このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

膵臓癌における循環バイオマーカーの収集

2026年4月2日 更新者:Abramson Cancer Center at Penn Medicine

膵臓癌における循環バイオマーカーの収集を許可するためのプロトコル

このプロトコルには、循環バイオマーカーの評価のための膵臓腺癌と診断された患者からの血液サンプルの収集が含まれます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • 募集
        • Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

膵臓腺癌の既知または疑われる診断

説明

包含基準:

  • -被験者は、膵臓腺癌の既知または推定の診断を受けている必要があります
  • 被験者はペンシルバニア大学の患者でなければなりません
  • -被験者はインフォームドコンセントを提供できなければなりません
  • 対象者は18歳以上である必要があります

除外基準:

.臨床的に重要な精神医学的、社会的、または医学的状態を有する被験者は、治験責任医師の意見では、患者のリスクを増加させたり、プロトコルの順守を妨げたり、インフォームドコンセントを与える患者の能力に影響を与えたりする可能性があります研究に参加する資格はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血液検体
膵臓腺癌患者のさまざまな循環バイオマーカーの分析のための血液の収集。
1 週間で大さじ 4 杯の血液、8 週間で 4 回以下の頻度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
将来の研究に使用するために、膵臓がん患者からの血液検体を収集、カタログ化、保管するための包括的なシステムを構築する。
時間枠:学習完了までに平均1年
学習完了までに平均1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
膵臓がんの被験者から、被験者の一般的な健康状態、病気の状態、治療法、および反応に関する情報を含むコンピューター化された臨床データセットを作成する。
時間枠:学習完了までに平均1年
学習完了までに平均1年
データと検体を統合して、最も有益な臨床生物学研究プラットフォームを実現します。
時間枠:学習完了までに平均1年
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mark O'Hara, MD、Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月27日

一次修了 (推定)

2027年6月30日

研究の完了 (推定)

2028年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月22日

最初の投稿 (実際)

2023年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UPCC 20222
  • 852628 (その他の識別子:University of Pennsylvania IRB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する