Влияние эластичного тейпирования на жесткость поясничных мышц-стабилизаторов
14 апреля 2025 г. обновлено: Kubra Koce, Istinye University
Влияние эластичного бандажа на эластичность поясничных мышц-стабилизаторов у людей с неспецифической болью в пояснице.
Боль в пояснице является распространенной проблемой здравоохранения во всем мире. Эпидемиологические исследования показали, что 70-80% всех людей болеют хотя бы раз в жизни.
Хотя это распространено, часто причина боли не установлена и называется «неспецифической болью в пояснице». Хроническая боль в пояснице занимает второе место среди наиболее частых жалоб на боль в возрасте до 45 лет в индустриальном возрасте ограниченной активности. При большинстве болей опорно-двигательного аппарата органическая патология не встречается. Обычно есть много основных причин. В современной литературе предлагаются различные варианты лечения в зависимости от продолжительности и выраженности симптомов неспецифической боли в пояснице. Эти методы лечения включают поведенческую когнитивную терапию, лекарства, электрофизические агенты, мануальную терапию и общие упражнения. Глядя на литературу, было замечено, что существует не так много объективных исследований, изучающих влияние наложения эластичных бинтов на эластичность мышц.
«Эластография сдвиговой волны» — это метод количественного определения эластичности тканей путем измерения скорости сдвиговых волн, образующихся в тканях с помощью неинвазивных высокочастотных ультразвуковых волн. В недавних исследованиях эластография сдвиговой волны показала многообещающие результаты в демонстрации эластичности периферических нервов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istinye University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 24 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- пациенты, у которых диагностирована неспецифическая боль в пояснице
- в возрасте 18-24 лет
- пациенты, способные выполнять сгибание туловища не менее чем на 40°
Критерий исключения:
- пациенты с ожирением, беременные, со специфическими болями в пояснице
- показания к операции в течение последнего года
- травмы поясничной области и системные воспалительные заболевания, поражающие эту область
- упражнения и традиционная физиотерапия за последние 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Исследовательская группа состоит из 15 участников, которым применяется эластичное кинезиотейпирование и проводится оценка до и после.
|
Во время кинезиотейпирования мышц, выпрямляющих позвоночник, и многораздельных мышц пациент находится в положении стоя.
Кинезиотейп накладывается с 50% натяжением и остается у пациента на 30 минут.
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Участникам контрольной группы эластичная лента будет случайным образом накладываться на место за пределами измеряемой области, без растяжения и без какого-либо эффекта.
|
Эластичная лента будет случайным образом наложена на место за пределами измеряемой области, без растяжения и без какого-либо эффекта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
жесткость мышц
Временное ограничение: 4 недели
|
Мышечная жесткость поясничных мышц спины будет оцениваться с использованием B-режима устройства визуализации ультразвуковой эластографии сдвиговой волны (SWE).
Продольная ультразвуковая эластография сдвиговой волны. Изображения многораздельных мышц и мышц, выпрямляющих позвоночник, будут получены с двух сторон с помощью линейного датчика в положении лежа.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест «Сесть и дотянуться»
Временное ограничение: 4 недели
|
Тест проводится с использованием тестовой коробки «сиди и тянись».
Субъекты сидят на ровной поверхности.
Подошвы обеих ног лежат на испытательном стенде, а колени должны поддерживать контакт с землей в полном выпрямлении.
Участников просят потянуться вперед по измерительной линии, ладонями вниз и руками друг над другом, и подождать секунду или две в последней точке, до которой они могут дотянуться руками; После трех попыток фиксируется лучший результат.
Уровень стопы считается равным 0, измерения, которые не достигают уровня стопы, записываются как отрицательные, а значения, превышающие уровень стопы, записываются как положительные.
|
4 недели
|
|
Функциональный тест охвата
Временное ограничение: 4 недели
|
Он применяется для измерения функционального баланса человека и объема динамического охвата.
Людей просят дотянуться как можно дальше, не отрывая пяток от земли и не сгибая бедра.
|
4 недели
|
|
Испытание бокового моста
Временное ограничение: 4 недели
|
Участнику, лежащему на недоминирующей стороне, будет предложено сформировать опорную поверхность от локтя рукой ниже, положить другую руку на талию и построить мост, подняв бедро и колено.
Время поддержания баланса будет зафиксировано
|
4 недели
|
|
Тест Фламинго
Временное ограничение: 4 недели
|
Согласно этому тесту исследовательская группа; 50 см.
в длину, 4 см. в высоту и 3 см.
Пациент балансирует, наступая на деревянное бревно доминирующей ногой.
Согните другую ногу в колене и подтяните ее к бедру, придерживая рукой с той же стороны.
Пока исследовательская группа находится в равновесии одной ногой таким образом, начинается отсчет времени, и они пытаются сохранять равновесие таким образом в течение 1 минуты.
При нарушении равновесия (если он уходит, держась за ногу, падает с доски, касается земли какой-либо частью тела и т.п.), время-время останавливается.
Когда исследовательская группа восстанавливает равновесие, взбираясь на бревно, время продолжается с того места, где оно было остановлено.
Испытание продолжается таким образом в течение одной минуты.
Когда время истекло, каждая попытка сбалансировать (после падения) исследовательской группы засчитывается, и это число записывается как оценка исследовательской группы по истечении одной минуты в конце теста.
|
4 недели
|
|
Изометрический тест на выносливость спины
Временное ограничение: 4 недели
|
Для этого теста испытуемого помещают в положение лежа, при этом туловище свешивается с кровати за переднюю верхнюю подвздошную ость.
Спортсмена просят удерживать тело параллельно земле против силы тяжести, при этом ноги фиксируются на уровне икроножной мышцы, а руки сцеплены на груди.
Допускается частичное удлинение ствола.
При нарушении осанки и/или выходе спортсмена из эксперимента из-за усталости и боли время останавливается и записывается счет в секундах.
|
4 недели
|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 4 недели
|
Он состоит в общей сложности из 10 пунктов, измеряющих тяжесть боли, уход за собой, поднятие тяжестей, ходьбу, сидение, стояние, социальную жизнь, сон, путешествия и степень боли.
Каждый элемент оценивается от 0 до 5.
По мере увеличения общего балла степень инвалидности увеличивается.
Максимальная оценка – 50 баллов; Она оценивается как тяжелая в пределах 31-50 баллов, как умеренная в пределах 11-30 баллов и как легкая в пределах 1-10 баллов.
Процент инвалидности можно рассчитать путем преобразования общего балла, полученного от пациента, в процентную систему.
|
4 недели
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
|
Боль будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ).
ВАШ является наиболее часто используемым методом измерения уровня боли.
Диапазон баллов составляет от 0 до 10. 0 баллов указывает на отсутствие боли, 10 баллов на невыносимую боль.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-KAEK-120
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .