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다양한 콕시디아 기생충을 밝히기 위한 아우라민 페놀 염색 기법

2023년 2월 2일 업데이트: Khoulood Zakaria Hashem, Sohag University
Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis, Isospora belli 및 Sarcocystis spp.를 포함하여 종종 다른 형태의 지역 사회 획득 설사와 구별할 수 없는 문서화된 인간 콕시듐 감염의 수가 증가하고 이들 중 일부를 치료할 수 있는 가능성이 있음을 시사합니다. 이러한 유기체를 복구하고 식별하기 위한 적절한 진단 기술

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis, Isospora belli 및 Sarcocystis spp.를 포함하여 종종 다른 형태의 지역 사회 획득 설사와 구별할 수 없는 문서화된 인간 콕시듐 감염의 수가 증가하고 이들 중 일부를 치료할 수 있는 가능성이 있음을 시사합니다. 이러한 유기체를 복구하고 식별하기 위한 적절한 진단 기술에 대해.

이전에는 크립토스포리디움과 시스토아이소스포라가 동물에서 급성 설사의 원인균으로 여겨졌으나 최근에는 심각한 장 손상을 보일 수 있는 AIDS와 같은 면역 기능 장애가 있는 환자의 면역 저하 환자에서 장기간 생명을 위협하는 설사의 주요 원인 중 하나로 부상하고 있습니다. 설사, 극심한 체중 감소, 전반적인 소모성. 대조적으로, 건강한 개인은 무증상 감염 외에도 감염 단계에서 경증에서 중등도의 자기 제한적 설사가 일반적으로 나타날 수 있습니다.

콕시듐 기생충의 검출은 주로 Kinyon의 내산성 염색을 사용한 현미경 관찰을 통해 이루어집니다. Sheather sugar floatation이 낭종의 농도를 증가시킬 수 있지만 이 방법은 번거롭고 대부분의 임상 실험실에서 선호하는 일상적인 농도 및 염색 절차 내에서 편리한 통합에 적합하지 않습니다. 모든 항산성 염색은 낭종 벽에 의해 흡수되지만 일상적인 기생충학을 위해 받은 모든 대변 샘플에서 항산성 염색을 준비하고 검사하는 데 필요한 시간은 콕시듐 기생충의 유병률이 그러한 것을 보증하지 않는 한 비용 효율적이지 않을 것입니다. 노력.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

다른 위치(도시 및 마을)에서 모든 연령 및 성별 그룹의 설사를 호소하는 Sohag 주에 있는 여러 병원의 외래 진료소 환자

설명

포함 기준:

  • 만성 설사를 호소하는 환자.

제외 기준:

  • 지난 4주 이내에 항생제를 복용한 환자, 지난 2주 이내에 구충제를 복용한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콕시디아 기생충의 유병률
기간: 1 개월
콕시듐 기생충 양성 환자 수
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아우라민 페놀 염색
기간: 1 개월
광학 현미경과 비교하여 콕시듐 기생충 검출에서 아우라민 페놀 염색의 정확도
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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