Coleta de Biomarcadores Circulantes em Câncer de Pâncreas
2 de abril de 2026 atualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Protocolo para permitir a coleta de biomarcadores circulantes no câncer de pâncreas
Este protocolo envolverá a coleta de amostras de sangue de pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma pancreático para avaliação de biomarcadores circulantes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mark O'Hara, MD
- Número de telefone: 215-360-0919
- E-mail: Mark.OHara@pennmedicine.upenn.edu
Estude backup de contato
- Nome: Liudmila Mazaleuskaya, PhD
- Número de telefone: 267-455-9141
- E-mail: mazali@pennmedicine.upenn.edu
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Recrutamento
- Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
diagnóstico conhecido ou suspeito de adenocarcinoma pancreático
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito deve ter um diagnóstico conhecido ou presumido de adenocarcinoma pancreático
- O sujeito deve ser um paciente da Universidade da Pensilvânia
- O sujeito deve ser capaz de fornecer consentimento informado
- O sujeito deve ter 18 anos de idade ou mais
Critério de exclusão:
. Indivíduos que tenham qualquer condição psiquiátrica, social ou médica clinicamente significativa que, na opinião do investigador, possa aumentar o risco do paciente, interferir na adesão ao protocolo ou afetar a capacidade do paciente de dar consentimento informado não são elegíveis para participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Amostras de sangue
Coleta de sangue para análise de vários biomarcadores circulantes em pacientes com adenocarcinoma pancreático.
|
4 colheres de sopa de sangue em um período de 1 semana, ocorrendo não mais frequentemente do que 4 vezes em um período de 8 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Criar um sistema abrangente para coletar, catalogar e armazenar amostras de sangue de indivíduos com câncer pancreático para uso em pesquisas futuras.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Criar um conjunto de dados clínicos computadorizados de indivíduos com câncer pancreático que contenha informações relacionadas à saúde geral do indivíduo, estado da doença, tratamentos e resposta.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
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Integrar os dados e espécimes para permitir a plataforma de pesquisa clínico-biológica mais informativa.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark O'Hara, MD, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UPCC 20222
- 852628 (Outro identificador: University of Pennsylvania IRB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .