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풍선호흡 운동을 통한 첫 번째 늑골 가동의 효과

2023년 8월 26일 업데이트: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

비특이적 만성 목 통증에서 풍선 호흡 운동을 통한 첫 번째 늑골 가동의 효과: 무작위 대조 시험

비특이성 만성 목 통증은 다양한 방식으로 삶의 질에 영향을 미치므로 이를 치료하는 방법을 평가하는 연구가 많이 진행되고 있습니다. 본 연구는 비특이성 만성 목통증에서 풍선호흡 운동을 통한 1차 늑골가동술의 효과를 알아보고자 하였다. 환자는 두 그룹으로 나뉘고 둘 다 기존 치료를 받게 됩니다. A그룹은 기존 치료만 받고 B그룹은 풍선호흡 운동과 함께 1차 갈비뼈 가동술을 추가로 받는다.

연구 개요

상세 설명

비특이적 만성 목 통증(NSCNP)은 12주 이상 지속되거나 치유 기간이 지난 후에도 목 통증이 지속되거나 장기간에 걸쳐 간헐적으로 개인에게 영향을 미치는 재발성 목 통증으로 정의됩니다. 현재의 생활 방식으로 인해 인구의 22~70%가 생활의 어딘가에서 목 통증을 느낄 것으로 예상됩니다.

국소 통각 과민증, 조건부 통증 조절 장애, 삶의 질 저하, 심리적 혼란(움직임에 대한 두려움, 우울 증상, 통증 파국화)을 동반한 비특이적 만성 목 통증(NSCNP) 환자 호흡 기능 장애에 대한 체계적 고찰 및 메타 분석 만성 목 통증 환자의 보고에 따르면 만성 목 통증 환자는 무증상 개인에 비해 호흡 근력과 폐 기능이 감소했으며 이러한 차이는 임상적으로 의미가 있을 수 있습니다.

이전 연구에서 비특이성 만성 목 통증에 대한 MWM의 효과에 대한 증거를 제시하고 NSCNP에서 호흡 기능 장애의 관계를 언급하므로 우리는 비특이성 만성 목 통증의 기존 치료에 추가하여 풍선 호흡 운동을 통한 첫 번째 갈비뼈 동원의 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다.

환자는 두 그룹으로 나뉘고 둘 다 기존 치료를 받게 됩니다. A그룹은 기존 치료만 받고 B그룹은 풍선호흡 운동과 함께 1차 갈비뼈 가동술을 추가로 받는다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 그룹 18-45세
  • 성별 남성 여성
  • 의사 또는 정형외과 전문의에게 의뢰된 비특이성 만성 목 통증 환자
  • 컴퓨터 사용자, 모바일 사용자 및 장시간 앉아 있는 습관이 있는 사람

제외 기준:

  • 모든 H/o 신경학적 또는 전정 장애.
  • 모든 H/o 자궁 경부 외상 또는 수술
  • 지난 3개월 이내에 자궁 경부에 대한 물리 요법 치료의 모든 역사
  • 심장 또는 호흡 부전
  • 임신
  • 신생물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 기존치료군

핫팩을 하고 목에 TENS를 10분간 얹어줍니다. 5분 동안의 초음파 치료 연조직 기법(글라이딩 및 주무름)을 목 근육 위에 5분 동안 느린 속도로 적용했습니다.

가벼운 스트레칭과 강화운동

실험적: 풍선호흡운동을 이용한 첫 번째 갈비뼈 동원 그룹
환자는 누운 자세로 발바닥을 벽에 대고 발목, 무릎, 허벅지 관절이 90도 각도를 이루도록 했습니다. 피험자는 훈련 기간 내내 허벅지 안쪽 근육의 압력을 받아 유지해야 하는 3~4인치 크기의 공을 무릎 사이에 놓고 침대에 등을 눕혔다. 오른손은 머리 위로 잡고 왼손은 풍선을 잡습니다. 그 사이 검사자는 머리를 왼쪽으로 굽힌 상태에서 첫 번째 갈비뼈를 만져보았습니다. 그런 다음 환자에게 3~4초 안에 코를 통해 숨을 들이쉬고 풍선 속으로 천천히 숨을 내쉬도록 요청했습니다. 그런 다음 첫 번째 갈비뼈를 제자리에 고정한 후 환자에게 다시 깊이 숨을 들이쉬고 내쉬도록 요청했습니다. 검사자는 흡입 중에 첫 번째 갈비뼈를 상대적으로 내림 위치에 유지하고 숨을 내쉴 때 첫 번째 갈비뼈를 최대한 누르기 위해 계속 압력을 가했습니다.
환자는 바로 누운 자세로 발바닥을 벽에 대고 발목, 무릎, 허벅지 관절이 90도 각도를 이루도록 하였다. 피험자는 훈련 기간 내내 허벅지 안쪽 근육의 압력을 받아 유지해야 하는 3~4인치 크기의 공을 무릎 사이에 놓고 침대에 등을 눕혔다. 오른손은 머리 위로 잡고 왼손은 풍선을 잡습니다. 그 사이 검사자는 머리를 왼쪽으로 구부린 상태에서 첫 번째 갈비뼈를 만져봅니다. 그런 다음 환자에게 3~4초 안에 코를 통해 숨을 들이쉬고 풍선 속으로 천천히 숨을 내쉬도록 요청했습니다. 그런 다음 첫 번째 갈비뼈를 제자리에 고정한 후 환자에게 다시 깊이 숨을 들이쉬고 내쉬도록 요청했습니다. 검사자는 흡입 중에 첫 번째 갈비뼈를 상대적으로 내림 위치에 유지하기 위해 계속 압력을 가하고, 숨을 내쉴 때 첫 번째 갈비뼈를 최대한 아래로 누릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수(변화 평가 중)
기간: 8주째 기준선 측정값에서 변경
통증, 개인 관리, 들기, 읽기, 두통, 집중력, 일, 운전, 수면 및 레크리에이션을 포함한 10개 항목으로 구성된 환자가 작성한 조건별 기능 상태 설문지. 0-4점(0-8%) 무장애, 5-14점(10-28%) 경미한 장애, 15-24점(30-48%) 중등도 장애, 25-34점(50-64%) 중증 장애, 35- 50점(70-100%) 완전 장애
8주째 기준선 측정값에서 변경
숫자 통증 평가 척도(변화 평가 중)
기간: 8주째 기준선 측정값에서 변경
NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 시각 아날로그 척도(VAS)의 분할된 숫자 버전입니다. 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 정도의 고통" 또는 "상상할 수 있는 최악의 고통"
8주째 기준선 측정값에서 변경
단일 호흡 수(변화가 평가 중임)
기간: 8주째 기준선 측정값에서 변경
참가자는 최대한 영감을 받은 후 큰 소리로 숫자를 세도록 요청받습니다. 50까지 셀 수 있는 능력은 정상적인 호흡 기능으로 간주됩니다.
8주째 기준선 측정값에서 변경
흉벽 확장(변화 평가 중)
기간: 8주째 기준선 측정값에서 변경

1인치 테이프를 잡고 젖꼭지 높이 주위에 가슴을 둘러쌉니다. 깊은 들숨과 날숨이 끝날 때 측정하십시오.

일반적으로 2-5인치의 흉부 확장이 관찰될 수 있습니다.

8주째 기준선 측정값에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Feroza Nawaz, MSOMPT, University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ferozanawaz15

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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