- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05743348
COVID-19 e Telepsykoterapi: Hvilke variabler påvirker den terapeutiske oplevelse? (TELECOVID)
COVID-19-pandemien tvang en udbredt anvendelse af telemedicin, herunder telepsykoterapi.
Telepsykoterapi har vist sig at være effektiv før COVID-19-udbrud (Poletti et al., 2020); dog var både patienter og terapeuter skeptiske over for denne modalitet.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge oplevelsen af telepsykoterapi hos både patienter og terapeuter under COVID-19-lockdownen. Således, når vedtagelsen af online kollokvier var obligatorisk og ikke en mulighed.
Det er afgørende, at undersøgelse af erfaringerne med telepsykoterapi under COVID-19-pandemien gør det muligt i) også at undersøge erfaringerne fra de patienter og terapeuter, der ikke var gunstige for denne form for intervention, og ii) sammenligne oplevelsen af terapi i online- og ansigt-til- ansigtsmodalitet, hos de samme patienter og behandlere. Ydermere indsamler vi flere psykologiske variabler, som muligvis påvirker oplevelsen og effekten af telepsykoterapi (f.eks. personlighedstræk, tilknytningstilstand, tidligere traumatiske oplevelser) for at definere den psykologiske profil bag en gunstig eller negativ oplevelse af telemedicin hos både patienter og behandlere. Som en afgørende nyhed indsamles denne information hos både patienter og deres terapeuter, hvilket muliggør direkte sammenligninger mellem oplevelsen af den terapeutiske relation (f.eks. empati, alliance) fra to forskellige synspunkter.
Resultaterne af denne undersøgelse kan hjælpe i definitionen af mulige undergrupper af patienter, som kan være tilstrækkeligt lydhøre over for telepsykoterapi, og dem, der kan have gavn af - udelukkende - af ansigt-til-ansigt interventioner.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Autoriserede og i øjeblikket praktiserende psykoterapeuter
- Personer, der i øjeblikket gennemgår en psykoterapi
Ekskluderingskriterier:
- ikke anvendelig
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Telepsykoterapi opfattelse
Tidsramme: Ved indskrivning
|
Psykometriske mål for generel opfattelse/erfaring på den fjernafgivne psykoterapi for så vidt angår effektivitet og interpersonelle faktorer
|
Ved indskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 23C123
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .