バルーン呼吸法による第一肋骨モビライゼーションの効果
非特異的慢性頸部痛におけるバルーン呼吸法による第一肋骨動員の効果：無作為対照試験
調査の概要
詳細な説明
非特異的慢性頸部痛 (NSCNP) は、12 週間を超えて持続する頸部痛、または治癒期間の後に持続する頸部痛、または個人に長期にわたって断続的に影響を与える再発性頸部痛として定義されます。 現在のライフスタイルにより、人口の 22 ～ 70% が人生のどこかで首の痛みを感じると予想されます。
非特異的な慢性頸部痛 (NSCNP) を持つ人々は、局所的な痛覚過敏、条件付けられた痛みの調整の障害、生活の質の低下、および心理的混乱 (運動に対する恐怖、抑うつ症状、痛みの破滅) を呈します。呼吸機能障害に関する系統的レビューとメタ分析慢性頸部痛の患者の報告では、慢性頸部痛の患者は無症候性の個人と比較して呼吸筋力と肺機能が低下しており、この違いは臨床的に意味がある可能性があります.
以前の研究では、非特異的な慢性頸部痛に対するMWMの効果に関する証拠が提供されており、NSCNPの呼吸機能障害との関係も述べられているため、非特異的な慢性頸部痛の従来の治療に加えて、バルーン呼吸運動による第一肋骨動員の効果を決定することを目指しています.
患者は2つのグループに分けられ、どちらも従来の治療を受けます。 グループ A は通常の治療のみを受けますが、グループ B は第 1 肋骨動員とバルーン呼吸法を追加で受けます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢層 18 ～ 45 歳
- 性別男性女性
- 医師または整形外科医から紹介された非特異的な慢性頸部痛の患者
- コンピューター ユーザー、モバイル ユーザー、および長時間座っている習慣のあるユーザー
除外基準:
- 任意のH / o神経障害または前庭障害。
- H / o子宮頸部外傷または手術
- -過去3か月以内の子宮頸部の理学療法治療の履歴
- 心不全または呼吸不全
- 妊娠
- 新生物
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：従来の治療群
首にホットパックとTENSを10分間。 5 分間の超音波治療 首の筋肉に軟組織テクニック (滑走と捏ね) を低速で 5 分間適用しました。 穏やかなストレッチと強化運動 |
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実験的：バルーン呼吸エクササイズグループによる最初の肋骨可動化
患者は仰臥位となり、足首、膝、大腿関節が 90 度の角度になるように足の裏を壁に当てました。
被験者は膝の間に 3 ～ 4 インチのボールを置き、トレーニング期間中ずっと内腿の筋肉の圧力で維持しなければならず、ベッドに背中を置きます。
右手を頭の上に持ち、左手に風船を持ちます。
その間、検者は頭を左側に屈曲させた状態で第1肋骨を触診した。
次に患者には、鼻から 3 ～ 4 秒かけて息を吸い、バルーン内にゆっくりと吐き出すように指示されました。
次に、最初の肋骨を所定の位置に保持したまま、患者に再び深く息を吸い、吐き出すように指示しました。
検者は、吸入中に第 1 肋骨を相対的に押し下げた位置に保持するために圧力を加え続け、呼気中に第 1 肋骨を可能な限り押し下げました。
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患者は仰臥位となり、足首、膝、大腿関節が 90 度の角度になるように足の裏を壁に当てました。
被験者は膝の間に 3 ～ 4 インチのボールを置き、トレーニング期間中ずっと内腿の筋肉の圧力で維持しなければならず、ベッドに背中を置きます。
右手を頭の上に持ち、左手に風船を持ちます。
その間、検者は頭を左側に屈曲させた状態で第1肋骨を触診します。
次に患者には、鼻から 3 ～ 4 秒かけて息を吸い、バルーン内にゆっくりと吐き出すように指示されました。
次に、最初の肋骨を所定の位置に保持したまま、患者に再び深く息を吸い、吐き出すように指示しました。
検者は、吸入中に第 1 肋骨を相対的に押し下げた位置に保持するために圧力を加え続け、呼気中に第 1 肋骨を可能な限り押し下げました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首障害指数（変化を評価中）
時間枠：8週間でのベースライン測定値からの変化
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痛み、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、娯楽などの 10 の項目を含む、患者が記入する状態固有の機能状態アンケート。
0～4点 (0～8%) 障害なし、5～14点 (10～28%) 軽度障害、15～24点 (30～48%) 中等度障害、25～34点 (50～64%) 重度障害、35～ 50ポイント (70-100%) 完全な障害
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8週間でのベースライン測定値からの変化
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数値疼痛評価尺度 (変化を評価中)
時間枠：8週間でのベースライン測定値からの変化
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NPRS は視覚的アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンであり、回答者は痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ～ 10 の整数) を選択します。
11 ポイントの数値スケールは、1 つの極端な痛みを表す「0」からの範囲です (例:
「痛みなし」) を「10」に設定し、他の極端な痛み (例: 痛み) を表します。
「想像できる限りの痛み」または「想像できる最悪の痛み」
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8週間でのベースライン測定値からの変化
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シングルブレスカウント（変更は評価中）
時間枠：8週間でのベースライン測定値からの変化
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参加者は、最大のインスピレーションが得られた後、大声で数える必要があります。
50カウントに達する能力は、正常な呼吸機能と見なされます
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8週間でのベースライン測定値からの変化
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胸壁の拡張 (変化を評価中)
時間枠：8週間でのベースライン測定値からの変化
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インチテープを取り、乳首の高さで胸を囲みます。 深い吸気と呼気の終わりに測定を行います。 通常、2 ～ 5 インチの胸部拡張が見られます |
8週間でのベースライン測定値からの変化
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Feroza Nawaz, MSOMPT、University of Lahore
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。