Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коллекция циркулирующих биомаркеров при раке поджелудочной железы

2 апреля 2026 г. обновлено: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Протокол, разрешающий сбор циркулирующих биомаркеров при раке поджелудочной железы

Этот протокол будет включать сбор образцов крови у пациентов с диагнозом аденокарциномы поджелудочной железы для оценки циркулирующих биомаркеров.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Рекрутинг
        • Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

известный или предполагаемый диагноз аденокарциномы поджелудочной железы

Описание

Критерии включения:

  • Субъект должен иметь известный или предполагаемый диагноз аденокарциномы поджелудочной железы.
  • Субъект должен быть пациентом Пенсильванского университета.
  • Субъект должен быть в состоянии дать информированное согласие
  • Субъект должен быть старше 18 лет

Критерий исключения:

. Субъекты с любым клинически значимым психическим, социальным или медицинским состоянием, которое, по мнению исследователя, может увеличить риск для пациента, помешать соблюдению протокола или повлиять на способность пациента дать информированное согласие, не имеют права участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Образцы крови
Сбор крови для анализа различных циркулирующих биомаркеров у больных аденокарциномой поджелудочной железы.
Другой: Получение крови для анализа различных циркулирующих биомаркеров
4 ст. л крови в течение 1 недели, встречающиеся не чаще 4 раз в течение 8 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Создать всеобъемлющую систему для сбора, каталогизации и хранения образцов крови от пациентов с раком поджелудочной железы для использования в будущих исследованиях.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
По завершении обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Создать компьютеризированный набор клинических данных от субъектов с раком поджелудочной железы, который содержит информацию, касающуюся общего состояния здоровья субъекта, состояния заболевания, лечения и реакции.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
По завершении обучения, в среднем 1 год
Интегрировать данные и образцы, чтобы обеспечить наиболее информативную клинико-биологическую исследовательскую платформу.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
По завершении обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Mark O'Hara, MD, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UPCC 20222
  • 852628 (Другой идентификатор: University of Pennsylvania IRB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться