Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

COVID-19 e Télépsychothérapie : quelles variables affectent l'expérience thérapeutique ? (TELECOVID)

23 février 2023 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano

La pandémie de COVID-19 a forcé une adoption généralisée de la télémédecine, y compris la télépsychothérapie.

La télépsychothérapie s'est avérée efficace avant l'apparition de la COVID-19 (Poletti et al., 2020) ; cependant, les patients et les thérapeutes étaient sceptiques quant à cette modalité.

Le but de cette étude est de sonder l'expérience de la télépsychothérapie chez les patients et les thérapeutes, pendant le confinement lié au COVID-19. Ainsi, lorsque l'adoption des colloques en ligne était obligatoire et non une option.

Fondamentalement, l'étude de l'expérience de la télépsychothérapie pendant la pandémie de COVID-19 permet i) d'enquêter également sur l'expérience des patients et des thérapeutes qui n'étaient pas favorables à ce type d'intervention et ii) de comparer l'expérience de la thérapie en ligne et en face-à-face. face, chez les mêmes patients et thérapeutes. De plus, nous recueillons plusieurs variables psychologiques susceptibles d'influencer l'expérience et l'efficacité de la télépsychothérapie (par exemple, les traits de personnalité, l'état d'esprit d'attachement, les expériences traumatisantes antérieures) pour définir le profil psychologique derrière une expérience favorable ou négative de la télémédecine chez les patients et les thérapeutes. Comme nouveauté cruciale, ces informations sont collectées à la fois chez les patients et leurs thérapeutes, permettant des comparaisons directes entre l'expérience de la relation thérapeutique (par exemple, l'empathie, l'alliance) de deux points de vue différents.

Les résultats de la présente étude peuvent aider à définir d'éventuels sous-groupes de patients pouvant être suffisamment réactifs à la télépsychothérapie et ceux pouvant bénéficier - exclusivement - d'interventions en face à face.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

71

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Milan, Italie, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude s'adresse à la fois aux psychothérapeutes agréés et actuellement en exercice et à leurs patients, à savoir les personnes qui suivent actuellement une psychothérapie.

La description

Critère d'intégration:

  • Psychothérapeutes agréés et en exercice
  • Les personnes qui suivent actuellement une psychothérapie

Critère d'exclusion:

  • n'est pas applicable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la télépsychothérapie
Délai: A l'inscription
Mesures psychométriques de la perception/expérience générale de la psychothérapie dispensée à distance en ce qui concerne l'efficacité et les facteurs interpersonnels
A l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2023

Première publication (Réel)

24 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23C123

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner