Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 e Telepsychotherapie: welke variabelen beïnvloeden de therapeutische ervaring? (TELECOVID)

23 februari 2023 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano

De pandemie van COVID-19 dwong tot een wijdverbreide acceptatie van telegeneeskunde, waaronder telepsychotherapie.

Het is bewezen dat telepsychotherapie effectief is vóór de uitbraak van COVID-19 (Poletti et al., 2020); zowel patiënten als therapeuten waren echter sceptisch over deze modaliteit.

Het doel van deze studie is om de ervaring van telepsychotherapie bij zowel patiënten als therapeuten tijdens de COVID-19-lockdown te onderzoeken. Dus toen de adoptie van online colloquia verplicht was en geen optie.

Cruciaal is dat het bestuderen van de ervaring van telepsychotherapie tijdens de COVID-19-pandemie het mogelijk maakt om i) ook de ervaring te onderzoeken van die patiënten en therapeuten die niet gunstig waren voor dit soort interventies en ii) de ervaring van therapie in de online en face-to-therapie te vergelijken. gezichtsmodaliteit, bij dezelfde patiënten en therapeuten. Verder verzamelen we verschillende psychologische variabelen die mogelijk de ervaring en effectiviteit van telepsychotherapie beïnvloeden (bijv. persoonlijkheidskenmerken, gemoedstoestand van gehechtheid, eerdere traumatische ervaringen) om het psychologische profiel achter een gunstige of negatieve ervaring van telegeneeskunde bij zowel patiënten als therapeuten te definiëren. Als cruciale nieuwigheid wordt deze informatie verzameld bij zowel patiënten als hun therapeuten, waardoor directe vergelijkingen mogelijk zijn tussen de ervaring van de therapeutische relatie (bijv. Empathie, alliantie) vanuit twee verschillende gezichtspunten.

De resultaten van de huidige studie kunnen helpen bij het definiëren van mogelijke subgroepen van patiënten die mogelijk voldoende reageren op telepsychotherapie en degenen die - uitsluitend - baat kunnen hebben bij face-to-face interventies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

71

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Milan, Italië, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie richt zich zowel op gediplomeerde als momenteel praktiserende psychotherapeuten en hun patiënten, namelijk individuen die momenteel een psychotherapie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediplomeerde en momenteel praktiserende psychotherapeuten
  • Personen die momenteel een psychotherapie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • niet toepasbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van telepsychotherapie
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Psychometrische metingen van de algemene perceptie/ervaring van de op afstand geleverde psychotherapie wat betreft werkzaamheid en interpersoonlijke factoren
Bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 23C123

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren