Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 e Telepsykoterapi: Hvilke variabler påvirker den terapeutiske oplevelse? (TELECOVID)

23. februar 2023 opdateret af: Istituto Auxologico Italiano

COVID-19-pandemien tvang en udbredt anvendelse af telemedicin, herunder telepsykoterapi.

Telepsykoterapi har vist sig at være effektiv før COVID-19-udbrud (Poletti et al., 2020); dog var både patienter og terapeuter skeptiske over for denne modalitet.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge oplevelsen af ​​telepsykoterapi hos både patienter og terapeuter under COVID-19-lockdownen. Således, når vedtagelsen af ​​online kollokvier var obligatorisk og ikke en mulighed.

Det er afgørende, at undersøgelse af erfaringerne med telepsykoterapi under COVID-19-pandemien gør det muligt i) også at undersøge erfaringerne fra de patienter og terapeuter, der ikke var gunstige for denne form for intervention, og ii) sammenligne oplevelsen af ​​terapi i online- og ansigt-til- ansigtsmodalitet, hos de samme patienter og behandlere. Ydermere indsamler vi flere psykologiske variabler, som muligvis påvirker oplevelsen og effekten af ​​telepsykoterapi (f.eks. personlighedstræk, tilknytningstilstand, tidligere traumatiske oplevelser) for at definere den psykologiske profil bag en gunstig eller negativ oplevelse af telemedicin hos både patienter og behandlere. Som en afgørende nyhed indsamles denne information hos både patienter og deres terapeuter, hvilket muliggør direkte sammenligninger mellem oplevelsen af ​​den terapeutiske relation (f.eks. empati, alliance) fra to forskellige synspunkter.

Resultaterne af denne undersøgelse kan hjælpe i definitionen af ​​mulige undergrupper af patienter, som kan være tilstrækkeligt lydhøre over for telepsykoterapi, og dem, der kan have gavn af - udelukkende - af ansigt-til-ansigt interventioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

71

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Milan, Italien, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen henvender sig til både autoriserede og aktuelt praktiserende psykoterapeuter og deres patienter, nemlig personer, der i øjeblikket gennemgår en psykoterapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Autoriserede og i øjeblikket praktiserende psykoterapeuter
  • Personer, der i øjeblikket gennemgår en psykoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • ikke anvendelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Telepsykoterapi opfattelse
Tidsramme: Ved indskrivning
Psykometriske mål for generel opfattelse/erfaring på den fjernafgivne psykoterapi for så vidt angår effektivitet og interpersonelle faktorer
Ved indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23C123

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner