Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Military Spouse Resiliency Group (MSRG) -vertaistukiohjelma: Perheiden varustaminen kestävyyteen työkaluilla ((EFFRT))

keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Texas at Austin

Military Spouse Resiliency Group (MSRG) -vertaistukiohjelma: Perheiden varustaminen työkaluilla (EFFRT)

Tässä tutkimuksessa mukautetaan ja testataan vakiintunutta vertaistukiohjelmaa sotilaspuolisoille, joka tarjoaa heille merkittävää viikoittaista ryhmäkohtaista tukea erilaisissa heidän elämäänsä vaikuttavissa aiheissa. Opetussuunnitelmaa voidaan käyttää henkilökohtaisesti ryhmätapaamisten kautta tai virtuaalisesti verkkopohjaisen kokousalustan avulla. Tämän tutkimuksen lähiajan vaikutus on se, että kehitetään tieteellistä tietoa siitä, kuinka hyvin opetussuunnitelmaan perustuva viikoittainen henkilökohtainen tukiryhmä sotilaspuolisoille parantaa tehokkaasti puolisoiden elämänlaatua, mielenterveyttä, sosiaalista tukea ja tietämystä. palvelun jäseniin vaikuttavista terveydentilasta.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, tarvitaanko sotilaspuolisoiden mielenterveys- ja sosiaalisen tuen tarjoaminen paremman elämänlaadun, paremman sosiaalisen tuen tunteen saavuttamiseksi sekä tietämyksen ja resurssien saatavuuden saavuttamiseksi monenlaisten ongelmien ratkaisemiseksi, joita he saattavat kohdata. puolison sotilasuran ajan. Kouluttamalla heitä terveydentilasta, jota heidän palvelun jäsenet voivat kokea ja kuinka tukea heidän toipumistaan ​​ja hoitoon pääsyään, palvelun jäsenet hyötyvät myös siitä, että he saavat enemmän perheen tukea hoitoon hakeutumiseen. Perheenjäsenten kouluttaminen SM:n kohtaamista vammoista auttaa ylläpitämään vahvempia perhesuhteita ja vähentämään perhesuhteiden stressiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan strukturoidun, näyttöön perustuvan vertaistukiryhmän vaikutusta, joka on mukautettu vastaamaan sotilaspuolisoiden erityisiin huolenaiheisiin ja jotka on suunniteltu lisäämään sosiaalista tukea, vähentämään masennusta ja lisäämään tietämystä SM-terveystarpeista. Tutkimussuunnitelma: Tässä tutkimuksessa käsitellään erityistavoitetta 1: Mukauta olemassa oleva veteraanipuolison vertaistukisuunnitelma aktiivisessa työssä oleville puolisoille perustuen kohderyhmistä kerättyihin tietoihin ja sotilaspuolisoiden haastatteluihin, ja erityistavoite 2: Suorita satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (N = 150) arvioida, kuinka sotilaspuolisoiden osallistuminen vertaistukiryhmään vaikuttaa heidän mielenterveyteensä, elämänlaatuunsa ja sosiaalisen tuen tuloksiin sekä parantaa heidän tietämystään SM:n kohtaamista psykologisista terveysongelmista ja heidän luottamustaan ​​tukea SM:n hoitoon pääsyä. Hypoteesi 1: Military Spouse Resiliency Group (M-SRG) -ohjelmaan osallistuvat sotilaalliset puolisot ja tärkeät muut osoittavat parempaa elämänlaatua, sosiaalisen tuen tunnetta, itsehoitokäytäntöjä ja masennuksen oireita. Hypoteesi 2: M-SRG:n suorittamisen jälkeen osallistujilla on enemmän tietoa yleisistä SM-psykologisista terveysongelmista ja enemmän luottamusta siihen, kuinka tukea SM:n pääsyä hoitoon. Vaikutus: Tämän tutkimuksen ja sen tuotteiden lähiajan vaikutus on, että tieteellistä tietoa kehitetään siitä, kuinka hyvin opetussuunnitelma viikoittainen, henkilökohtainen tukiryhmä sotilaspuolisoille parantaa tehokkaasti puolisoiden elämänlaatua, mielenterveyttä, sosiaalista tukea ja tietämystä palvelusjäseniin vaikuttavista terveysolosuhteista. Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin vaikutus on tarjota jatkuvaa, tarpeellista terveydellistä ja sosiaalista tukea puolisoille vertaistukiryhmien kautta. Varustamalla puolisot taidoilla vastata SM:n mielenterveyden ja terveydenhuollon tarpeisiin antaa puolisoille tarvittavaa tukea ainutlaatuisille kokemuksilleen osana sotilaselämää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla naimisissa Fort Hoodissa olevan palvelun jäsenen kanssa tai olla sitoutuneessa suhteessa hänen kanssaan;
