Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Auramin fenolfargingsteknikk for å avsløre forskjellige coccidian parasitter

2. februar 2023 oppdatert av: Khoulood Zakaria Hashem, Sohag University
Det økte antallet dokumenterte humane coccidian-infeksjoner, inkludert Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis, Isospora belli og Sarcocystis spp., som ofte ikke kan skilles fra andre former for samfunnservervet diaré, sammen med muligheten for å behandle noen av dem, tyder på et behov for riktige diagnostiske teknikker for å gjenopprette og identifisere disse organismene

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det økte antallet dokumenterte humane coccidian-infeksjoner, inkludert Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis, Isospora belli og Sarcocystis spp., som ofte ikke kan skilles fra andre former for samfunnservervet diaré, sammen med muligheten for å behandle noen av dem, tyder på et behov for riktige diagnostiske teknikker for å gjenopprette og identifisere disse organismene.

Tidligere ble Cryptosporidium og Cystoisospora antatt å være årsaken til akutt diaré hos dyr, men har nylig dukket opp som en av de viktigste årsakene til langvarig livstruende diaré hos immunkompromitterte pasienter, spesielt hos de med immunsvikt som AIDS som kan vise alvorlig tarmskade, langvarig skade. diaré, ekstremt vekttap og generalisert sløsing. I motsetning til dette har friske individer ofte mild til moderat selvbegrensende diaré under infeksjonsstadiet, i tillegg til asymptomatisk infeksjon kan også forekomme.

Påvisning av coccidian parasitter skjer for det meste gjennom mikroskopisk observasjon ved bruk av Kinyons syrefaste farge. Selv om sheather-sukkerflotasjon kan føre til økt konsentrasjon av cystene, er denne metoden tungvint og egner seg ikke til praktisk inkorporering i rutinemessige konsentrasjons- og fargingsprosedyrer som foretrekkes i de fleste kliniske laboratorier. Eventuelle syrefaste flekker vil bli tatt opp av cystevegger, men tiden som kreves for å klargjøre og undersøke syrefaste flekker på alle avføringsprøver mottatt for rutineparasitologi vil ikke være kostnadseffektiv med mindre forekomsten av coccidian parasitter ble vist å rettferdiggjøre slike innsats.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter fra poliklinikker på forskjellige sykehus i Sohag guvernement som klager over diaré av alle alders- og kjønnsgrupper fra forskjellige steder (byer og landsbyer)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som klager over kronisk diaré.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som tok antibiotika i løpet av de siste fire ukene, og antiparasittiske legemidler i løpet av de to foregående ukene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prevalens av coccidian parasitter
Tidsramme: 1 måned
antall pasienter positive for coccidian parasitter
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
auraminfenolfarging
Tidsramme: 1 måned
nøyaktighet av auraminfenolfarging ved påvisning av coccidian parasitter sammenlignet med lysmikroskopi
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. mars 2023

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2024

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk diaré

Kliniske studier på auraminfenolfarging

3
Abonnere