정형외과 외래 진료소로 의뢰된 말초 근골격계 장애가 있는 성인을 위한 고급 실습 물리 치료 모델의 영향
2025년 7월 8일 업데이트: Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
정형외과 외래 환자 클리닉에 의뢰된 말초 근골격계 장애를 가진 성인을 위한 고급 실습 물리 치료 모델의 영향: 전향적 관찰 연구
이 전향적 관찰 연구의 목표는 Hôpital Jean-Talon의 정형외과 외래환자 클리닉에서 말초 근골격계 질환 상담을 받는 새로운 환자를 대상으로 첨단 물리치료 및 정형외과 의사 치료와 임상 결과를 평가하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. 1. Hôpital Jean-Talon 정형외과 외래 진료소의 치료 모델을 설명하기 위해; 2. 초기 평가 후 6주, 12주 및 26주에 통증, 장애, 삶의 질 및 고통의 변화를 평가하기 위해; 3. 고급 실습 물리치료사와 정형외과 의사 사이의 전문가 간 협력을 평가하기 위해 4. 치료에 대한 환자의 만족도를 평가합니다. 5. 초기 상담 전에 대기 시간을 평가합니다.
연구자들은 고급 실습 물리 치료 및 정형외과 의사 그룹과 정형외과 의사만 있는 그룹에서 치료를 받는 환자를 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montréal, Quebec, 캐나다, H1T 2M4
- Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
말초 근골격계 질환이 있는 성인
설명
포함 기준:
- 말초 근골격계 질환이 있는 성인
- Hôpital Jean-Talon 정형 외래 클리닉의 새로운 상담
- 법적으로 동의 가능
- 프랑스어 또는 영어 이해 및 말하기
- 주정부 보편적 건강 보험(RAMQ) 수혜자
제외 기준:
- 응급실에서 직접 의뢰된 환자(외래 진료소에 의뢰된 환자로 간주되지 않음).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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첨단 물리치료 및 정형외과 전문의 그룹
고급 실습 물리치료사와 정형외과 의사 모두의 진료를 받는 환자.
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고급 실습 물리치료사와 정형외과 의사가 근골격계 상태를 관리합니다.
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정형외과 의사 전용 그룹
정형외과 전문의의 진료만 받는 환자.
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정형외과 의사에 의한 근골격계 상태 관리.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간략한 통증 인벤토리 심각도
기간: 6주(기준선에서 변경)
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통증 설문지(0-10; 높은 점수=더 나쁨)
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6주(기준선에서 변경)
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간략한 통증 인벤토리 심각도
기간: 12주(기준선에서 변경)
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통증 설문지(0-10; 높은 점수=더 나쁨)
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12주(기준선에서 변경)
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간략한 통증 인벤토리 심각도
기간: 26주(기준선에서 변경)
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통증 설문지(0-10; 높은 점수=더 나쁨)
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26주(기준선에서 변경)
|
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간략한 통증 인벤토리 목록
기간: 6주(기준선에서 변경)
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통증 간섭(장애) 설문지(0-10; 높은 점수=더 나쁨)
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6주(기준선에서 변경)
|
|
간략한 통증 인벤토리 목록
기간: 12주(기준선에서 변경)
|
통증 간섭(장애) 설문지(0-10; 높은 점수=더 나쁨)
|
12주(기준선에서 변경)
|
|
간략한 통증 인벤토리 목록
기간: 26주(기준선에서 변경)
|
통증 간섭(장애) 설문지(0-10; 높은 점수=더 나쁨)
|
26주(기준선에서 변경)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부작용
기간: 12주
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부작용 비율
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12주
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치료 및 준수
기간: 12주
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받은 치료 및 치료 순응도 %
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12주
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팔, 어깨, 손의 단축 장애(QuickDASH)
기간: 6주(기준선에서 변경)
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상지 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높음=나쁨)
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6주(기준선에서 변경)
|
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팔, 어깨, 손의 단축 장애(QuickDASH)
기간: 12주(기준선에서 변경)
|
상지 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높음=나쁨)
|
12주(기준선에서 변경)
|
|
팔, 어깨, 손의 단축 장애(QuickDASH)
기간: 26주(기준선에서 변경)
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상지 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높음=나쁨)
|
26주(기준선에서 변경)
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고관절 장애 및 골관절염 결과 점수(HOOS)
기간: 6주(기준선에서 변경)
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고관절 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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6주(기준선에서 변경)
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고관절 장애 및 골관절염 결과 점수(HOOS)
기간: 12주(기준선에서 변경)
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고관절 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
|
12주(기준선에서 변경)
|
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고관절 장애 및 골관절염 결과 점수(HOOS)
기간: 26주(기준선에서 변경)
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고관절 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
|
26주(기준선에서 변경)
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무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)
기간: 6주(기준선에서 변경)
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무릎 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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6주(기준선에서 변경)
|
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무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)
기간: 12주(기준선에서 변경)
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무릎 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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12주(기준선에서 변경)
|
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무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)
