高齢者における段階的な運動イメージと転倒リスク (GMI)
2023年5月8日 更新者：Kevin Farrell、St. Ambrose University
高齢者における段階的な運動イメージと転倒リスク: 探索的研究
正式にはGraded Motor Imagery（GMI）と呼ばれる足の感覚トレーニングの持ち越し効果があるかどうかを判断するには、高齢者のバランスと転倒の危険因子に影響を与えます.
これを見て、トレーニング前後でバランスや感覚に違いがあるかどうかを確認します。
調査の概要
詳細な説明
ボディ マップの鋭敏さを高めるために、さまざまな触覚および動きに基づく戦略が推奨され、感覚弁別に焦点を当てた研究がサポートされています.27
変化した皮質マッピングに関連する痛みを伴う状態に特有の現在の証拠は、痛みと障害を軽減する証拠が増えていることを示しています.28,29
高齢者の足の痛みを改善し、転倒リスクを軽減する能力に関して、以前の会議のケーススタディとケースシリーズのプレゼンテーションは、潜在的な臨床的利点を示唆していますが、正式には研究されていません.
この研究の目的は、高齢者の足の感覚弁別トレーニングが痛みを軽減し、感覚弁別を改善し、転倒のリスクを軽減できるかどうかを判断することです。
具体的には、20 分間のトレーニング セッションは、65 歳以上の個人の痛み、バランス (Brief-BEST テスト)、および感覚識別を改善しますか.
二次分析では、このトレーニングの恩恵を受ける人々を最もよく識別する特性を調べることができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iowa
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Davenport、Iowa、アメリカ、52803
- St. Ambrose University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高齢者 (65 歳以上) の都合の良いサンプルを調査のために募集します。
説明
包含基準:
- 英語を読んで理解できる
- 65歳以上であること
- 歩行で自立する（補助具の有無にかかわらず）
- 足の裏または足の裏の部分に皮膚の状態や損傷がないこと
- テストに参加するためにタブレットで画像を表示する視覚能力がある
除外基準:
- 足の裏に感覚を損なうような既存の皮膚疾患がない
- 足の裏または足の背側に現在損傷はありません
- 足底または足の背側に以前の手術または大きな損傷がない
- 足の感覚がなくなる
- 英語が読めない、理解できない
- テストに参加するためにタブレットで画像を表示する機能がない
- 歩行不能（補助具の有無にかかわらず）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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実験グループ
高齢者（65 歳以上）の便利なサンプル。
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GMI は、教育、接触を使用した足の感覚統合、フローリング サンプル、浸漬、および 2 点弁別から構成されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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下肢の痛みの評価
時間枠：自己申告、治療前から治療直後への変化
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数値的疼痛評価尺度（NPRS - 0 ～ 10、0 = 疼痛なし、10 + 最大疼痛）を使用した下肢の疼痛の変化（治療前から治療直後まで）
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自己申告、治療前から治療直後への変化
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側性速度
時間枠：治療前と治療直後に60秒間テスト
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Recognize™による足認識速度の変化（治療前から治療直後まで）
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治療前と治療直後に60秒間テスト
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横精度
時間枠：治療前と治療直後に60秒間テスト
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Recognize (TM) を使用した足認識の精度の変化 (治療前から治療直後まで) (40 枚の画像の右足または左足として正確に識別された割合)
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治療前と治療直後に60秒間テスト
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バランス・転倒リスク
時間枠：治療前と治療直後の評価
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Brief-BESTest (静的および動的バランスを評価するための 6 つのタスク サブセット) の変化 (治療前から治療直後まで) (0 - 15 スケール、0 - 最低スコア / 不安定、15 = 最高 / バランスの問題なし)
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治療前と治療直後の評価
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神経感受性 利き手の背側
時間枠：治療前と治療直後の評価
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利き手のウェブスペースの背側の痛みの圧力閾値（PPT）の変化（治療前から治療直後まで）（ポンド単位）
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治療前と治療直後の評価
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右足背部の神経過敏症
時間枠：治療前と治療直後の評価
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右足背部の疼痛圧閾値（PPT）の変化（治療前から治療直後まで）（ポンド単位）
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治療前と治療直後の評価
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左足背部の神経過敏症
時間枠：治療前と治療直後の評価
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左足背部の疼痛圧閾値（PPT）の変化（治療前から治療直後まで）（ポンド単位）
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治療前と治療直後の評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kevin Farrell, PT, PhD、St. Ambrose University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月17日
一次修了 (実際)
2022年8月18日
研究の完了 (実際)
2022年8月18日
試験登録日
最初に提出
2023年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月4日
最初の投稿 (実際)
2023年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月8日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- StAmbroseU GMI fall risk
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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