- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05732246
Efeito da mobilização da primeira costela com exercícios de respiração com balão
Efeito da mobilização da primeira costela com exercícios de respiração com balão na dor cervical crônica não específica: um estudo de controle randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor cervical crônica inespecífica (NSCNP) é definida como dor cervical persistente por mais de 12 semanas ou após o período de cicatrização ou dor cervical recorrente que afeta intermitentemente um indivíduo por um longo período de tempo. Devido ao estilo de vida atual, espera-se que 22 a 70% da população sinta dor no pescoço em algum momento de suas vidas.
Pessoas com dor cervical crônica inespecífica (NSCNP) apresentam hiperalgesia local, modulação condicionada prejudicada da dor, baixa qualidade de vida e perturbações psicológicas (medo de movimento, sintomas depressivos, catastrofização da dor) Uma revisão sistemática e meta-análise sobre disfunção respiratória em pacientes com dor cervical crônica relata que, pacientes com dor cervical crônica reduziram a força muscular respiratória e a função pulmonar em comparação com indivíduos assintomáticos, e essa diferença pode ser clinicamente significativa.
Como estudos anteriores fornecem evidências sobre o efeito do MWM na dor cervical crônica inespecífica e também declaram a relação da disfunção respiratória no NSCNP, nosso objetivo é determinar o efeito da mobilização da primeira costela com exercícios respiratórios com balão, além do tratamento convencional na dor cervical crônica inespecífica.
Os pacientes serão divididos em dois grupos e ambos receberão tratamento convencional. O Grupo A receberia apenas tratamento convencional, mas o Grupo B receberia mobilização da 1ª costela com exercícios de respiração com balão.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária 18-45 anos
- Gênero Masculino Feminino
- Pacientes com cervicalgia crônica inespecífica encaminhados por médico ou cirurgião ortopédico
- Usuários de computador, usuários móveis e aqueles com rotina de ficar sentado por muito tempo
Critério de exclusão:
- Quaisquer distúrbios neurológicos ou vestibulares H/o.
- Qualquer H/o Trauma Cervical ou cirurgia
- Qualquer história de tratamento de fisioterapia para a região cervical nos últimos três meses
- insuficiência cardíaca ou respiratória
- Gravidez
- Neoplasia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de tratamento convencional
Pacote quente e TENS no pescoço por 10 minutos. Ultrassom terapêutico por 5 minutos Técnicas de tecidos moles (deslizamento e amassamento) foram aplicadas em velocidade lenta por 5 minutos sobre os músculos do pescoço. Exercícios suaves de alongamento e fortalecimento |
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Experimental: Grupo de mobilização da primeira costela com exercícios respiratórios com balão
O paciente estava em posição supina, apoiando as solas dos pés contra a parede de modo que as articulações do tornozelo, joelho e coxa formassem um ângulo de 90 graus.
O sujeito coloca uma bola de 3 a 4 polegadas entre os joelhos, que deve manter através da pressão dos músculos internos da coxa durante todo o período de treinamento e coloca as costas na cama.
Segura a mão direita acima da cabeça e a esquerda com o balão.
Enquanto isso, o examinador palpava a 1ª costela com a cabeça em flexão lateral esquerda.
O paciente foi então solicitado a inspirar pelo nariz em três a quatro segundos e depois expirar lentamente no balão.
Em seguida, mantendo a primeira costela no lugar, o paciente foi solicitado a inspirar e expirar profundamente novamente.
O examinador continuou aplicando pressão para manter a primeira costela em uma posição de relativa depressão durante a inspiração e pressionando ainda mais a primeira costela durante a expiração.
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O paciente estava em posição supina, apoiando as solas dos pés contra a parede de modo que as articulações do tornozelo, joelho e coxa formassem um ângulo de 90 graus.
O sujeito coloca uma bola de 3 a 4 polegadas entre os joelhos, que deve manter através da pressão dos músculos internos da coxa durante todo o período de treinamento e coloca as costas na cama.
Segura a mão direita acima da cabeça e a esquerda com o balão.
Enquanto isso, o examinador palpava a 1ª costela com a cabeça em flexão do lado esquerdo.
O paciente foi então solicitado a inspirar pelo nariz em três a quatro segundos e depois expirar lentamente no balão.
Em seguida, mantendo a primeira costela no lugar, o paciente foi solicitado a inspirar e expirar profundamente novamente.
O examinador continuou aplicando pressão para manter a primeira costela em uma posição de depressão relativa durante a inspiração e pressionou ainda mais a primeira costela durante a expiração.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Incapacidade do Pescoço (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Alteração das medidas basais em 8 semanas
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Questionário de condição funcional específica preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.
0-4 pontos (0-8%) sem incapacidade, 5-14 pontos (10-28%) incapacidade leve, 15-24 pontos (30-48%) incapacidade moderada, 25-34 pontos (50-64%) incapacidade grave, 35- 50 pontos (70-100%) incapacidade total
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Alteração das medidas basais em 8 semanas
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Escala numérica de dor (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Alteração das medidas basais em 8 semanas
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O NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor.
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo,
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p.
"dor tão ruim quanto você pode imaginar" ou "pior dor imaginável"
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Alteração das medidas basais em 8 semanas
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Contagem de respiração única (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Alteração das medidas basais em 8 semanas
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Os participantes serão solicitados a contar em voz alta após a inspiração máxima.
A capacidade de atingir uma contagem de 50 é considerada função respiratória normal
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Alteração das medidas basais em 8 semanas
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Expansão da parede torácica (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Alteração das medidas basais em 8 semanas
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Pegue uma fita de alguns centímetros e circule o peito ao redor do nível do mamilo. Faça medições no final da inspiração e expiração profundas. Normalmente, uma expansão torácica de 2-5" pode ser observada |
Alteração das medidas basais em 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Feroza Nawaz, MSOMPT, University of Lahore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ferozanawaz15
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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