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聴覚障害のある子供のバランスに対する Cawthorne Cooksey 演習の効果

2023年7月7日 更新者:Riphah International University

聴覚障害のある子供のバランスと生活の質に対するCawthorne Cooksey演習の効果

重度から重度の聴覚障害を持つ子供では、バランスと弱い姿勢制御が最も一般的です。 聴覚障害のある子供は、衝動制御、気晴らし、および視覚モダリティへの注意を維持するための障害に関連する行動上の問題も示しています。 聴覚障害は、主にコミュニケーション障害として定義されています。 コミュニケーション障害は重要な障害ですが、聴覚障害は前庭障害などの他の身体障害と併発します。 姿勢の発達と制御は、スキルの運動機能にとって重要な前提条件です。 聴覚障害と感覚組織障害のある子供は、多くの分野でバランスと運動効率が弱かった. 聴覚障害児の運動能力に関するさまざまな研究では、バランス、一般的な動的協調、視覚運動能力、ボールキャッチ能力、および反応時間と動きの速度の障害が報告されています。 聴覚障害のある子供の教師は、そのような子供の非協調性、ぎこちなさ、およびバランスの欠如を訴え、子供が望ましい機能を果たせなくなることがよくあります。 したがって、この研究の目的は、聴覚障害のある子供のバランスと生活の質に対するCawthorne Cookseyエクササイズの効果を判断することです。これはランダム化比較試験であり、除外-包含基準を満たす子供が研究に参加します. それらは、コンピューター生成のランダム化を使用して、対照群と実験群の 2 つのグループに無作為に分割されます。 テスト前の測定を行った後、対照グループは 45 分間のスイス ボール エクササイズを行い、介入グループはさらに、Cawthorne Cooksey Training Program のスイス ボール エクササイズを行い、45 分間のセッションを週 3 回、8 週間にわたって行います。トレーニング。 研究対象者は、小児科バーグバランススケール、フォーステップスクエアテスト、および子供の生活の質を測定するための生活の質アンケートによって再度評価されます。 結果は、テスト前の測定値と比較されます。 データは、SPSS スケール ウィンドウ ソフトウェア バージョン 25 を使用して分析されます。

調査の概要

詳細な説明

小児では、前庭機能が全体的な運動発達と姿勢制御において重要な役割を果たしています。 先天性重度難聴の幼児や子供は、一般的に両耳の前庭機能障害とバランスの悪さに苦しんでいます。 しかし、重度の聴覚障害を持つ子供たちのバランスと生活の質に対する運動の影響を調査した研究はほとんどありません。 バランスの発達と維持は、前庭入力にも依存するマルチシステムプロセスであり、迷路と蝸牛は解剖学的および発達的に相互に関連しているため、聴覚メカニズムが損なわれると前庭障害の可能性があると考えられています。

Barany ロータリー テストとカロリー刺激を使用した研究では、重度の後天性聴覚障害を持つ 89 人の子供の 82% と、遺伝性聴覚障害を持つ 129 人の子供の 34% が前庭テストに対して異常な反応を示すことがわかりました。 前庭系は空間内で目、頭、および体を安定させようとする前庭反射メカニズムを活性化するため、このメカニズムの障害は姿勢感度に影響を与える可能性があります。 視覚と固有受容、中枢神経系の処理、および運動出力の調整における成熟の変化は、思春期を通じて観察される姿勢スキルの変化の原因です。 感覚系の観点から、乳幼児はバランスを維持するために視覚系に依存しています。彼らが年をとるにつれて、体性感覚と前庭の情報を適切に使用し始めます。 子供の 3 つの感覚入力のうち、前庭系は姿勢制御において最も効果的ではないようです。

重度の両側性前庭機能不全の子供は、全体的な運動発達の遅れを示します。 これらの子供たちは、典型的な発達の仲間よりも立ったり歩いたりするのが遅くなります。 他の子供たちとの通常の遊びに参加する能力が低下すると、社会的孤立につながる可能性があります。 したがって、重度の聴覚障害を持つ子供のバランスの欠如の原因となるメカニズムを確立する必要があり、聴覚と前庭機能の両方を含む全体的な管理が必要です. 感覚器官の機能障害は、難聴や前庭機能障害のある子供に多く見られ、バランスの問題を引き起こす可能性があります。 状況にあるこれらの子供たちは、バランストレーニング活動を通じてバランスに早期に対処する必要があります。 両側性前庭機能不全のほとんどの子供。 これらの結果は、マルチモーダルな感覚の相互依存性により、バランスを維持するための視覚的および体性感覚の有効性の発達が、出生以来の前庭機能障害に続発して損なわれることを示唆しています。 大人のさまざまな運動による前庭リハビリテーション療法の有効性については十分なサポートがありますが、子供での結果に関するデータはほとんどありません。

バランスは、特に感覚神経難聴患者の前庭系に関連する主要な問題です。 前庭リハビリテーションは、聴覚障害のバランスをとるために達成しなければならない重要な要素であるため. Cawthorne Cooksey のエクササイズは、バランスを取り、生活の質を向上させる効果的なテクニックと見なすことができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、50700
        • Government Secondary School of Special Education for Deaf, Main Gulberg Lahore.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 7歳から12歳までのお子様
  • 感音難聴と診断された子供 (PTA > 90db)
  • 正常な視力を持つ子供

除外基準:

  • 整形外科的および神経学的障害のある子供
  • 中枢神経系に影響を与える薬を服用している子供
  • 2回以上の欠席、ご家族の非協力、整形外科の事故や病気等で参加できなかった場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カウソーン・クックシー・エクササイズ
バランスを高めるために使用されるエクササイズのグループ
実験的:スイスボールエクササイズ
スイスボールエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児バーグバランススケール
時間枠:12週間
スケールは、0 点 (最低機能) から 4 点 (最高機能) までの 14 項目で構成され、最高点は 56 点です。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
四角四角テスト
時間枠:12週間
FSST は、神経学的集団 3-5 で広く使用されており、関節置換術、関節炎、骨粗鬆症、下肢外傷および切断者のための装具設計などの筋骨格状態でも使用されています。 FSST には、ストップウォッチと 4 つのシングル ポイント スティックが必要です。
12週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質を測定する子供のための生活の質アンケート
時間枠:12週間
これは、生活の質を評価するためのツールとして使用されるアンケートです。 手話の専門家である聴覚障害児の先生が協力して記入するアンケートです。 答えやすい質問で構成されています。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sara khan, MS、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月27日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月3日

試験登録日

最初に提出

2023年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月8日

最初の投稿 (実際)

2023年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月7日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0731

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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