Оценка двигательных образов и риск падения у пожилых людей (GMI)
8 мая 2023 г. обновлено: Kevin Farrell, St. Ambrose University
Градированные двигательные образы и риск падения у пожилых людей: предварительное исследование
Чтобы определить, есть ли какой-либо перенос эффекта тренировки ощущений для ног, официально называемой Graded Motor Imagery (GMI), повлияет ли равновесие и факторы риска падения у пожилых людей.
Это будет рассмотрено, чтобы увидеть, есть ли разница в балансе и ощущениях до и сразу после тренировки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы повысить четкость карт тела, были рекомендованы и поддержаны различные тактильные и основанные на движении стратегии для исследований, посвященных сенсорной дискриминации.27
Текущие данные, специфичные для болезненных состояний, связанных с измененным картированием коры головного мозга, показали все больше доказательств уменьшения боли и инвалидности.28,29
Что касается его способности уменьшать боль в стопах у пожилых людей и снижать риск падения, то тематическое исследование на предыдущей конференции и презентации серий случаев предполагали потенциальную клиническую пользу, но официально это не изучалось.
Цель этого исследования — определить, может ли тренировка сенсорной дискриминации стоп у пожилых людей облегчить боль, улучшить сенсорную дискриминацию, а также снизить риск падения.
В частности, улучшает ли 20-минутная тренировка боль, равновесие (краткий тест BEST) и сенсорную дискриминацию у людей старше 65 лет.
Вторичный анализ может исследовать характеристики, которые лучше всего определяют тех, кто получает пользу от этого обучения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Iowa
-
Davenport, Iowa, Соединенные Штаты, 52803
- St. Ambrose University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для исследования будет набрана удобная выборка пожилых людей (65 лет и старше).
Описание
Критерии включения:
- Уметь читать и понимать по-английски
- Быть старше 65 лет
- Быть независимым при передвижении (с вспомогательным устройством или без него)
- Отсутствие кожных заболеваний или повреждений подошвенной или тыльной части стопы
- Иметь визуальную возможность просматривать изображения на планшете, чтобы принять участие в тесте
Критерий исключения:
- Отсутствие существующих кожных заболеваний на подошве стопы, которые могли бы ухудшить чувствительность
- Нет текущей травмы подошвенной или тыльной стороны стопы
- Отсутствие предшествующих хирургических вмешательств или серьезной травмы подошвенной или тыльной стороны стопы
- Отсутствие чувствительности в стопе
- Не умеет читать и понимать по-английски
- Отсутствие возможности просматривать изображения на планшете для участия в тесте
- Неспособность передвигаться (со вспомогательным устройством или без него)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа
Удобная выборка пожилых людей (65 лет и старше).
|
GMI, состоящий из обучения, сенсорной интеграции стопы с использованием контакта, образцов пола, погружения и двухточечной дискриминации.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг боли в нижних конечностях
Временное ограничение: самооценка, изменение с до на сразу после лечения
|
Изменение (от до лечения до сразу после лечения) боли в нижней конечности с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS - от 0 до 10, где 0 = отсутствие боли и 10 + максимальная боль)
|
самооценка, изменение с до на сразу после лечения
|
|
Латеральность Скорость
Временное ограничение: тестируется в течение 60 секунд до и сразу после лечения
|
Изменение (от до лечения до сразу после лечения) скорости распознавания стопы с помощью Recognize (TM) (скорость в секундах для распознавания каждого из 40 изображений как правой или левой стопы)
|
тестируется в течение 60 секунд до и сразу после лечения
|
|
Точность латеральности
Временное ограничение: тестируется в течение 60 секунд до и сразу после лечения
|
Изменение (от до лечения до сразу после лечения) точности распознавания стопы с помощью Recognize (TM) (процент правильно идентифицированных как правая или левая стопа из этих 40 изображений)
|
тестируется в течение 60 секунд до и сразу после лечения
|
|
Баланс / риск падения
Временное ограничение: Оценка до и сразу после лечения
|
Изменение (от до лечения до сразу после лечения) в Brief-BESTest (6 подмножеств заданий для оценки статического и динамического баланса) (шкала 0–15, где 0 — самый низкий балл / нестабильный и 15 = самый высокий / нет проблем с балансом)
|
Оценка до и сразу после лечения
|
|
Нервная чувствительность тыльной поверхности ведущей руки
Временное ограничение: Оценка до и сразу после лечения
|
Изменение (от до лечения до сразу после лечения) порога болевого давления (БДП) на тыльной поверхности перепончатого пространства доминирующей руки (в фунтах)
|
Оценка до и сразу после лечения
|
|
Нервная чувствительность тыльной поверхности правой стопы
Временное ограничение: Оценка до и сразу после лечения
|
Изменение (от до лечения до сразу после лечения) порога болевого давления (ППД) на тыльной стороне правой стопы (в фунтах)
|
Оценка до и сразу после лечения
|
|
Нервная чувствительность тыльной поверхности левой стопы
Временное ограничение: Оценка до и сразу после лечения
|
Изменение (от до лечения до сразу после лечения) порога болевого давления (ППД) на тыльной стороне левой стопы (в фунтах)
|
Оценка до и сразу после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kevin Farrell, PT, PhD, St. Ambrose University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- StAmbroseU GMI fall risk
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .