COVID-19 e 遠隔精神療法: 治療経験に影響を与える変数はどれですか? (TELECOVID)
COVID-19 のパンデミックにより、遠隔精神療法を含む遠隔医療が広く採用されるようになりました。
遠隔精神療法は、COVID-19 の発生前に有効であることが証明されています (Poletti et al., 2020)。ただし、患者とセラピストの両方がこのモダリティに懐疑的でした。
この研究の目的は、COVID-19 のロックダウン中に、患者とセラピストの両方における遠隔精神療法の経験を調査することです。 このように、オンライン コロキウムの採用が必須であり、オプションではなかった時代です。
重要なことに、COVID-19 パンデミック時のテレサイコセラピーの経験を研究することで、i) この種の介入に好意的ではなかった患者やセラピストの経験も調査し、ii) オンラインと対面でのセラピーの経験を比較することができます。同じ患者とセラピストで、モダリティに直面します。 さらに、遠隔精神療法の経験と有効性に影響を与える可能性のあるいくつかの心理的変数 (例えば、性格特性、心の愛着状態、以前のトラウマ体験) を収集して、患者とセラピストの両方における遠隔医療の好ましいまたは否定的な経験の背後にある心理的プロファイルを定義します。 重要な新規性として、この情報は患者とそのセラピストの両方で収集され、2 つの異なる視点から治療関係 (共感、同盟など) の経験を直接比較できます。
本研究の結果は、テレサイコセラピーに十分に反応する可能性のある患者のサブグループと、対面式の介入のみが恩恵を受ける可能性のある患者のサブグループの定義に役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Milan、イタリア、20149
- Istituto Auxologico Italiano
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ライセンスを取得し、現在実践している心理療法士
- 現在心理療法を受けている方
除外基準:
- 適用できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遠隔精神療法の知覚
時間枠:入学時
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有効性と対人関係要因に関する限り、リモートで提供される心理療法に関する一般的な認識/経験の心理測定測定
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入学時
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 23C123
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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