- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05743348
COVID-19 e Telepsychoterapia: które zmienne wpływają na doświadczenie terapeutyczne? (TELECOVID)
Pandemia COVID-19 wymusiła powszechne przyjęcie telemedycyny, w tym telepsychoterapii.
Udowodniono, że telepsychoterapia jest skuteczna przed wybuchem COVID-19 (Poletti i in., 2020); jednak zarówno pacjenci, jak i terapeuci byli sceptycznie nastawieni do tej metody.
Celem tego badania jest zbadanie doświadczenia telepsychoterapii zarówno u pacjentów, jak i terapeutów, podczas blokady COVID-19. Tak więc, kiedy przyjęcie kolokwiów online było obowiązkowe, a nie opcją.
Co najważniejsze, badanie doświadczeń telepsychoterapii w czasie pandemii COVID-19 pozwala i) zbadać również doświadczenia tych pacjentów i terapeutów, którzy nie byli przychylni tego rodzaju interwencji oraz ii) porównać doświadczenia terapii w trybie online i face-to- modalności twarzy u tych samych pacjentów i terapeutów. Ponadto zbieramy kilka zmiennych psychologicznych, które mogą wpływać na doświadczenie i skuteczność telepsychoterapii (np. cechy osobowości, stan przywiązania, wcześniejsze traumatyczne doświadczenia), aby zdefiniować profil psychologiczny stojący za pozytywnym lub negatywnym doświadczeniem telemedycyny zarówno u pacjentów, jak i terapeutów. Istotną nowością jest gromadzenie tych informacji zarówno u pacjentów, jak i ich terapeutów, co pozwala na bezpośrednie porównanie doświadczeń relacji terapeutycznej (np. empatii, sojuszu) z dwóch różnych punktów widzenia.
Wyniki niniejszego badania mogą pomóc w zdefiniowaniu możliwych podgrup pacjentów, którzy mogą być wystarczająco wrażliwi na telepsychoterapię oraz tych, którzy mogą odnieść korzyść – wyłącznie – z interwencji bezpośrednich.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milan, Włochy, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Licencjonowani i obecnie praktykujący psychoterapeuci
- Osoby w trakcie psychoterapii
Kryteria wyłączenia:
- nie dotyczy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percepcja telepsychoterapii
Ramy czasowe: Przy rejestracji
|
Psychometryczne pomiary ogólnego postrzegania/doświadczenia psychoterapii zdalnej pod kątem skuteczności i czynników interpersonalnych
|
Przy rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23C123
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .