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COVID-19 e 원격 심리 치료: 치료 경험에 영향을 미치는 변수는 무엇입니까? (TELECOVID)

2023년 2월 23일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

COVID-19 팬데믹으로 인해 원격 심리 치료를 포함한 원격 진료가 널리 채택되었습니다.

원격 정신 요법은 COVID-19 발병 전에 효과적인 것으로 입증되었습니다(Poletti et al., 2020). 그러나 환자와 치료사 모두 이 양식에 대해 회의적이었습니다.

이 연구의 목적은 COVID-19 봉쇄 기간 동안 환자와 치료사 모두의 원격 심리 치료 경험을 조사하는 것입니다. 따라서 온라인 콜로키아의 채택은 선택이 아니라 필수였을 때였습니다.

결정적으로, COVID-19 대유행 기간 동안 원격 심리 치료 경험을 연구하면 i) 이러한 종류의 개입에 호의적이지 않은 환자와 치료사의 경험도 조사하고 ii) 온라인 치료 경험과 대면 치료 경험을 비교할 수 있습니다. 동일한 환자와 치료사에서 얼굴 양식. 또한, 우리는 원격심리치료의 경험과 효능에 영향을 미칠 수 있는 몇 가지 심리적 변수(예: 성격 특성, 마음의 애착 상태, 이전 외상 경험)를 수집하여 환자와 치료사 모두에서 원격의료에 대한 호의적이거나 부정적인 경험 뒤에 있는 심리적 프로필을 정의합니다. 결정적인 새로움으로서 이 정보는 환자와 치료사 모두에서 수집되어 두 가지 다른 관점에서 치료 관계(예: 공감, 동맹)의 경험을 직접 비교할 수 있습니다.

현재 연구의 결과는 원격 정신 요법에 충분히 반응할 수 있는 환자와 대면 개입의 혜택을 독점적으로 받을 수 있는 환자의 가능한 하위 그룹을 정의하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

71

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 면허가 있고 현재 활동 중인 심리 치료사와 환자, 즉 현재 심리 치료를 받고 있는 개인 모두를 대상으로 합니다.

설명

포함 기준:

  • 면허를 소지하고 현재 활동 중인 심리 치료사
  • 현재 심리치료를 받고 있는 개인

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 심리 치료 인식
기간: 등록 시
효과 및 대인 관계 요인에 관한 한 원격으로 전달되는 심리 치료에 대한 일반적인 인식/경험의 심리적 측정
등록 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 23C123

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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