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COVID-19 e Telepsicoterapia: Quais Variáveis ​​Afetam a Experiência Terapêutica? (TELECOVID)

23 de fevereiro de 2023 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano

A pandemia de COVID-19 forçou uma adoção generalizada da telemedicina, incluindo a telepsicoterapia.

A telepsicoterapia provou ser eficaz antes do surto de COVID-19 (Poletti et al., 2020); no entanto, tanto os pacientes quanto os terapeutas eram céticos em relação a essa modalidade.

O objetivo deste estudo é investigar a experiência da telepsicoterapia em pacientes e terapeutas, durante o bloqueio do COVID-19. Assim, quando a adoção de colóquios online era obrigatória e não uma opção.

Crucialmente, estudar a experiência da telepsicoterapia durante a pandemia de COVID-19 permite i) investigar também a experiência daqueles pacientes e terapeutas que não foram favoráveis ​​a este tipo de intervenção e ii) comparar a experiência da terapia online e presencial modalidade presencial, nos mesmos pacientes e terapeutas. Além disso, coletamos várias variáveis ​​psicológicas que possivelmente influenciam a experiência e a eficácia da telepsicoterapia (por exemplo, traços de personalidade, estado de espírito de apego, experiências traumáticas anteriores) para definir o perfil psicológico por trás de uma experiência favorável ou negativa de telemedicina em pacientes e terapeutas. Como novidade crucial, esta informação é recolhida tanto nos pacientes como nos seus terapeutas, permitindo comparações diretas entre a experiência da relação terapêutica (e.g., empatia, aliança) de dois pontos de vista diferentes.

Os resultados do presente estudo podem auxiliar na definição de possíveis subgrupos de pacientes que podem ser suficientemente responsivos à telepsicoterapia e aqueles que podem se beneficiar - exclusivamente - de intervenções presenciais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

71

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo aborda psicoterapeutas licenciados e atualmente em exercício e seus pacientes, ou seja, indivíduos atualmente em psicoterapia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Psicoterapeutas licenciados e atualmente praticando
  • Indivíduos atualmente em psicoterapia

Critério de exclusão:

  • não aplicável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção de telepsicoterapia
Prazo: Na inscrição
Medidas psicométricas de percepção/experiência geral na psicoterapia à distância no que diz respeito à eficácia e aos fatores interpessoais
Na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 23C123

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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