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第一肋骨动员与气球呼吸练习的效果

2023年8月26日 更新者:Waseem Javaid、Sehat Medical Complex

第一次肋骨松动与气球呼吸练习对非特异性慢性颈部疼痛的影响:一项随机对照试验

由于非特异性慢性颈部疼痛以多种方式影响生活质量,因此有许多研究评估了治疗该问题的方法。 本研究旨在确定第一肋骨动员与气球呼吸练习对非特异性慢性颈部疼痛的影响。 患者将被分为两组,两组都将接受常规治疗。 A 组将仅接受常规治疗,而 B 组将另外进行第 1 肋骨松动术和气囊呼吸练习。

研究概览

详细说明

非特异性慢性颈部疼痛 (NSCNP) 被定义为颈部疼痛持续超过 12 周或在愈合期之后或长期间歇性地影响个体的复发性颈部疼痛。 由于目前的生活方式,预计 22% 到 70% 的人在生活中的某个地方会感到颈部疼痛。

非特异性慢性颈部疼痛 (NSCNP) 患者表现为局部痛觉过敏、条件性疼痛调节受损、生活质量低下和心理障碍(害怕运动、抑郁症状、疼痛灾难化)呼吸功能障碍的系统评价和荟萃分析in patients with chronic neck pain 报告称,与无症状个体相比,慢性颈痛患者的呼吸肌力和肺功能有所降低,这种差异可能具有临床意义。

由于之前的研究提供了关于 MWM 对非特异性慢性颈痛的影响的证据,并且还说明了 NSCNP 中呼吸功能障碍的关系,因此我们的目标是确定除了常规治疗外,第一肋骨动员和气囊呼吸运动对非特异性慢性颈痛的影响。

患者将被分为两组,两组都将接受常规治疗。 A 组将仅接受常规治疗,而 B 组将另外进行第 1 肋骨松动术和气囊呼吸练习。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄段 18-45 岁
  • 性别:男,女
  • 由内科医生或整形外科医生转介的患有非特异性慢性颈部疼痛的患者
  • 电脑用户、手机用户和习惯久坐的人

排除标准:

  • 任何 H/o 神经或前庭疾病。
  • 任何 H/o 宫颈外伤或手术
  • 过去三个月内颈部区域的任何物理治疗史
  • 心脏或呼吸功能不全
  • 怀孕
  • 肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:常规治疗组

热敷并在颈部进行 TENS 10 分钟。 超声治疗 5 分钟 在颈部肌肉上低速应用软组织技术(滑动和揉捏)5 分钟。

温和的伸展和强化练习

实验性的:第一肋骨动员与气球呼吸练习组
患者取仰卧位,将脚底靠在墙上,使踝关节、膝关节和大腿关节呈90度角。 受试者在他/她的膝盖之间放置一个3-4英寸的球,在整个训练期间他/她必须通过大腿内侧肌肉的压力来维持该球,然后将他/她的背放在床上。 右手举过头顶,左手拿着气球。 同时检查者触诊第一肋骨,头部向左侧屈曲。 然后要求患者在三四秒内通过鼻子吸气,然后缓慢地呼气到气球中。 然后,将第一根肋骨固定到位,要求患者再次深吸气和呼气。 检查者在吸气期间继续施加压力以将第一肋骨保持在相对凹陷的位置,并在呼气期间进一步尽可能地凹陷第一肋骨。
患者取仰卧位,将脚底靠在墙上,使踝关节、膝关节和大腿关节呈90度角。 受试者在他/她的膝盖之间放置一个3-4英寸的球,在整个训练期间他/她必须通过大腿内侧肌肉的压力来维持该球,然后将他/她的背放在床上。 右手举过头顶,左手拿着气球。 同时,检查者会触诊第一肋骨,头部向左侧弯曲。 然后要求患者在三四秒内通过鼻子吸气,然后缓慢地呼气到气球中。 然后,将第一根肋骨固定到位,要求患者再次深吸气和呼气。 检查者在吸气期间继续施加压力以将第一肋骨保持在相对凹陷的位置,并且在呼气期间进一步尽可能地凹陷第一肋骨。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数(变化正在评估中)
大体时间:8 周时基线措施的变化
患者完成的、针对具体情况的功能状态问卷,包含 10 个项目,包括疼痛、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作、驾驶、睡眠和娱乐。 0-4分(0-8%)无残疾,5-14分(10-28%)轻度残疾,15-24分(30-48%)中度残疾,25-34分(50-64%)重度残疾,35- 50 分 (70-100%) 完全残疾
8 周时基线措施的变化
数字疼痛评定量表(变化正在评估中)
大体时间:8 周时基线措施的变化
NPRS 是视觉模拟量表 (VAS) 的分段数字版本,其中受访者选择一个最能反映他/她的疼痛强度的整数(0-10 整数)。 11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛(例如 “无痛”)到代表另一个极度疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最痛的痛”或“能想象到的最严重的痛”
8 周时基线措施的变化
单次呼吸计数(变化正在评估中)
大体时间:8 周时基线措施的变化
参与者将被要求在最大灵感后大声数数。 计数达到 50 的能力被认为是正常的呼吸功能
8 周时基线措施的变化
胸壁扩张(变化正在评估中)
大体时间:8 周时基线措施的变化

用一英寸长的胶带在乳头周围环绕胸部。 在深吸气和呼气结束时进行测量。

通常情况下,可以观察到 2-5 英寸的胸部扩张

8 周时基线措施的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Feroza Nawaz, MSOMPT、University of Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月6日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年8月24日

研究注册日期

首次提交

2023年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月7日

首次发布 (实际的)

2023年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月26日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ferozanawaz15

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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