Effekt av elastisk tejpning på styvheten hos ländryggsstabiliserande muskler
14 april 2025 uppdaterad av: Kubra Koce, Istinye University
Effekten av elastiska band på elasticiteten hos de ländryggsstabiliserande musklerna hos individer med ospecifik ländryggssmärta.
Ländryggssmärta är ett vanligt hälsoproblem över hela världen. Epidemiologiska studier har visat att 70-80 % av alla människor drabbas minst en gång i livet.
Även om det är vanligt, har ofta orsaken till smärtan inte fastställts och kallas "ospecifik smärta i ländryggen". Kronisk ländryggssmärta ligger på andra plats bland de vanligaste smärtbesvären under 45 år i den industriella tidsåldern med begränsad aktivitet. Organisk patologi påträffas inte i de flesta smärtor i rörelseorganen. Det finns vanligtvis många bakomliggande orsaker. Den aktuella litteraturen erbjuder en mängd olika behandlingsalternativ, beroende på varaktigheten och svårighetsgraden av symptomen på ospecifik ländryggssmärta. Dessa behandlingar inkluderar beteendekognitiv terapi, medicinering, elektrofysiska medel, manuell terapi och allmänna övningar. När man tittar på litteraturen har det observerats att det inte finns många objektiva studier som undersöker effekten av applicering av elastiskt bandage på muskelelasticiteten.
'Shear Wave Elastography' är en metod som kvantitativt avslöjar vävnadernas elasticitet genom att mäta hastigheten på skjuvvågor som bildas i vävnaderna genom icke-invasiva högfrekventa ultraljudsvågor. I nyare studier har Shear Wave Elastography visat lovande resultat för att demonstrera elasticiteten hos perifera nerver.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istinye University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 24 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som diagnostiserats med ospecifik smärta i ländryggen
- mellan 18-24 år
- patienter som kan utföra minst 40° bålböjning
Exklusions kriterier:
- patienter som är överviktiga, gravida, hade specifik ländryggssmärta
- indikation för operation under det senaste året
- trauma av ländryggen och systemisk inflammatorisk sjukdom som påverkar detta område
- träning och konventionell sjukgymnastik under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
Studiegruppen består av 15 deltagare, där den elastiska kinesiotapingen appliceras och utvärderingar görs före och efter.
|
Under kinesiotejpningen av erector spina vs multifidusmuskler är patienten i stående position.
Kinesiotape appliceras med 50 % spänning och sitter kvar i patienten i 30 minuter.
|
|
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Till deltagarna i kontrollgruppen kommer den elastiska tejpningen att appliceras slumpmässigt på en plats utanför det område som ska mätas, utan att sträcka sig och utan att orsaka någon effekt.
|
Den elastiska tejpen kommer att appliceras slumpmässigt på en plats utanför det område som ska mätas, utan att töjas och utan att orsaka någon effekt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
muskelstelhet
Tidsram: 4 veckor
|
Muskelstyvheten i ländryggsmusklerna kommer att bedömas med hjälp av B-läget för ultrasound Shear Wave Elastography (SWE) avbildningsapparat.
Longitudinell ultraljud Shear Wave Elastografi-bilder av multifidus och erector spinal muskler kommer att tas bilateralt med en linear array sond i bukläge.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sitt och nå-testet
Tidsram: 4 veckor
|
Testet administreras med hjälp av sit-and-reach-testboxen.
Försökspersonerna sitter på plan mark.
Båda fötternas sulor är platta på testbänken och knäna uppmanas att hålla kontakt med marken i full utsträckning.
Deltagarna uppmanas att sträcka sig framåt på mätlinjen med handflatorna nedåt och händerna ovanpå varandra, och vänta en sekund eller två på den sista punkten de kan nå med händerna; Efter tre försök noteras bästa poäng.
Fotnivå anses vara 0, mätningar som inte når fotnivå registreras som negativa och värden som överstiger fotnivå registreras som positiva.
|
4 veckor
|
|
Det funktionella räckviddstestet
Tidsram: 4 veckor
|
Den används för att mäta individens funktionella balans och mängden dynamisk räckvidd.
Individer uppmanas att nå så långt de kan utan hälarna från marken och utan höftböjning.
|
4 veckor
|
|
Sidobryggprov
Tidsram: 4 veckor
|
Deltagaren som ligger på sin icke-dominanta sida kommer att bli ombedd att bilda en stödyta från armbågen med armen under, att placera den andra handen på midjan och att bygga en bro genom att höja höften och knäet.
Tiden som balansen upprätthålls kommer att registreras
|
4 veckor
|
|
Flamingotestet
Tidsram: 4 veckor
|
Enligt detta test har forskargruppen; 50 cm.
i längd, 4 cm. på höjden och 3 cm.
Patienten står i balans genom att trampa på en balansbalk i trä med sin dominerande fot.
Böj den andra foten vid knät och dra den mot höften, håll den med handen på samma sida.
Medan forskargruppen är i balans med ett ben på detta sätt, börjar tiden och de försöker hålla balansen på detta sätt i 1 minut.
När balansen störs (om han lämnar medan han håller foten, faller från brädan, vidrör marken med någon del av sin kropp, etc.), stoppas tidstiden.
När forskargruppen återfår balansen genom att klättra på balansbalken fortsätter tiden där den slutade.
Testet fortsätter på detta sätt i en minut.
När tiden är ute, räknas varje försök att balansera (efter fall) av forskargruppen, och detta antal registreras som forskargruppens poäng när enminuterstiden är slut i slutet av testet.
|
4 veckor
|
|
Rygg isometriskt uthållighetstest
Tidsram: 4 veckor
|
För detta test placeras deltagaren i en liggande position med bålen hängande från sängen från den främre övre höftbensryggraden.
Idrottaren uppmanas att hålla sin kropp parallell med marken mot gravitationen, med benen fixerade i nivå med gastrocnemius-muskeln och händerna knäppta på bröstet.
Partiell trunkförlängning är tillåten.
När hållningen störs och/eller idrottaren avbryter experimentet på grund av trötthet och smärta, stoppas tiden och poängen i sekunder registreras.
|
4 veckor
|
|
Oswestry Disability Index
Tidsram: 4 veckor
|
Den består av totalt 10 artiklar som mäter svårighetsgraden av smärta, personlig omvårdnad, lyft, gång, sittande, stående, socialt liv, sömn, resor och graden av smärta.
Varje objekt betygsätts mellan 0-5.
När totalpoängen ökar ökar funktionsnedsättningen.
Maxpoängen är 50 poäng; Den bedöms som tung mellan 31-50 poäng, måttlig mellan 11-30 poäng och mild mellan 1-10 poäng.
Invaliditetsprocenten kan beräknas genom att konvertera den totala poängen som erhållits från patienten till procentsystemet.
|
4 veckor
|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 4 veckor
|
Smärta kommer att mätas med en Visual Analogue Scale (VAS).
VAS är den mest använda metoden för att mäta smärtnivå.
Poängintervallet är från 0 till 10. 0 poäng indikerar ingen smärta, 10 poäng outhärdlig smärta.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2023
Första postat (Faktisk)
23 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017-KAEK-120
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .