Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Auraminfenolfärgningsteknik för att avslöja olika coccidianparasiter

2 februari 2023 uppdaterad av: Khoulood Zakaria Hashem, Sohag University
Det ökade antalet dokumenterade humana coccidiainfektioner, inklusive Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis, Isospora belli och Sarcocystis spp., som ofta inte går att skilja från andra former av samhällsförvärvad diarré, tillsammans med möjligheten att behandla några av dem, tyder på ett behov för korrekta diagnostiska tekniker för att återhämta och identifiera dessa organismer

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det ökade antalet dokumenterade humana coccidiainfektioner, inklusive Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis, Isospora belli och Sarcocystis spp., som ofta inte går att skilja från andra former av samhällsförvärvad diarré, tillsammans med möjligheten att behandla några av dem, tyder på ett behov för korrekta diagnostiska tekniker för att återhämta och identifiera dessa organismer.

Tidigare antogs Cryptosporidium och Cystoisospora vara orsakerna till akut diarré hos djur men har nyligen visat sig vara en av de främsta orsakerna till långvarig livshotande diarré hos immunförsvagade patienter, särskilt hos patienter med nedsatt immunförsvar som AIDS som kan uppvisa allvarliga tarmskador, långvarig tarmskada. diarré, extrem viktminskning och allmänt slöseri. Däremot upplever friska individer vanligen mild till måttlig självbegränsande diarré under infektionsstadiet, förutom asymtomatisk infektion kan också förekomma.

Detektering av coccidiska parasiter sker mestadels genom mikroskopisk observation med Kinyons syrafasta färg. Även om sheather-sockerflotation kan resultera i ökad koncentration av cystorna, är denna metod besvärlig och lämpar sig inte för bekväm inkorporering inom rutinkoncentrations- och färgningsprocedurerna som föredras i de flesta kliniska laboratorier. Alla syrafasta fläckar kommer att tas upp av cystväggar, men den tid som krävs för att förbereda och undersöka syrafasta fläckar på alla avföringsprover som tas emot för rutinparasitologi skulle inte vara kostnadseffektivt om inte förekomsten av coccidiska parasiter har visat sig motivera sådana ansträngning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter från polikliniker på olika sjukhus i Sohag-guvernementet som klagar över diarré av alla åldrar och könsgrupper från olika platser (städer och byar)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som klagar över kronisk diarré.

Exklusions kriterier:

  • patienter som tagit antibiotika under de senaste fyra veckorna och antiparasitära läkemedel under de föregående två veckorna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av coccidiaparasiter
Tidsram: 1 månad
antal patienter positiva för coccidian parasiter
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
auraminfenolfärgning
Tidsram: 1 månad
noggrannhet av auraminfenolfärgning vid detektering av coccidiska parasiter i jämförelse med ljusmikroskopi
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2023

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2023

Första postat (FAKTISK)

13 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk diarré

3
Prenumerera