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췌장암에서 순환 바이오마커 수집

2026년 4월 2일 업데이트: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

췌장암에서 순환 바이오마커 수집을 허용하는 프로토콜

이 프로토콜은 순환 바이오마커 평가를 위해 췌장 선암 진단을 받은 환자의 혈액 샘플 수집을 포함합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • 모병
        • Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

췌장 선암종의 알려진 또는 의심되는 진단

설명

포함 기준:

  • 피험자는 췌장 선암종의 알려진 진단 또는 추정 진단을 받아야 합니다.
  • 피험자는 펜실베이니아 대학교의 환자여야 합니다.
  • 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
  • 피험자는 18세 이상이어야 합니다.

제외 기준:

. 연구자의 의견에 따라 환자의 위험을 증가시키거나 프로토콜 준수를 방해하거나 사전 동의를 제공하는 환자의 능력에 영향을 줄 수 있는 임상적으로 중요한 정신과적, 사회적 또는 의학적 상태를 가진 피험자는 연구에 참여할 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈액 표본
췌장 선암종 환자의 다양한 순환 바이오마커 분석을 위한 혈액 수집.
1주 동안 혈액 4큰술, 8주 동안 4회 이상 자주 발생하지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
향후 연구 사용을 위해 췌장암 피험자의 혈액 표본을 수집, 분류 및 저장하는 포괄적인 시스템을 만듭니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
피험자의 일반 건강, 질병 상태, 치료 및 반응과 관련된 정보를 포함하는 췌장암 피험자로부터 전산화된 임상 데이터 세트를 생성합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년
데이터와 표본을 통합하여 가장 유익한 임상-생물학적 연구 플랫폼을 허용합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark O'Hara, MD, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 27일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UPCC 20222
  • 852628 (기타 식별자: University of Pennsylvania IRB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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