スリップリカバリートレーニングによる職場転落防止
2025年6月24日 更新者：Michael Madigan、Virginia Polytechnic Institute and State University
この臨床試験の目的は、スリップによる転倒のリスクが高い労働者に、新しいバランス トレーニング運動介入であるスリップ リカバリー トレーニングを適用する可能性を評価することです。 これは、産業界のパートナーとの現地調査を通じて行われます。
主な具体的な目的は次のとおりです。
- 現場でのスリップ回復訓練の実現可能性を調査する
- その後の研究でスリップ回復トレーニングの有効性を評価するためのフィールド評価を検証する
参加者は週 1 回のスリップ回復トレーニングのセッションを 3 ～ 6 回完了し、スリップ回復トレーニングを完了してから 12 週間の作業中に経験した転倒を示す毎日のテキスト メッセージに返信し、一部の労働者はフォーカス グループ ディスカッションに参加するよう求められます。スリップ回復トレーニングの長期的な実現可能性に関する情報を提供するために、12週間後に。 バージニア工科大学の労働者のグループは、実験室で誘発された滑りにさらされる実験セッションを完了するよう求められます。これにより、滑りによる落下回復のゴールドスタンダード測定を使用してフィールド評価を検証できます。
スリップ回復トレーニングを完了した労働者は、バランスを改善するが、スリップ回復トレーニングの対象となるスリップ回復を改善しない代替バランストレーニングを完了した別のグループの労働者と比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Blacksburg、Virginia、アメリカ、24061
- Virginia Tech
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- バージニア工科大学のダイニング サービス、施設とハウスキーピング、および建設の労働者。
- 配水および水道本管建設におけるヴェオリアの現場作業員
- 年齢 18～65歳
- 3 回または 6 回のトレーニング セッション、ラボでのテスト セッション、および 12 週間の毎日の転倒追跡を完了したい
除外基準:
- 250ポンド以上の重さ
- 身体活動準備アンケートのすべての質問に「いいえ」と答える
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スリップ回復トレーニング
3週間または6週間のスリップ回復トレーニングの週1回のセッション。
各セッションは 20 分間のトレーニングになります。
トレーニングには、歩行中に滑った後にバランスを回復するために必要な動きを模倣する、自発的で反応的な足踏みの動きが含まれます。
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参加者は、滑った後にバランスを回復するときに必要な反応を模倣する、自発的で反応的な足踏み反応を練習します。
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アクティブコンパレータ：オルタナティブ バランス トレーニング
3週間または6週間のバランストレーニングの週1回のセッション。
各セッションは 20 分間のトレーニングになります。
トレーニングには、さまざまな感覚条件下での立位バランスと、さまざまな感覚条件下でのタンデム歩行が含まれます。
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参加者は、さまざまな感覚条件の下で立ったり歩いたりする練習をします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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募集方法の評価
時間枠：2年
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参加に関心を持って研究者に連絡した参加予定者の数
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2年
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スクリーニング方法の評価
時間枠：2年
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身体活動準備アンケートに合格しなかったことに基づいて、研究にあまり適していないと見なされた将来の参加者の割合。
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2年
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従業員のスリップ回復トレーニングの遵守
時間枠：3週間または6週間のバランストレーニング中
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スリップ回復トレーニングに割り当てられたすべての参加者で完了したスリップ回復トレーニング セッションの平均数
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3週間または6週間のバランストレーニング中
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労働者のオルタナティブ バランス トレーニングの順守
時間枠：3週間または6週間のバランストレーニング中
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オルタナティブ バランス トレーニングに割り当てられたすべての参加者が完了したオルタナティブ バランス トレーニング セッションの平均数
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3週間または6週間のバランストレーニング中
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12 週間の転倒追跡中の労働者の定着率
時間枠：トレーニング介入完了後12週間
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参加者が調査員からのスリップや転倒に関するテキストメッセージに応答した平均週数
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トレーニング介入完了後12週間
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ラボで誘発された滑りの結果 (転倒または回復)
時間枠：トレーニング介入を完了してから 1 週間以内に行われる臨床検査セッション中
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実験室で誘発されたスリップにさらされたときに、すべての参加者が着用する安全ハーネスに加えられる力に基づいて決定されるバイナリ測定
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トレーニング介入を完了してから 1 週間以内に行われる臨床検査セッション中
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実験室誘起すべり距離
時間枠：トレーニング介入を完了してから 1 週間以内に行われる臨床検査セッション中
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実験室で誘発された滑りにさらされたときに滑り足が滑る距離
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トレーニング介入を完了してから 1 週間以内に行われる臨床検査セッション中
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実験室誘起すべりピークすべり速度
時間枠：トレーニング介入を完了してから 1 週間以内に行われる臨床検査セッション中
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実験室で誘発された滑りにさらされたときの滑り中の滑り足の最大速度
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トレーニング介入を完了してから 1 週間以内に行われる臨床検査セッション中
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バランスのフィールド評価の有効性
時間枠：訓練介入を完了してから 1 週間のフィールドセッション中
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滑り距離のフィールド評価と実験室で誘発された滑り距離の間のピアソン積相関係数
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訓練介入を完了してから 1 週間のフィールドセッション中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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滑り距離の現場評価
時間枠：介入から一週間
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場で誘発された滑りにさらされたときに、滑り足が滑る距離
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介入から一週間
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滑り距離の現場評価
時間枠：介入後12週間
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場で誘発された滑りにさらされたときに、滑り足が滑る距離
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介入後12週間
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ピークすべり速度の現場評価
時間枠：介入から一週間
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誘発されたスリップからの回復中の足の最大スリップ速度
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介入から一週間
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ピークすべり速度の現場評価
時間枠：介入後12週間
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誘発されたスリップからの回復中の足の最大スリップ速度
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介入後12週間
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静かに立っているときの姿勢の揺れ
時間枠：介入から一週間
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平均圧力中心速度
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介入から一週間
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静かに立っているときの姿勢の揺れ
時間枠：介入後12週間
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平均圧力中心速度
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介入後12週間
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ダイナミックバランス性能
時間枠：介入から一週間
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地面に触れずに床の幅 3cm、長さ 3m の梁に沿って 3 回歩いている間に完了した、後ろ向きのつま先からかかとへの連続ステップの最大数
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介入から一週間
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ダイナミックバランス性能
時間枠：介入後12週間
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地面に触れずに床の幅 3cm、長さ 3m の梁に沿って 3 回歩いている間に完了した、後ろ向きのつま先からかかとへの連続ステップの最大数
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介入後12週間
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12週間のフォローアップ中の仕事中の転倒回数
時間枠：介入後の12週間のフォローアップ中
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毎日のテキストメッセージアンケートを使用して決定
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介入後の12週間のフォローアップ中
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12週間のフォローアップ中の仕事中の転倒回数
時間枠：介入後の12週間のフォローアップ中
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毎日のテキストメッセージアンケートを使用して決定
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介入後の12週間のフォローアップ中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael L Madigan, PhD、Virginia Polytechnic Institute and State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2024年12月15日
研究の完了 (実際)
2025年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月21日
最初の投稿 (実際)
2023年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月24日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 22-853
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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