  • Osallistujilla on oltava kohtuullinen odotus jäävänsä Fort Hoodissa vähintään neljäksi kuukaudeksi.
  • Osallistujien on oltava valmiita osallistumaan enintään 10 sotilaallisen puolison vertaistukiryhmän istuntoon henkilökohtaisesti Fort Hoodissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Puolisot, jotka ovat eronneet tai eronneet palvelusjäsenestä, eivät ole oikeutettuja osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Interventio
osallistujat saavat ryhmäpohjaista vertaistukea
Puolistrukturoituun opetussuunnitelmaan perustuvan ryhmätuen vastaanottaminen, joka vastaa sotilaspuolisoiden yhteisiin huolenaiheisiin
Ei väliintuloa: Odotuslista
Osallistujat odottavat vertaistukea, kunnes esi- ja jälkiarvioinnit on suoritettu heidän vastaavan interventioryhmän kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun nautintoa ja tyytyväisyyttä koskeva kyselylomake (lyhyt lomake) (Q-LES-Q-SF)
Aikaikkuna: Elämänlaadun nautinto- ja tyytyväisyyskyselylomake (lyhyt lomake) (Q-LES-Q-SF) lähtötasosta, 2 viikkoa, 3 kuukautta
Elämänlaadun nauttiminen ja tyytyväisyyskysely mittaa tyytyväisyyttä ja nautintoa päivittäisen toiminnan eri osa-alueilla.
Elämänlaadun nautinto- ja tyytyväisyyskyselylomake (lyhyt lomake) (Q-LES-Q-SF) lähtötasosta, 2 viikkoa, 3 kuukautta
Potilaan terveyskysely -9
Aikaikkuna: Muutos potilaan terveyskyselyssä 9 lähtötilanteesta, 2 viikkoa ja 3 kuukautta
Patient Health Questionnaire-9 mittaa masennuksen oireita.
Muutos potilaan terveyskyselyssä 9 lähtötilanteesta, 2 viikkoa ja 3 kuukautta
Military Spouse Self-Care Inventory (MSSCI)
Aikaikkuna: Muutos armeijan puolison itsehoitovarastossa lähtötasosta, 2 viikon ja 3 kuukauden aikana
Military Spouse Self-Care Inventory arvioi viittä itsehoidon osa-aluetta, joita sotilaspuolisot harjoittavat säännöllisesti.
Muutos armeijan puolison itsehoitovarastossa lähtötasosta, 2 viikon ja 3 kuukauden aikana
Ihmisten välisen tuen arviointiluettelo-12 (ISEL-12)
Aikaikkuna: Muutos ihmisten välisen tuen arviointiluettelossa-12 lähtötasosta, 2 viikossa ja 3 kuukaudessa
Interpersonal Support Evaluation List-12:lla mitataan havaittua sosiaalista tukea. Sitä on käytetty laajasti (Donoho et al., 2017) lyhyenä mittarina perinteisestä ISEL:stä, joka mittaa koettua sosiaalista tukea (Cohen ym., 1985).
Muutos ihmisten välisen tuen arviointiluettelossa-12 lähtötasosta, 2 viikossa ja 3 kuukaudessa
Psykologisen terveystiedon arviointi
Aikaikkuna: Muutos psykologisen terveystiedon arvioinnissa lähtötasosta, 2 viikkoa ja 3 kuukautta
Tutkijoiden kehittämä arvio yleisistä psykologisista terveysongelmista ja saatavilla olevista hoidoista, jotka vaikuttavat yleisesti palvelun jäseniin
Muutos psykologisen terveystiedon arvioinnissa lähtötasosta, 2 viikkoa ja 3 kuukautta
Yleinen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Muutos yleisessä ahdistuneisuushäiriössä-7 lähtötilanteesta, 2 viikkoa ja 3 kuukautta
Yleinen ahdistuneisuushäiriö-7 on pätevä ja luotettava väline yleistyneen ahdistuneisuuden mittaamiseen (Spitzer et al., 2006). Minimi on 0 ja maksimi 21 ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
Muutos yleisessä ahdistuneisuushäiriössä-7 lähtötilanteesta, 2 viikkoa ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elisa Borah, PhD, University of Texas at Austin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00003159

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa