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MSRG(군 배우자 복원력 그룹) 동료 지원 프로그램: 복원력을 위한 도구를 갖춘 가족 장비 ((EFFRT))

2023년 11월 29일 업데이트: University of Texas at Austin

MSRG(군 배우자 탄력성 그룹) 동료 지원 프로그램: 가족의 회복력 강화 도구(EFFRT)

이 연구는 그들의 삶에 영향을 미치는 다양한 주제에 대해 상당한 주간 그룹 기반 지원을 제공하는 군인 배우자를 위한 확립된 동료 지원 프로그램을 조정하고 테스트할 것입니다. 커리큘럼은 그룹 회의를 통해 직접 사용하거나 웹 기반 회의 플랫폼을 사용하여 가상으로 사용할 수 있습니다. 이 연구의 단기적 영향은 군인 배우자를 위한 커리큘럼 기반의 주간 직접 지원 그룹이 배우자의 삶의 질, 정신 건강, 사회적 지원 및 지식 향상에 얼마나 효과적인지에 대한 과학적 지식이 개발된다는 것입니다. 서비스 회원에게 영향을 미치는 건강 상태.

이 연구는 군인 배우자에게 정신 건강 및 사회적 지원에 대처하기 위한 지원을 제공하는 것이 더 나은 삶의 질, 사회적 지원에 대한 더 큰 감각, 그들이 직면할 수 있는 다양한 문제를 해결하기 위한 자원에 대한 지식 및 접근을 달성하는 데 필요한지 여부를 평가할 것입니다. 배우자의 군 경력 내내. 군인이 경험할 수 있는 건강 상태와 회복 및 치료 접근을 지원하는 방법에 대해 교육함으로써 군인은 치료를 찾는 데 더 많은 가족 지원을 받을 수 있습니다. 가족 구성원에게 SM이 겪는 상처에 대해 교육하면 가족 관계를 강화하고 가족 관계 스트레스를 줄이는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이 연구는 사회적 지원을 늘리고 우울증을 줄이며 SM 건강 요구에 대한 지식을 늘리도록 설계된 군인 배우자의 특정 문제를 해결하도록 조정된 구조화된 증거 기반 동료 지원 그룹의 영향을 조사할 것입니다. 연구 계획: 이 연구는 특정 목표 1: 포커스 그룹 및 군인 배우자와의 인터뷰에서 수집된 데이터를 기반으로 현역 배우자를 위한 기존 재향군인 배우자 동료 지원 커리큘럼을 조정하고 특정 목표 2: 무작위 통제 시험(N = 150) 군인 배우자의 동료 지원 그룹 참여가 정신 건강, 삶의 질 및 사회적 지원 결과에 어떻게 영향을 미치는지 평가하고 SM이 직면한 심리적 건강 문제에 대한 지식과 치료에 대한 SM 접근 지원에 대한 자신감을 향상시킵니다. 가설 1: M-SRG 프로그램에 참여하는 군인 배우자 및 중요 지인은 삶의 질, 사회적 지지, 자기 관리 및 우울증 증상이 개선될 것이다.가설 2: M-SRG 완료 후 참가자는 SM의 일반적인 심리적 건강 문제에 대한 더 많은 지식과 SM의 치료 접근을 지원하는 방법에 대한 더 큰 자신감을 갖게 될 것입니다. 영향: 이 연구와 그 제품의 단기적 영향은 커리큘럼이 군인 배우자를 위한 주간 기반 대면 지원 그룹은 배우자의 삶의 질, 정신 건강, 사회적 지원 및 군인에게 영향을 미치는 건강 상태에 대한 지식을 개선하는 데 효과적입니다. 이 연구의 장기적인 영향은 동료 지원 그룹을 통해 배우자에게 지속적이고 필요한 건강 및 사회적 지원을 제공하는 것입니다. 배우자에게 SM의 정신 건강 및 건강 관리 요구 사항을 해결할 수 있는 기술을 갖추게 하면 배우자가 군 생활의 일부로서 독특한 경험을 할 수 있도록 필요한 지원을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참가자는 포트 후드에 주둔하는 군인과 결혼했거나 헌신적인 관계에 있어야 합니다.
  • 참가자는 적어도 4개월 동안 Fort Hood에 머무를 합리적인 기대를 가지고 있어야 합니다.
  • 참가자는 Fort Hood에서 직접 군인 배우자 동료 지원 그룹의 최대 10회 세션에 참석할 의향이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 군인과 별거 중이거나 이혼한 배우자는 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 간섭
참가자는 그룹 기반 동료 지원을 받습니다.
군인 배우자의 공통 관심사를 다루는 반구조화된 커리큘럼 기반 그룹 동료 지원을 받습니다.
간섭 없음: 대기자 명단
참가자는 일치하는 개입 그룹에 대한 사전 및 사후 평가가 완료될 때까지 동료 지원을 기다립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지(약식)(Q-LES-Q-SF)
기간: 기준선에서 삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지(약식)(Q-LES-Q-SF)의 변화, 2주, 3개월
삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지는 일상 기능의 여러 영역에서 만족과 즐거움을 측정합니다.
기준선에서 삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지(약식)(Q-LES-Q-SF)의 변화, 2주, 3개월
환자 건강 설문지-9
기간: 기준선, 2주 및 3개월 후 환자 건강 설문지-9의 변화
환자 건강 설문지-9는 우울증의 증상을 측정합니다.
기준선, 2주 및 3개월 후 환자 건강 설문지-9의 변화
군인 배우자 자기 관리 목록(MSSCI)
기간: 기준선, 2주 및 3개월에서 군인 배우자 자기 관리 목록의 변화
군인 배우자 자가 관리 목록은 군인 배우자가 정기적으로 수행하는 5가지 자기 관리 영역을 평가합니다.
기준선, 2주 및 3개월에서 군인 배우자 자기 관리 목록의 변화
대인 지원 평가 목록-12(ISEL-12)
기간: 기준선, 2주, 3개월 후의 대인지원 평가목록-12의 변화
대인 지원 평가 목록-12는 인지된 사회적 지원을 측정하는 데 사용됩니다. 인지된 사회적 지지를 측정하는 전통적인 ISEL의 약식 척도(Cohen et al., 1985)로 널리 사용되었습니다(Donoho et al., 2017).
기준선, 2주, 3개월 후의 대인지원 평가목록-12의 변화
심리 건강 지식 평가
기간: 기준선, 2주 및 3개월 후의 심리 건강 지식 평가 변화
수사관이 개발한 일반적인 심리적 건강 문제 및 군인에게 일반적으로 영향을 미치는 이용 가능한 치료법에 대한 평가
기준선, 2주 및 3개월 후의 심리 건강 지식 평가 변화
일반 불안 장애-7(GAD-7)
기간: 기준선, 2주 및 3개월 간의 일반 불안 장애-7의 변화
일반 불안 장애-7은 일반화된 불안을 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다(Spitzer et al., 2006). 최소값은 0이고 최대값은 21이며 점수가 높을수록 불안이 더 심한 것을 나타냅니다.
기준선, 2주 및 3개월 간의 일반 불안 장애-7의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elisa Borah, PhD, University of Texas at Austin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 5일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00003159

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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