- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05743348
COVID-19 e telepsychoterapie: Které proměnné ovlivňují terapeutickou zkušenost? (TELECOVID)
Pandemie COVID-19 si vynutila široké přijetí telemedicíny, včetně telepsychoterapie.
Telepsychoterapie se ukázala jako účinná před propuknutím COVID-19 (Poletti et al., 2020); nicméně jak pacienti, tak terapeuti byli k této modalitě skeptičtí.
Cílem této studie je prozkoumat zkušenosti s telepsychoterapií jak u pacientů, tak u terapeutů během uzamčení COVID-19. Tedy, když přijetí online kolokvií bylo povinné a nikoli možnost.
Rozhodující je, že studium zkušeností s telepsychoterapií během pandemie COVID-19 umožňuje i) prozkoumat také zkušenosti pacientů a terapeutů, kteří nebyli nakloněni tomuto druhu intervence, a ii) porovnat zkušenosti s terapií online a tváří v tvář. modalita obličeje u stejných pacientů a terapeutů. Dále shromažďujeme několik psychologických proměnných, které mohou ovlivnit prožívání a účinnost telepsychoterapie (např. osobnostní rysy, stav citové vazby, předchozí traumatické zážitky), abychom definovali psychologický profil za příznivou nebo negativní zkušeností s telemedicínou jak u pacientů, tak u terapeutů. Jako zásadní novinka jsou tyto informace shromažďovány jak u pacientů, tak u jejich terapeutů, což umožňuje přímé srovnání prožívání terapeutického vztahu (např. empatie, spojenectví) ze dvou různých úhlů pohledu.
Výsledky této studie mohou pomoci při definování možných podskupin pacientů, kteří mohou být dostatečně citliví na telepsychoterapii, a těch, kteří mohou mít prospěch – výhradně – z intervencí tváří v tvář.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Milan, Itálie, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Licencovaný a v současné době praktikující psychoterapeut
- Jedinci, kteří v současné době podstupují psychoterapii
Kritéria vyloučení:
- nelze použít
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Telepsychoterapeutické vnímání
Časové okno: Při zápisu
|
Psychometrická měření obecného vnímání/zkušenosti na dálkově dodávané psychoterapii, pokud jde o účinnost a interpersonální faktory
|
Při zápisu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 23C123
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .