Efecto de la movilización de la primera costilla con ejercicios de respiración con globo
Efecto de la movilización de la primera costilla con ejercicios de respiración con globo en el dolor de cuello crónico no específico: un ensayo de control aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de cuello crónico inespecífico (NSCNP, por sus siglas en inglés) se define como dolor de cuello que persiste durante más de 12 semanas o después del período de curación o dolor de cuello recurrente que afecta de manera intermitente a un individuo durante un período prolongado. Debido al estilo de vida actual, se espera que entre el 22 y el 70 % de la población sienta dolor de cuello en algún momento de su vida.
Las personas con dolor de cuello crónico no específico (NSCNP, por sus siglas en inglés) presentan hiperalgesia local, alteración de la modulación del dolor condicionado, baja calidad de vida y trastornos psicológicos (miedo al movimiento, síntomas depresivos, catastrofización del dolor) Una revisión sistemática y metanálisis sobre disfunción respiratoria en pacientes con dolor de cuello crónico informa que los pacientes con dolor de cuello crónico tienen una fuerza de los músculos respiratorios y una función pulmonar reducidas en comparación con las personas asintomáticas, y esta diferencia podría ser clínicamente significativa.
Como estudios previos proporcionan evidencia sobre el efecto de MWM en el dolor de cuello crónico inespecífico y también establecen la relación de la disfunción respiratoria en NSCNP, nuestro objetivo es determinar el efecto de la movilización de la primera costilla con ejercicio de respiración con globo además del tratamiento convencional en el dolor de cuello crónico inespecífico.
Los pacientes se dividirían en dos grupos y ambos recibirán tratamiento convencional. El grupo A solo recibiría tratamiento convencional, pero el grupo B recibiría además movilización de la primera costilla con ejercicios de respiración con balón.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad 18-45 años
- Género Masculino Femenino
- Pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico remitidos por médico o cirujano ortopédico
- Usuarios de computadoras, usuarios de dispositivos móviles y aquellos con rutina de estar sentados por mucho tiempo
Criterio de exclusión:
- Cualquier H/o trastornos neurológicos o vestibulares.
- Cualquier H/o Trauma Cervical o Cirugía
- Cualquier historial de tratamiento de fisioterapia para la región cervical en los últimos tres meses.
- insuficiencia cardiaca o respiratoria
- El embarazo
- Neoplasma
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de tratamiento convencional
Compresa caliente y TENS en el cuello durante 10 minutos. Ultrasonido terapéutico durante 5 minutos Se aplicaron técnicas de tejidos blandos (deslizamiento y amasamiento) a baja velocidad durante 5 minutos sobre los músculos del cuello. Ejercicios suaves de estiramiento y fortalecimiento. |
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Experimental: Grupo de ejercicios de movilización de la primera costilla con balón de respiración.
El paciente estaba en posición supina, colocando las plantas de los pies contra la pared de modo que las articulaciones del tobillo, la rodilla y el muslo formaran un ángulo de 90 grados.
El sujeto colocó una pelota de 3 a 4 pulgadas entre sus rodillas, que debe mantener mediante la presión de los músculos internos del muslo durante todo el período de entrenamiento y puso su espalda en la cama.
Sostiene la mano derecha por encima de la cabeza y la mano izquierda con el globo.
Mientras tanto, el examinador palpó la primera costilla con la cabeza en flexión lateral izquierda.
Luego se le pidió al paciente que inhalara por la nariz en tres o cuatro segundos y luego exhalara lentamente dentro del globo.
Luego, manteniendo la primera costilla en su lugar, se le pidió al paciente que inhalara y exhalara profundamente nuevamente.
El examinador continuó aplicando presión para mantener la primera costilla en una posición de relativa depresión durante la inhalación y presionó aún más la primera costilla tanto como fuera posible durante la exhalación.
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El paciente estaba en posición supina, colocando las plantas de los pies contra la pared de modo que las articulaciones del tobillo, la rodilla y el muslo formaran un ángulo de 90 grados.
El sujeto colocó una pelota de 3 a 4 pulgadas entre sus rodillas, que debe mantener mediante la presión de los músculos internos del muslo durante todo el período de entrenamiento y puso su espalda en la cama.
Sostiene la mano derecha por encima de la cabeza y la mano izquierda con el globo.
Mientras tanto, el examinador palparía la primera costilla con la cabeza en flexión hacia el lado izquierdo.
Luego se le pidió al paciente que inhalara por la nariz en tres o cuatro segundos y luego exhalara lentamente dentro del globo.
Luego, manteniendo la primera costilla en su lugar, se le pidió al paciente que inhalara y exhalara profundamente nuevamente.
El examinador continuó aplicando presión para mantener la primera costilla en una posición de relativa depresión durante la inhalación, y presionó aún más la primera costilla tanto como pudo durante la exhalación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello (se está evaluando el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio de las medidas de referencia a las 8 semanas
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Cuestionario de estado funcional específico de la condición completado por el paciente con 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación.
0-4 puntos (0-8 %) sin discapacidad, 5-14 puntos (10 - 28 %) discapacidad leve, 15-24 puntos (30-48 %) discapacidad moderada, 25-34 puntos (50-64 %) discapacidad grave, 35- 50 puntos (70-100%) invalidez total
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Cambio de las medidas de referencia a las 8 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor (se está evaluando el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio de las medidas de referencia a las 8 semanas
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La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual (VAS) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor.
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p.
"sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo,
"dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "peor dolor imaginable"
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Cambio de las medidas de referencia a las 8 semanas
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Recuento de respiraciones individuales (se está evaluando el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio de las medidas de referencia a las 8 semanas
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Se pedirá a los participantes que cuenten en voz alta después de la inspiración máxima.
La capacidad de llegar a un conteo de 50 se considera como función respiratoria normal.
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Cambio de las medidas de referencia a las 8 semanas
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Expansión de la pared torácica (se está evaluando el cambio)
Periodo de tiempo: Cambio de las medidas de referencia a las 8 semanas
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Tome una cinta de pulgadas y rodee el pecho alrededor del nivel del pezón. Tome medidas al final de la inspiración profunda y la espiración. Normalmente, se puede observar una expansión torácica de 2-5" |
Cambio de las medidas de referencia a las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Feroza Nawaz, MSOMPT, University of Lahore
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ferozanawaz15
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .