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The Military Spouse Resiliency Group (MSRG) Peer Support Program: ツールを使用して家族に回復力を与える ((EFFRT))

2023年11月29日 更新者:University of Texas at Austin

The Military Spouse Resiliency Group (MSRG) Peer Support Program: Equipping Families For Resiliency With Tools (EFFRT)

この研究では、配偶者の生活に影響を与えるさまざまなトピックについて、毎週グループベースの重要なサポートを提供する、確立されたピアサポートプログラムを軍の配偶者に適応させ、テストします。 カリキュラムは、グループ会議を通じて対面で使用することも、Web ベースの会議プラットフォームを使用して仮想的に使用することもできます。 この研究の短期的な影響は、軍事配偶者の生活の質、精神的健康、社会的支援、および知識を改善するために、カリキュラムに基づいた、毎週の、軍人配偶者向けの対面サポートグループがどれほど効果的であるかについての科学的知識が開発されることです。サービスメンバーに影響を与える健康状態の。

この研究では、軍の配偶者に精神的健康と社会的支援のニーズに対処するための支援を提供することが、生活の質の向上、社会的支援の感覚の向上、および彼らが直面している可能性のあるさまざまな問題に対処するためのリソースに関する知識とアクセスを達成するかどうかを評価します。彼らの配偶者の軍歴を通して。 軍人が経験する可能性のある健康状態と、彼らの回復と治療へのアクセスをサポートする方法について彼らを教育することにより、軍人は治療を求めるためのより多くの家族のサポートを得ることによっても利益を得る. SMが直面する怪我について家族を教育することは、より強い家族関係を維持し、家族関係のストレスを軽減するのに役立ちます.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

この研究では、社会的支援を増やし、うつ病を減らし、SM の健康ニーズに関する知識を増やすように設計された、軍の配偶者の特定の懸念に対処するように適応された、構造化された証拠に基づくピア サポート グループの影響を調べます。 研究計画: この研究では、特定の目的 1: フォーカス グループおよび軍の配偶者へのインタビューから収集されたデータに基づいて、現役の配偶者に既存の退役軍人配偶者ピア サポート カリキュラムを適応させること、および特定の目的 2: 無作為化比較試験 (N = 150) 軍人配偶者のピア サポート グループへの参加が、精神的健康、生活の質、社会的支援の結果にどのように影響するかを評価し、SM が直面する心理的健康問題に関する知識と、SM の治療へのアクセスをサポートする自信を向上させます。 仮説 1: ミリタリー 配偶者や配偶者回復グループ (M-SRG) プログラムに参加している大切​​な人は、生活の質、社会的支援の感覚、セルフケアの実践、およびうつ病の症状の改善を示す.仮説 2: M-SRG の完了後参加者は、一般的な SM の心理的健康問題についてより多くの知識を持ち、SM のケアへのアクセスをサポートする方法についてより大きな自信を持つようになります。軍人配偶者向けの毎週の対面サポートグループは、配偶者の生活の質、精神的健康、社会的支援、および軍人に影響を与える健康状態に関する知識を改善するのに効果的です. この研究の長期的な影響は、ピアサポートグループを通じて配偶者に継続的で必要な健康および社会的サポートを提供することです. SM のメンタルヘルスとヘルスケアのニーズに対処するスキルを配偶者に提供することで、配偶者は軍生活の一部としてのユニークな経験に必要なサポートを提供できます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は、フッド砦に駐留している軍人と結婚しているか、献身的な関係にある必要があります。
  • 参加者は、少なくとも 4 か月間フォート フッドに滞在するという合理的な期待を持っている必要があります。
  • 参加者は、Fort Hood で開催される軍人配偶者ピア サポート グループの最大 10 セッションに参加する意思がある必要があります。

除外基準:

  • 軍人と別居または離婚している配偶者は参加できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入
参加者はグループベースのピアサポートを受けることができます
軍の配偶者の共通の懸念に対処する、半構造化されたカリキュラムベースのグループピアサポートの受領
介入なし:順番待ちリスト
参加者は、対応する介入グループによる事前評価と事後評価が完了するまで、ピアサポートを受けるのを待ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の楽しさと満足度に関するアンケート (簡易版) (Q-LES-Q-SF)
時間枠:ベースラインからの生活の質の変化と満足度に関する質問票 (簡易版) (Q-LES-Q-SF)、2 週間、3 か月
生活の質の楽しさと満足度に関するアンケートでは、日常生活のさまざまな領域における満足度と楽しさを測定します。
ベースラインからの生活の質の変化と満足度に関する質問票 (簡易版) (Q-LES-Q-SF)、2 週間、3 か月
患者健康アンケート-9
時間枠:患者健康アンケート-9 のベースライン、2 週間、3 か月からの変化
患者健康アンケート-9 は、うつ病の症状を測定します。
患者健康アンケート-9 のベースライン、2 週間、3 か月からの変化
軍の配偶者のセルフケア目録 (MSSCI)
時間枠:ベースライン、2週間、および3か月からの軍の配偶者のセルフケアインベントリの変化
Military Spouse Self-Care Inventory は、軍の配偶者が定期的に実践しているセルフケアの 5 つの領域を評価します。
ベースライン、2週間、および3か月からの軍の配偶者のセルフケアインベントリの変化
対人支援評価リスト-12 (ISEL-12)
時間枠:対人サポート評価リスト-12 のベースライン、2 週間、3 か月からの変更
対人サポート評価リスト-12 は、認知された社会的サポートを測定するために使用されます。 これは、認知された社会的支援を測定する従来の ISEL の短い形式の尺度として広く使用されています (Donoho et al., 2017) (Cohen et al., 1985)。
対人サポート評価リスト-12 のベースライン、2 週間、3 か月からの変更
心理的健康知識評価
時間枠:ベースライン、2 週間、3 か月からの心理的健康知識評価の変化
一般的な心理的健康上の懸念と、サービスメンバーに一般的に影響を与える利用可能な治療法に関する調査官が開発した評価
ベースライン、2 週間、3 か月からの心理的健康知識評価の変化
全般性不安障害-7 (GAD-7)
時間枠:全般性不安障害-7 のベースライン、2 週間、および 3 か月からの変化
全般性不安障害-7 は、全般性不安を測定するための有効で信頼できる手段です (Spitzer et al., 2006)。 最小値は 0、最大値は 21 で、スコアが高いほど不安が深刻であることを示します。
全般性不安障害-7 のベースライン、2 週間、および 3 か月からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elisa Borah, PhD、University of Texas at Austin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月5日

一次修了 (推定)

2025年12月5日

研究の完了 (推定)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月2日

最初の投稿 (実際)

2023年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月29日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00003159

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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