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腰椎安定筋の剛性に対する弾性テーピングの効果

2025年4月14日 更新者:Kubra Koce、Istinye University

非特異的な腰痛患者の腰椎安定筋の弾性に対する弾性バンディングの効果。

腰痛は世界中で共通の健康問題です。 疫学的研究によると、全人口の 70 ~ 80% が生涯に少なくとも 1 回は罹患することが示されています。

よくあることですが、痛みの原因が特定されていないことが多く、「非特異的な腰痛」と呼ばれています。 慢性腰痛は、活動が制限された産業時代の 45 歳未満の最も一般的な痛みの訴えの中で 2 番目にランクされています。 器質的な病理は、ほとんどの筋骨格系の痛みには見られません。 通常、多くの根本的な原因があります。 現在の文献では、非特異的な腰痛の症状の期間と重症度に応じて、さまざまな治療オプションが提供されています。 これらの治療には、行動認知療法、薬物療法、電気物理療法、手技療法、および一般的な運動が含まれます。 文献を見ると、弾性包帯の適用が筋肉の弾力性に及ぼす影響を調査している客観的な研究は多くないことが観察されています.

「せん断波エラストグラフィ」は、非侵襲性の高周波超音波により組織に形成されるせん断波の速度を測定することで、組織の弾力性を定量的に明らかにする方法です。 最近の研究では、せん断波エラストグラフィーは、末梢神経の弾力性を実証する有望な結果を示しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 非特異的な腰痛と診断された患者
  • 18 歳から 24 歳の間
  • 40°以上の体幹屈曲が可能な患者

除外基準:

  • 肥満、妊娠中、特定の腰痛のある患者
  • -過去1年間の手術の適応
  • 腰部の外傷、およびこの領域に影響を与える全身性炎症性疾患
  • 過去6か月間の運動および従来の理学療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
スタディグループは 15 名の参加者で構成され、弾性キネシオテーピングが適用され、前後に評価が行われます。
脊柱起立筋対多裂筋のキネシオ テーピング中、患者は立位になります。 キネシオテープは 50% の張力で 30 分間患者の体内に留まります。
偽コンパレータ:対照群
対照群の参加者には、弾性テーピングを測定領域の外側の場所にランダムに適用し、伸張せず、影響を与えません。
伸縮性テーピングは、測定部位以外の場所にランダムに貼られますが、伸ばさず、影響もありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉のこわばり
時間枠:4週間
腰部の背中の筋肉の筋肉の硬さは、超音波せん断波エラストグラフィ (SWE) イメージング デバイスの B モードを使用して評価されます。 多裂筋および脊柱起立筋の縦方向の超音波せん断波エラストグラフィ画像は、腹臥位でリニアアレイプローブを使用して両側から撮影されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シット アンド リーチ テスト
時間枠:4週間
テストは、シット アンド リーチ テスト ボックスを使用して管理されます。 被験者は平らな地面に座っています。 両足の裏はテスト ベンチ上で平らになり、膝は完全に伸ばした状態で地面との接触を維持するよう求められます。 参加者は、手のひらを下に向けて手を重ねた状態で測定ラインを前方に伸ばし、手が届く最後のポイントで1〜2秒待つように求められます。 3 回の試行の後、最高のスコアが記録されます。 足の高さは 0 と見なされ、足の高さに達しない測定値は負として記録され、足の高さを超える値は正として記録されます。
4週間
機能到達テスト
時間枠:4週間
個人の機能的バランスとダイナミックリーチの量を測定するために適用されます。 個人は、かかとが地面から離れたり、股関節が曲がったりすることなく、できる限り手を伸ばすように求められます。
4週間
横橋試験
時間枠:4週間
利き手ではない側に横たわっている参加者は、肘から下の腕で支持面を形成し、もう一方の手を腰に置き、腰と膝を上げて橋を作るように求められます。 残高が維持されている時間が記録されます
4週間
フラミンゴテスト
時間枠:4週間
このテストによると、研究グループ。 50cm。 長さ、4cm。高さ3センチ。 患者は、利き足で木製の平均台を踏んでバランスをとって立っています。 もう一方の足の膝を曲げ、同じ側の手で保持しながら、腰に向かって引っ張ります。 研究班はこのように片足でバランスをとっているうちに時間が始まり、1分間このようにバランスを保とうとします。 バランスが崩れると(足を持ったまま離れたり、ボードから落ちたり、体の一部が地面に触れたりした場合など)、タイムタイムが停止します。 研究班が平均台に乗ってバランスを取り戻すと、中断したところから時間が続きます。 このようにして、テストは 1 分間続きます。 制限時間になると、研究グループが (落下後に) バランスを取ろうとする回数がカウントされ、この数がテスト終了時の 1 分間のタイムアップ時に研究グループのスコアとして記録されます。
4週間
バックアイソメトリック耐久試験
時間枠:4週間
このテストでは、参加者は胴体が上前腸骨棘からベッドにぶら下がった腹臥位に置かれます。 アスリートは、足を腓腹筋の高さに固定し、両手を胸の上で握りしめ、重力に逆らって体を地面と平行に保つように求められます。 トランクの部分的な延長が可能です。 姿勢が乱れたり、アスリートが疲労や痛みのために実験をやめたりすると、時間が止まり、秒単位でスコアが記録されます。
4週間
オスウェストリー障害指数
時間枠:4週間
痛みの程度、身の回りの世話、物を持ち上げる、歩く、座る、立つ、社会生活、睡眠、旅行、痛みの程度を測定する合計10項目で構成されています。 各項目は 0 ~ 5 で評価されます。 合計点が増えると、障害のレベルが上がります。 最高得点は 50 点です。 31~50点で重度、11~30点で中等度、1~10点で軽度と評価されます。 障害の割合は、患者から得られた合計スコアをパーセント システムに変換することによって計算できます。
4週間
ビジュアルアナログスケール
時間枠:4週間
痛みは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) で測定されます。 VAS は、痛みのレベルを測定するための最も一般的に使用される方法です。 スコアの範囲は 0 ~ 10 です。0 点は痛みがないことを示し、10 点は耐えられないほどの痛みを示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月20日

一次修了 (実際)

2024年6月20日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月14日

最初の投稿 (実際)

2023年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-KAEK-120

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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