Samling av cirkulerande biomarkörer vid pankreascancer
2 april 2026 uppdaterad av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Protokoll för att tillåta insamling av cirkulerande biomarkörer vid pankreascancer
Detta protokoll kommer att involvera insamling av blodprover från patienter med diagnosen pankreasadenokarcinom för utvärdering av cirkulerande biomarkörer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mark O'Hara, MD
- Telefonnummer: 215-360-0919
- E-post: Mark.OHara@pennmedicine.upenn.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Liudmila Mazaleuskaya, PhD
- Telefonnummer: 267-455-9141
- E-post: mazali@pennmedicine.upenn.edu
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- Rekrytering
- Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
känd eller misstänkt diagnos av pankreasadenokarcinom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten måste ha en känd eller förmodad diagnos av pankreasadenokarcinom
- Ämnet måste vara en patient vid University of Pennsylvania
- Försökspersonen måste kunna lämna informerat samtycke
- Ämnet måste vara 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
. Försökspersoner som har något kliniskt signifikant psykiatrisk, socialt eller medicinskt tillstånd som, enligt utredarens åsikt, skulle kunna öka patientens risk, störa protokollets efterlevnad eller påverka patientens förmåga att ge informerat samtycke är inte berättigade att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Blodprover
Insamling av blod för analys av olika cirkulerande biomarkörer hos patienter med pankreasadenokarcinom.
|
4 msk blod under en 1-veckorsperiod, förekommer inte oftare än 4 gånger under en 8-veckorsperiod
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att skapa ett heltäckande system för att samla in, katalogisera och lagra blodprover från försökspersoner med cancer i bukspottkörteln för framtida forskningsanvändning.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att skapa en datoriserad klinisk datamängd från försökspersoner med pankreascancer som innehåller information relaterad till patientens allmänna hälsa, sjukdomsstatus, behandlingar och svar.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Att integrera data och prover för att möjliggöra den mest informativa klinisk-biologiska forskningsplattformen.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mark O'Hara, MD, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 februari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
15 januari 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2023
Första postat (Faktisk)
24 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UPCC 20222
- 852628 (Annan identifierare: University of Pennsylvania IRB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .