整形外科外来に紹介された末梢性筋骨格障害を持つ成人のケアの高度な実践理学療法モデルの影響
2025年7月8日 更新者：Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
整形外科外来に紹介された末梢筋骨格障害を持つ成人のケアの高度な実践理学療法モデルの影響：前向き観察研究
この前向き観察研究の目的は、Hôpital Jean-Talon の整形外科外来クリニックで相談する末梢筋骨格障害を持つ新しい患者の高度な実践理学療法と整形外科医のケアと臨床転帰を評価することです。
回答を目指す主な質問は次のとおりです。 1. Hôpital Jean-Talon 整形外科外来クリニックでのケアのモデルを説明する。 2. 最初の評価から 6 週間後、12 週間後、26 週間後の痛み、身体障害、QOL、破局的な痛みの変化を評価する。 3. 上級実践理学療法士と整形外科医との間の専門職間協力を評価する。 4. ケアに対する患者の満足度を評価する。 5. 最初の診察までの待ち時間を評価する。
研究者は、高度な実践理学療法と整形外科医のグループと整形外科医のみのグループで治療を受けた患者を比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
104
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、カナダ、H1T 2M4
- Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
末梢筋骨格障害のある成人
説明
包含基準:
- 末梢筋骨格障害のある成人
- Hôpital Jean-Talon 整形外科外来での新しい相談
- 法的に同意できる
- フランス語または英語を理解して話す
- 州の国民皆保険 (RAMQ) の受給者
除外基準:
- 救急部門から直接紹介された患者（外来診療所に紹介された患者とはみなされない）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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高度実践理学療法・整形外科医グループ
高度な実践理学療法士と整形外科医の両方が患者をケアします。
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高度な実践理学療法士と整形外科医による筋骨格状態の管理。
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整形外科医だけのグループ
患者は整形外科医によってのみケアされます。
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整形外科医による筋骨格状態の管理。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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簡単な痛みのインベントリの重症度
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
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疼痛アンケート (0-10; スコアが高いほど悪い)
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6週間（ベースラインからの変化）
|
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簡単な痛みのインベントリの重症度
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
疼痛アンケート (0-10; スコアが高いほど悪い)
|
12週間（ベースラインからの変化）
|
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簡単な痛みのインベントリの重症度
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
|
疼痛アンケート (0-10; スコアが高いほど悪い)
|
26週間（ベースラインからの変化）
|
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簡単な痛みのインベントリ
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
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疼痛障害 (障害) アンケート (0-10; スコアが高いほど悪い)
|
6週間（ベースラインからの変化）
|
|
簡単な痛みのインベントリ
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
疼痛障害 (障害) アンケート (0-10; スコアが高いほど悪い)
|
12週間（ベースラインからの変化）
|
|
簡単な痛みのインベントリ
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
|
疼痛障害 (障害) アンケート (0-10; スコアが高いほど悪い)
|
26週間（ベースラインからの変化）
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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有害事象
時間枠：12週間
|
有害事象の発生率
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12週間
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治療とコンプライアンス
時間枠：12週間
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受けた治療と治療遵守率
|
12週間
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腕、肩、手の障害の短縮 (QuickDASH)
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
|
上肢障害に関する障害アンケート (0-100; 高い=悪い)
|
6週間（ベースラインからの変化）
|
|
腕、肩、手の障害の短縮 (QuickDASH)
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
上肢障害に関する障害アンケート (0-100; 高い=悪い)
|
12週間（ベースラインからの変化）
|
|
腕、肩、手の障害の短縮 (QuickDASH)
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
|
上肢障害に関する障害アンケート (0-100; 高い=悪い)
|
26週間（ベースラインからの変化）
|
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股関節障害および変形性関節症アウトカムスコア (HOOS)
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
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股関節障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
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6週間（ベースラインからの変化）
|
|
股関節障害および変形性関節症アウトカムスコア (HOOS)
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
股関節障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
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12週間（ベースラインからの変化）
|
|
股関節障害および変形性関節症アウトカムスコア (HOOS)
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
|
股関節障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
|
26週間（ベースラインからの変化）
|
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膝の怪我と変形性関節症の結果スコア (KOOS)
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
|
膝の障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
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6週間（ベースラインからの変化）
|
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膝の怪我と変形性関節症の結果スコア (KOOS)
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
膝の障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
|
12週間（ベースラインからの変化）
|
|
膝の怪我と変形性関節症の結果スコア (KOOS)
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
|
膝の障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
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26週間（ベースラインからの変化）
|
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足と足首の能力測定 (FAAM)
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
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足首/足の障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
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6週間（ベースラインからの変化）
|
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足と足首の能力測定 (FAAM)
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
足首/足の障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
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12週間（ベースラインからの変化）
|
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足と足首の能力測定 (FAAM)
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
|
足首/足の障害に関する障害アンケート (0-100; 高いほど良い)
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26週間（ベースラインからの変化）
|
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EQ-5D-5L
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
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健康関連の生活の質に関するアンケート (QALY 0 ～ 1 で換算。高いほど良い)
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6週間（ベースラインからの変化）
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EQ-5D-5L
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
健康関連の生活の質に関するアンケート (QALY 0 ～ 1 で換算。高いほど良い)
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12週間（ベースラインからの変化）
|
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EQ-5D-5L
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
|
健康関連の生活の質に関するアンケート (QALY 0 ～ 1 で換算。高いほど良い)
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26週間（ベースラインからの変化）
|
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EQ-5D-VAS
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
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健康に関する QOL アンケート (0-100; 高いほど良い)
|
6週間（ベースラインからの変化）
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EQ-5D-VAS
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
健康に関する QOL アンケート (0-100; 高いほど良い)
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12週間（ベースラインからの変化）
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EQ-5D-VAS
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
|
健康に関する QOL アンケート (0-100; 高いほど良い)
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26週間（ベースラインからの変化）
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痛みの壊滅的なスケール (PCS)
時間枠：6週間（ベースラインからの変化）
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健康関連の生活の質のアンケート (0-50; 高い=悪い)
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6週間（ベースラインからの変化）
|
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痛みの壊滅的なスケール (PCS)
時間枠：12週間（ベースラインからの変化）
|
健康関連の生活の質のアンケート (0-50; 高い=悪い)
|
12週間（ベースラインからの変化）
|
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痛みの壊滅的なスケール (PCS)
時間枠：26週間（ベースラインからの変化）
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健康関連の生活の質のアンケート (0-50; 高い=悪い)
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26週間（ベースラインからの変化）
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チームの有効性に対する患者の認識 (患者-PTE)
時間枠：0週間（最初の相談後）
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チーム有効性アンケートの認識 (24-144; 高いほど良い)
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0週間（最初の相談後）
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9 項目の訪問固有の満足度アンケート (VSQ-9) の修正検証済みバージョン
時間枠：0週間（最初の相談後）
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患者満足度アンケート (0-100; 高いほど良い)
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0週間（最初の相談後）
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変更された MedRisk
時間枠：12週間
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患者満足度アンケート (0-100; 高いほど良い)
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12週間
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変更された MedRisk
時間枠：26週間
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患者満足度アンケート (0-100; 高いほど良い)
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26週間
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チームの有効性に対するプロバイダーの認識 (Prodiver-PTE)
時間枠：修了まで（1回）
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チーム有効性アンケートの認識 (26-156; 高いほど良い)
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修了まで（1回）
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待ち時間
時間枠：介入前
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待機時間 (日と分の時間)
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介入前
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有害事象
時間枠：26週間
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有害事象の発生率
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26週間
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治療とコンプライアンス
時間枠：6週間
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受けた治療と治療遵守率
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6週間
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治療とコンプライアンス
時間枠：26週間
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受けた治療と治療遵守率
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26週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月15日
一次修了 (実際)
2024年1月2日
研究の完了 (実際)
2024年1月2日
試験登録日
最初に提出
2022年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月26日
最初の投稿 (実際)
2023年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月8日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。