- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05743348
COVID-19 e Télépsychothérapie : quelles variables affectent l'expérience thérapeutique ? (TELECOVID)
La pandémie de COVID-19 a forcé une adoption généralisée de la télémédecine, y compris la télépsychothérapie.
La télépsychothérapie s'est avérée efficace avant l'apparition de la COVID-19 (Poletti et al., 2020) ; cependant, les patients et les thérapeutes étaient sceptiques quant à cette modalité.
Le but de cette étude est de sonder l'expérience de la télépsychothérapie chez les patients et les thérapeutes, pendant le confinement lié au COVID-19. Ainsi, lorsque l'adoption des colloques en ligne était obligatoire et non une option.
Fondamentalement, l'étude de l'expérience de la télépsychothérapie pendant la pandémie de COVID-19 permet i) d'enquêter également sur l'expérience des patients et des thérapeutes qui n'étaient pas favorables à ce type d'intervention et ii) de comparer l'expérience de la thérapie en ligne et en face-à-face. face, chez les mêmes patients et thérapeutes. De plus, nous recueillons plusieurs variables psychologiques susceptibles d'influencer l'expérience et l'efficacité de la télépsychothérapie (par exemple, les traits de personnalité, l'état d'esprit d'attachement, les expériences traumatisantes antérieures) pour définir le profil psychologique derrière une expérience favorable ou négative de la télémédecine chez les patients et les thérapeutes. Comme nouveauté cruciale, ces informations sont collectées à la fois chez les patients et leurs thérapeutes, permettant des comparaisons directes entre l'expérience de la relation thérapeutique (par exemple, l'empathie, l'alliance) de deux points de vue différents.
Les résultats de la présente étude peuvent aider à définir d'éventuels sous-groupes de patients pouvant être suffisamment réactifs à la télépsychothérapie et ceux pouvant bénéficier - exclusivement - d'interventions en face à face.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Milan, Italie, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Psychothérapeutes agréés et en exercice
- Les personnes qui suivent actuellement une psychothérapie
Critère d'exclusion:
- n'est pas applicable
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perception de la télépsychothérapie
Délai: A l'inscription
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Mesures psychométriques de la perception/expérience générale de la psychothérapie dispensée à distance en ce qui concerne l'efficacité et les facteurs interpersonnels
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A l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23C123
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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