Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

COVID-19 e Telepsychoterapia: które zmienne wpływają na doświadczenie terapeutyczne? (TELECOVID)

23 lutego 2023 zaktualizowane przez: Istituto Auxologico Italiano

Pandemia COVID-19 wymusiła powszechne przyjęcie telemedycyny, w tym telepsychoterapii.

Udowodniono, że telepsychoterapia jest skuteczna przed wybuchem COVID-19 (Poletti i in., 2020); jednak zarówno pacjenci, jak i terapeuci byli sceptycznie nastawieni do tej metody.

Celem tego badania jest zbadanie doświadczenia telepsychoterapii zarówno u pacjentów, jak i terapeutów, podczas blokady COVID-19. Tak więc, kiedy przyjęcie kolokwiów online było obowiązkowe, a nie opcją.

Co najważniejsze, badanie doświadczeń telepsychoterapii w czasie pandemii COVID-19 pozwala i) zbadać również doświadczenia tych pacjentów i terapeutów, którzy nie byli przychylni tego rodzaju interwencji oraz ii) porównać doświadczenia terapii w trybie online i face-to- modalności twarzy u tych samych pacjentów i terapeutów. Ponadto zbieramy kilka zmiennych psychologicznych, które mogą wpływać na doświadczenie i skuteczność telepsychoterapii (np. cechy osobowości, stan przywiązania, wcześniejsze traumatyczne doświadczenia), aby zdefiniować profil psychologiczny stojący za pozytywnym lub negatywnym doświadczeniem telemedycyny zarówno u pacjentów, jak i terapeutów. Istotną nowością jest gromadzenie tych informacji zarówno u pacjentów, jak i ich terapeutów, co pozwala na bezpośrednie porównanie doświadczeń relacji terapeutycznej (np. empatii, sojuszu) z dwóch różnych punktów widzenia.

Wyniki niniejszego badania mogą pomóc w zdefiniowaniu możliwych podgrup pacjentów, którzy mogą być wystarczająco wrażliwi na telepsychoterapię oraz tych, którzy mogą odnieść korzyść – wyłącznie – z interwencji bezpośrednich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

71

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Milan, Włochy, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie adresowane jest zarówno do licencjonowanych i aktualnie praktykujących psychoterapeutów, jak i do ich pacjentów, czyli osób w trakcie psychoterapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Licencjonowani i obecnie praktykujący psychoterapeuci
  • Osoby w trakcie psychoterapii

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percepcja telepsychoterapii
Ramy czasowe: Przy rejestracji
Psychometryczne pomiary ogólnego postrzegania/doświadczenia psychoterapii zdalnej pod kątem skuteczności i czynników interpersonalnych
Przy rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23C123

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj