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탄성 테이핑이 허리 안정근의 경직에 미치는 영향

2025년 4월 14일 업데이트: Kubra Koce, Istinye University

비특이성 요통 환자에서 탄성밴딩이 요추안정근의 탄력에 미치는 영향.

요통은 전 세계적으로 흔한 건강 문제입니다. 역학 연구에 따르면 모든 사람의 70-80%가 일생에 한 번 이상 영향을 받습니다.

흔하지만 통증의 원인이 규명되지 않은 경우가 많아 '비특이성 요통'이라고 합니다. 만성 요통은 활동이 제한적인 산업화 시대에 45세 미만에서 가장 흔한 통증 불만 중 두 번째입니다. 대부분의 근골격계 통증에서 유기적 병리학은 발생하지 않습니다. 일반적으로 많은 근본적인 원인이 있습니다. 현재 문헌은 비특이적 요통 증상의 기간과 중증도에 따라 다양한 치료 옵션을 제공합니다. 이러한 치료법에는 행동 인지 요법, 약물, 전기물리학 제제, 도수 요법 및 일반 운동이 포함됩니다. 문헌을 살펴보면 탄력 붕대 적용이 근육 탄력에 미치는 영향을 조사하는 객관적인 연구가 많지 않은 것으로 관찰되었습니다.

'전단파 탄성촬영술'은 비침습적 고주파 초음파를 통해 조직에 형성되는 전단파의 속도를 측정해 조직의 탄력성을 정량적으로 드러내는 방법이다. 최근 연구에서 Shear Wave Elastography는 말초 신경의 탄력성을 입증하는 유망한 결과를 보여주었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istinye University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 비특이적 요통으로 진단받은 환자
  • 18-24세 사이
  • 최소 40° 몸통 굴곡을 수행할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 비만, 임신, 특정한 요통이 있는 환자
  • 지난 1년간 수술 적응증
  • 요추 부위의 외상 및 이 부위에 영향을 미치는 전신 염증성 질환
  • 지난 6개월 동안의 운동 및 기존 물리 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
스터디 그룹은 15명의 참가자로 구성되어 탄성 키네시오 테이핑을 적용하고 전후에 평가합니다.
기립근 대 다열근의 키네시오 테이핑 동안 환자는 선 자세로 있습니다. 키네시오테이프를 50% 장력으로 적용하고 30분 동안 환자 안에 머문다.
가짜 비교기: 대조군
대조군 참가자들에게는 신축성 테이핑을 스트레칭 없이, 아무런 영향을 미치지 않는 범위 내에서 무작위로 측정 부위 밖의 한 곳에 붙인다.
탄성 테이핑은 스트레칭 없이, 영향을 주지 않고 측정 영역 밖의 위치에 임의로 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 경직
기간: 4 주
요추 등 근육의 근육 경직은 초음파 전단파 엘라스토그래피(SWE) 이미징 장치의 B 모드를 사용하여 평가됩니다. 다열근과 척추 기립근의 종방향 초음파 전단파 탄성촬영 이미지는 엎드린 자세에서 선형 어레이 프로브를 사용하여 양측으로 촬영됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앉아서 도달 테스트
기간: 4 주
테스트는 앉고 도달 테스트 상자를 사용하여 관리됩니다. 피험자는 평평한 바닥에 앉습니다. 두 발의 발바닥은 테스트 벤치에서 평평하고 무릎은 완전히 확장된 상태에서 지면과의 접촉을 유지하도록 요청받습니다. 참가자는 손바닥이 아래를 향하고 손이 서로 포개진 상태에서 측정선 위로 손을 뻗어 손이 닿을 수 있는 마지막 지점에서 1~2초를 기다리도록 요청받습니다. 세 번의 시도 후 최고 점수가 기록됩니다. 발높이는 0으로 간주하고 발높이에 도달하지 않는 측정값은 음수로 기록하고 발높이를 초과하는 값은 양수로 기록합니다.
4 주
기능 도달 테스트
기간: 4 주
개인의 기능적 균형과 동적 도달량을 측정하기 위해 적용됩니다. 개인은 발뒤꿈치가 땅에서 떨어지지 않고 고관절 굴곡 없이 가능한 한 멀리 뻗어야 합니다.
4 주
측면 브리지 테스트
기간: 4 주
주로 사용하지 않는 쪽으로 누워있는 참가자는 팔이 아래에 있는 팔꿈치에서 지지면을 형성하고 다른 손을 허리에 놓고 엉덩이와 무릎을 들어 다리를 만들도록 요청받습니다. 잔액이 유지되는 시간이 기록됩니다.
4 주
플라밍고 테스트
기간: 4 주
이 테스트에 따르면 연구 그룹; 50cm. 길이 4cm. 높이와 3cm. 환자는 주로 사용하는 발로 나무 균형대를 밟아 균형을 잡습니다. 반대쪽 발의 무릎을 구부려 엉덩이 쪽으로 당기고 같은 쪽 손으로 잡습니다. 연구팀이 이런 식으로 한쪽 다리로 균형을 잡는 동안 시간이 시작되고 1분 동안 이런 식으로 균형을 유지하려고 노력한다. 균형이 흐트러지면(발을 잡고 떠나거나, 보드에서 떨어지거나, 몸의 일부가 땅에 닿는 등), 시간-시간이 멈춥니다. 연구팀이 균형대에 올라 균형을 되찾으면 시간은 멈춘 곳부터 계속된다. 이러한 방식으로 1분 동안 테스트가 계속됩니다. 시간이 다 되면 연구집단이 균형(낙하 후)을 시도할 때마다 카운트되고, 이 숫자는 시험 종료 시 1분의 시간이 다 되면 연구집단의 점수로 기록된다.
4 주
등척성 지구력 테스트
기간: 4 주
이 테스트를 위해 참가자는 전방 상장골 척추에서 침대에 몸통을 매달고 엎드린 자세로 배치됩니다. 운동선수는 다리를 비복근 높이에 고정하고 손을 가슴에 붙인 상태에서 몸을 중력에 대항하여 지면과 평행하게 유지해야 합니다. 부분 트렁크 확장이 허용됩니다. 자세가 흐트러지거나 운동선수가 피로와 통증으로 실험을 중단하면 시간을 멈추고 점수를 초 단위로 기록합니다.
4 주
Oswestry 장애 지수
기간: 4 주
통증의 정도, 개인위생, 들기, 걷기, 앉기, 서기, 사회생활, 수면, 여행, 통증 정도를 측정하는 총 10문항으로 구성되어 있다. 각 항목은 0-5 사이의 등급입니다. 총점이 높아질수록 장애 등급도 높아집니다. 최대 점수는 50점입니다. 31~50점은 심함, 11~30점은 중등도, 1~10점은 경증으로 평가한다. 장애 비율은 환자로부터 얻은 총점을 백분율 시스템으로 환산하여 계산할 수 있습니다.
4 주
시각적 아날로그 스케일
기간: 4 주
통증은 VAS(Visual Analogue Scale)로 측정됩니다. VAS는 통증 수준을 측정하는 데 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다. 점수 범위는 0에서 10까지이다. 0점은 통증이 없음을, 10점은 견딜 수 없는 통증을 나타낸다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-KAEK-120

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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