Impatti di un modello di cura fisioterapico di pratica avanzata per adulti con disturbi muscoloscheletrici periferici indirizzati a una clinica ambulatoriale ortopedica
8 luglio 2025 aggiornato da: Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
Impatti di un modello di cura fisioterapico di pratica avanzata per adulti con disturbi muscoloscheletrici periferici riferiti a una clinica ambulatoriale ortopedica: uno studio osservazionale prospettico
L'obiettivo di questo studio osservazionale prospettico è valutare la fisioterapia pratica avanzata e la cura del chirurgo ortopedico e gli esiti clinici per i nuovi pazienti con disturbi muscoloscheletrici periferici consultati presso l'ambulatorio ortopedico dell'Hôpital Jean-Talon.
Le principali domande a cui intende rispondere sono: 1. Descrivere i modelli di cura dell'ambulatorio ortopedico Hôpital Jean-Talon; 2. Valutare il cambiamento del dolore, della disabilità, della qualità della vita e del dolore catastrofico a 6, 12 e 26 settimane dopo la valutazione iniziale; 3. Valutare la collaborazione interprofessionale tra fisioterapisti di pratica avanzata e chirurghi ortopedici; 4. Valutare la soddisfazione del paziente con la cura; 5. Valutare il tempo di attesa prima di una consultazione iniziale.
I ricercatori confronteranno i pazienti curati nel gruppo di fisioterapia pratica avanzata e chirurgo ortopedico e il gruppo solo chirurgo ortopedico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
104
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti con disturbi muscoloscheletrici periferici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti con disturbi muscoloscheletrici periferici
- Nuova consultazione presso l'ambulatorio ortopedico Hôpital Jean-Talon
- Legalmente in grado di acconsentire
- Comprendere e parlare francese o inglese
- Beneficiari della copertura assicurativa sanitaria universale provinciale (RAMQ)
Criteri di esclusione:
- Pazienti indirizzati direttamente dal Pronto Soccorso (non considerati come pazienti indirizzati all'ambulatorio).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pratica avanzata di fisioterapia e gruppo di chirurghi ortopedici
Pazienti seguiti sia da un fisioterapista di pratica avanzata che da un chirurgo ortopedico.
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Gestione della loro condizione muscoloscheletrica da parte di un fisioterapista di pratica avanzata e di un chirurgo ortopedico.
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Solo gruppo di chirurghi ortopedici
Pazienti curati solo da un chirurgo ortopedico.
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Gestione della loro condizione muscolo-scheletrica da parte di un chirurgo ortopedico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gravità dell'inventario breve del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sul dolore (0-10; punteggio più alto=peggio)
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6 settimane (variazione rispetto al basale)
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Gravità dell'inventario breve del dolore
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sul dolore (0-10; punteggio più alto=peggio)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Gravità dell'inventario breve del dolore
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sul dolore (0-10; punteggio più alto=peggio)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Breve inventario dell'inventario del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sull'interferenza del dolore (disabilità) (0-10; punteggio più alto=peggiore)
|
6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Breve inventario dell'inventario del dolore
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sull'interferenza del dolore (disabilità) (0-10; punteggio più alto=peggiore)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Breve inventario dell'inventario del dolore
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sull'interferenza del dolore (disabilità) (0-10; punteggio più alto=peggiore)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Tasso di eventi avversi
|
12 settimane
|
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Trattamento e conformità
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Trattamento ricevuto e % di compliance al trattamento
|
12 settimane
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Disabilità accorciata del braccio, della spalla e della mano (QuickDASH)
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per i disturbi degli arti superiori (0-100; alto=peggiore)
|
6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Disabilità accorciata del braccio, della spalla e della mano (QuickDASH)
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per i disturbi degli arti superiori (0-100; alto=peggiore)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Disabilità accorciata del braccio, della spalla e della mano (QuickDASH)
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per i disturbi degli arti superiori (0-100; alto=peggiore)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Punteggio degli esiti di disabilità dell'anca e osteoartrite (HOOS)
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per i disturbi dell'anca (0-100; più alto=migliore)
|
6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Punteggio degli esiti di disabilità dell'anca e osteoartrite (HOOS)
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per i disturbi dell'anca (0-100; più alto=migliore)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Punteggio degli esiti di disabilità dell'anca e osteoartrite (HOOS)
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per i disturbi dell'anca (0-100; più alto=migliore)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Punteggio degli esiti delle lesioni al ginocchio e dell'osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per le patologie del ginocchio (0-100; più alto=migliore)
|
6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Punteggio degli esiti delle lesioni al ginocchio e dell'osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per le patologie del ginocchio (0-100; più alto=migliore)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Punteggio degli esiti delle lesioni al ginocchio e dell'osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per le patologie del ginocchio (0-100; più alto=migliore)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Misura dell'abilità del piede e della caviglia (FAAM)
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
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Questionario sulla disabilità per i disturbi della caviglia/del piede (0-100; più alto=migliore)
|
6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Misura dell'abilità del piede e della caviglia (FAAM)
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per i disturbi della caviglia/del piede (0-100; più alto=migliore)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Misura dell'abilità del piede e della caviglia (FAAM)
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla disabilità per i disturbi della caviglia/del piede (0-100; più alto=migliore)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
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EQ-5D-5L
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (da convertire in QALY 0-1; più alto=migliore)
|
6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
EQ-5D-5L
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (da convertire in QALY 0-1; più alto=migliore)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
EQ-5D-5L
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (da convertire in QALY 0-1; più alto=migliore)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
EQ-5D-VAS
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (0-100; più alto=migliore)
|
6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
EQ-5D-VAS
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (0-100; più alto=migliore)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
EQ-5D-VAS
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (0-100; più alto=migliore)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Scala catastrofica del dolore (PCS)
Lasso di tempo: 6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (0-50; superiore=peggiore)
|
6 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Scala catastrofica del dolore (PCS)
Lasso di tempo: 12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (0-50; superiore=peggiore)
|
12 settimane (variazione rispetto al basale)
|
|
Scala catastrofica del dolore (PCS)
Lasso di tempo: 26 settimane (variazione rispetto al basale)
|
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (0-50; superiore=peggiore)
|
26 settimane (variazione rispetto al basale)
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Percezioni del paziente sull'efficacia del team (Patient-PTE)
Lasso di tempo: 0 settimana (dopo la consultazione iniziale)
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Questionario sulla percezione dell'efficacia del team (24-144; più alto=migliore)
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0 settimana (dopo la consultazione iniziale)
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versione modificata e convalidata del questionario di soddisfazione specifico per la visita a 9 voci (VSQ-9)
Lasso di tempo: 0 settimana (dopo la consultazione iniziale)
|
Questionario sulla soddisfazione del paziente (0-100; più alto=migliore)
|
0 settimana (dopo la consultazione iniziale)
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MedRisk modificato
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questionario sulla soddisfazione del paziente (0-100; più alto=migliore)
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12 settimane
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MedRisk modificato
Lasso di tempo: 26 settimane
|
Questionario sulla soddisfazione del paziente (0-100; più alto=migliore)
|
26 settimane
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Percezioni del fornitore sull'efficacia del team (Prodiver-PTE)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi (una volta)
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Questionario sulla percezione dell'efficacia del team (26-156; più alto=migliore)
|
Attraverso il completamento degli studi (una volta)
|
|
Tempo di attesa
Lasso di tempo: Pre-intervento
|
Tempo di attesa (tempo in giorni e minuti)
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Pre-intervento
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 26 settimane
|
Tasso di eventi avversi
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26 settimane
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Trattamento e conformità
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Trattamento ricevuto e % di compliance al trattamento
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6 settimane
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Trattamento e conformità
Lasso di tempo: 26 settimane
|
Trattamento ricevuto e % di compliance al trattamento
|
26 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
2 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
2 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- v3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati saranno disponibili su ragionevole richiesta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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