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COVID-19 e 遠隔精神療法: 治療経験に影響を与える変数はどれですか? (TELECOVID)

2023年2月23日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

COVID-19 のパンデミックにより、遠隔精神療法を含む遠隔医療が広く採用されるようになりました。

遠隔精神療法は、COVID-19 の発生前に有効であることが証明されています (Poletti et al., 2020)。ただし、患者とセラピストの両方がこのモダリティに懐疑的でした。

この研究の目的は、COVID-19 のロックダウン中に、患者とセラピストの両方における遠隔精神療法の経験を調査することです。 このように、オンライン コロキウムの採用が必須であり、オプションではなかった時代です。

重要なことに、COVID-19 パンデミック時のテレサイコセラピーの経験を研究することで、i) この種の介入に好意的ではなかった患者やセラピストの経験も調査し、ii) オンラインと対面でのセラピーの経験を比較することができます。同じ患者とセラピストで、モダリティに直面します。 さらに、遠隔精神療法の経験と有効性に影響を与える可能性のあるいくつかの心理的変数 (例えば、性格特性、心の愛着状態、以前のトラウマ体験) を収集して、患者とセラピストの両方における遠隔医療の好ましいまたは否定的な経験の背後にある心理的プロファイルを定義します。 重要な新規性として、この情報は患者とそのセラピストの両方で収集され、2 つの異なる視点から治療関係 (共感、同盟など) の経験を直接比較できます。

本研究の結果は、テレサイコセラピーに十分に反応する可能性のある患者のサブグループと、対面式の介入のみが恩恵を受ける可能性のある患者のサブグループの定義に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

71

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milan、イタリア、20149
        • Istituto Auxologico Italiano

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、認可を受けて現在実践している心理療法士とその患者、つまり現在心理療法を受けている個人の両方を対象としています。

説明

包含基準:

  • ライセンスを取得し、現在実践している心理療法士
  • 現在心理療法を受けている方

除外基準:

  • 適用できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔精神療法の知覚
時間枠:入学時
有効性と対人関係要因に関する限り、リモートで提供される心理療法に関する一般的な認識/経験の心理測定測定
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月5日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月23日

最初の投稿 (実際)

2023年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月23日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23C123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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