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COVID-19 und Telepsychotherapie: Welche Variablen beeinflussen die therapeutische Erfahrung? (TELECOVID)

23. Februar 2023 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano

Die COVID-19-Pandemie erzwang eine weit verbreitete Einführung der Telemedizin, einschließlich der Telepsychotherapie.

Die Telepsychotherapie hat sich vor dem Ausbruch von COVID-19 als wirksam erwiesen (Poletti et al., 2020); jedoch waren sowohl Patienten als auch Therapeuten skeptisch gegenüber dieser Modalität.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen mit Telepsychotherapie sowohl bei Patienten als auch bei Therapeuten während des COVID-19-Lockdowns zu untersuchen. Daher war die Einführung von Online-Kolloquien obligatorisch und keine Option.

Entscheidend ist, dass die Untersuchung der Erfahrungen mit Telepsychotherapie während der COVID-19-Pandemie i) die Untersuchung auch der Erfahrungen von Patienten und Therapeuten ermöglicht, die dieser Art von Intervention nicht positiv gegenüberstanden, und ii) den Vergleich der Therapieerfahrung im Online- und Face-to- Face-Modalität, bei denselben Patienten und Therapeuten. Darüber hinaus erheben wir mehrere psychologische Variablen, die möglicherweise die Erfahrung und Wirksamkeit der Telepsychotherapie beeinflussen (z. B. Persönlichkeitsmerkmale, Bindungszustand, frühere traumatische Erfahrungen), um das psychologische Profil hinter einer positiven oder negativen Erfahrung der Telemedizin sowohl bei Patienten als auch bei Therapeuten zu definieren. Als entscheidende Neuerung werden diese Informationen sowohl bei Patienten als auch bei ihren Therapeuten erhoben, was den direkten Vergleich zwischen dem Erleben der therapeutischen Beziehung (z. B. Empathie, Allianz) aus zwei verschiedenen Blickwinkeln ermöglicht.

Die Ergebnisse der vorliegenden Studie können bei der Definition möglicher Untergruppen von Patienten helfen, die möglicherweise ausreichend auf eine Telepsychotherapie ansprechen, und von Patienten, die – ausschließlich – von Face-to-Face-Interventionen profitieren können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Milan, Italien, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie richtet sich sowohl an zugelassene als auch derzeit praktizierende Psychotherapeuten und deren Patienten, nämlich Personen, die sich derzeit in einer Psychotherapie befinden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zugelassene und derzeit praktizierende Psychotherapeuten
  • Personen, die sich derzeit in einer Psychotherapie befinden

Ausschlusskriterien:

  • unzutreffend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der Telepsychotherapie
Zeitfenster: Bei der Immatrikulation
Psychometrische Messungen der allgemeinen Wahrnehmung/Erfahrung zur Fernpsychotherapie in Bezug auf Wirksamkeit und zwischenmenschliche Faktoren
Bei der Immatrikulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23C123

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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