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異なるコクシジウム寄生虫を明らかにするためのオーラミンフェノール染色技術

2023年2月2日 更新者:Khoulood Zakaria Hashem、Sohag University
Cryptosporidium parvum、Cyclospora cayetanensis、Isospora belli、および Sarcocystis spp. を含む記録されたヒト コクシジウム感染症の数の増加は、他の形態の市中感染性下痢と区別できないことが多く、それらの一部を治療できる可能性があることから、必要性が示唆されています。これらの微生物を回収して識別するための適切な診断技術

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Cryptosporidium parvum、Cyclospora cayetanensis、Isospora belli、および Sarcocystis spp. を含む記録されたヒト コクシジウム感染症の数の増加は、他の形態の市中感染性下痢と区別がつかないことが多く、それらの一部を治療できる可能性があることから、必要性が示唆されています。これらの生物を回復し、識別するための適切な診断技術のために。

以前は、クリプトスポリジウムとシストイソスポラが動物の急性下痢の原因物質であると想定されていましたが、最近では、免疫不全患者、特に重度の腸損傷を示す可能性がある AIDS のような免疫機能障害のある患者の生命を脅かす長期にわたる下痢の主な原因の 1 つとして浮上しています。下痢、極度の体重減少、および全身性消耗。 対照的に、健康な人は一般的に感染段階で軽度から中等度の自己制限的な下痢を呈し、さらに無症候性感染も発生する可能性があります.

コクシジウム寄生虫の検出は、主にキニオンの抗酸染色を使用した顕微鏡観察によるものです。 薄糖浮遊法はシストの濃度を増加させる可能性がありますが、この方法は面倒であり、ほとんどの臨床検査室で好まれる通常の濃度および染色手順に簡単に組み込むことはできません。 抗酸染色は嚢胞壁に取り込まれますが、定期的な寄生虫学のために受け取ったすべての便サンプルの抗酸染色を準備して調べるのに必要な時間は、コクシジウム寄生虫の蔓延がそのような保証を示さない限り、費用対効果が高くありません。努力。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハグ県のさまざまな病院の外来診療所の患者が、さまざまな場所(都市や村)からの年齢や性別を問わず、下痢を訴えています

説明

包含基準:

  • 慢性下痢を訴える患者。

除外基準:

  • 過去 4 週間以内に抗生物質を服用している患者、および過去 2 週間以内に抗寄生虫薬を服用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コクシジウム寄生虫の有病率
時間枠:1ヶ月
コクシジウム原虫陽性の患者数
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オーラミンフェノール染色
時間枠:1ヶ月
光学顕微鏡と比較した、コクシジウム寄生虫の検出におけるオーラミンフェノール染色の精度
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2023年3月1日

一次修了 (予期された)

2024年3月1日

研究の完了 (予期された)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月2日

最初の投稿 (実際)

2023年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月2日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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