二分脊椎の子供の持久力と機能的可動性に対するプログレッシブ レジスタンス エクササイズ トレーニングの効果
2023年12月26日 更新者：Riphah International University
この研究では、二分脊椎の子供の持久力と機能的可動性に対する漸進的抵抗運動トレーニングの効果が評価されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Children Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 8歳から16歳。
- 男女ともに含まれています。
- 下肢の衰弱 (2 未満)。
- 膝と股関節の屈曲拘縮
除外基準:
- 腸と膀胱の機能不全。
- 不在のトーンを持つ子供。
- 骨折している子供
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：従来の治療
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補助具のポジショニングを伴う下肢の単純な能動的および受動的な可動域訓練を含む従来のプロトコルが提供されました
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実験的：プログレッシブレジスタンスエクササイズ
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（実験グループ）のメンバーに適用されたプロトコルは、漸進的な抵抗運動です。
これらの受動的抵抗運動には、股関節の屈曲、伸展、外転、内転が含まれます。膝の屈曲、伸展; Theraバンドとサンドバッグを使用して、開始時間と負荷の最小量を最小限に抑えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下肢の機能状態に関する患者固有の機能スケール
時間枠：6週目
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患者固有の機能スケール (PSFS) は、Stratford らによって 1995 年に開発されました。これは、さまざまなレベルの独立性を持つ患者に使用できる機能の自己報告アウトカム尺度です。
PSFS の目的は、使いやすく、多数の臨床症状に適用できる、有効で信頼性が高く、応答性が高く、効率的なアウトカム指標を臨床医に提供することです。
介入が効果的であることを患者に積極的に再強化します。
さまざまな筋骨格および神経学的状態で使用できます
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6週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間歩行テスト
時間枠：6週目
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6 分間の歩行テストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用されるサブマキシマル運動テストです。
6 分間の走行距離を結果として使用し、パフォーマンス容量の変化を比較します。
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6週目
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座って立つテスト
時間枠：第6週
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参加者は、30 秒以内にできるだけ多くのフル スタンドを完了することをお勧めします。
参加者は、各スタンドの間に完全に座るように指示されます。
参加者のパフォーマンスを監視して適切なフォームを確認しながら、テスターは黙って各正しいスタンドの完了を数えます
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第6週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fareeha Kausar, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月13日
一次修了 (実際)
2023年4月15日
研究の完了 (実際)
2023年4月20日
試験登録日
最初に提出
2023年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月31日
最初の投稿 (実際)
2023年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月26日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。