기간: 26주(기준선에서 변경)
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무릎 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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26주(기준선에서 변경)
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발 및 발목 능력 측정(FAAM)
기간: 6주(기준선에서 변경)
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발목/발 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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6주(기준선에서 변경)
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발 및 발목 능력 측정(FAAM)
기간: 12주(기준선에서 변경)
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발목/발 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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12주(기준선에서 변경)
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발 및 발목 능력 측정(FAAM)
기간: 26주(기준선에서 변경)
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발목/발 장애에 대한 장애 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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26주(기준선에서 변경)
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EQ-5D-5L
기간: 6주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(QALY 0-1로 변환, 높을수록 좋음)
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6주(기준선에서 변경)
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EQ-5D-5L
기간: 12주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(QALY 0-1로 변환, 높을수록 좋음)
|
12주(기준선에서 변경)
|
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EQ-5D-5L
기간: 26주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(QALY 0-1로 변환, 높을수록 좋음)
|
26주(기준선에서 변경)
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EQ-5D-VAS
기간: 6주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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6주(기준선에서 변경)
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EQ-5D-VAS
기간: 12주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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12주(기준선에서 변경)
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EQ-5D-VAS
기간: 26주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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26주(기준선에서 변경)
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통증 격화 척도(PCS)
기간: 6주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(0-50; 높음=나쁨)
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6주(기준선에서 변경)
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통증 격화 척도(PCS)
기간: 12주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(0-50; 높음=나쁨)
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12주(기준선에서 변경)
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통증 격화 척도(PCS)
기간: 26주(기준선에서 변경)
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건강 관련 삶의 질 설문지(0-50; 높음=나쁨)
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26주(기준선에서 변경)
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팀 효율성에 대한 환자 인식(Patient-PTE)
기간: 0주(초기 상담 후)
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팀 효율성에 대한 인식 설문지(24-144; 높음=더 좋음)
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0주(초기 상담 후)
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9개 항목 방문별 만족도 설문지(VSQ-9)의 수정된 검증 버전
기간: 0주(초기 상담 후)
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환자 만족도 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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0주(초기 상담 후)
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수정된 의료 위험
기간: 12주
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환자 만족도 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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12주
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수정된 의료 위험
기간: 26주
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환자 만족도 설문지(0-100; 높을수록 좋음)
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26주
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팀 효율성에 대한 제공자의 인식(Prodiver-PTE)
기간: 학습 완료를 통해(1회)
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팀 효율성에 대한 인식 설문지(26-156; 높음=더 좋음)
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학습 완료를 통해(1회)
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대기 시간
기간: 사전 개입
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대기 시간(일 및 분)
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사전 개입
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부작용
기간: 26주
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부작용 비율
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26주
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치료 및 준수
기간: 6주
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받은 치료 및 치료 순응도 %
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6주
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치료 및 준수
기간: 26주
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받은 치료 및 치료 순응도 %
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26주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 2일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .