- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05743348
COVID-19 e Telepsykoterapi: Hvilke variabler påvirker terapeutisk opplevelse? (TELECOVID)
COVID-19-pandemien tvang en utbredt bruk av telemedisin, inkludert telepsykoterapi.
Telepsykoterapi har vist seg å være effektiv før COVID-19-utbruddet (Poletti et al., 2020); Imidlertid var både pasienter og terapeuter skeptiske til denne modaliteten.
Målet med denne studien er å undersøke opplevelsen av telepsykoterapi hos både pasienter og terapeuter, under COVID-19-lockdownen. Således, når adopsjon av online kollokvier var obligatorisk og ikke et alternativ.
Det er avgjørende at det å studere erfaringen med telepsykoterapi under COVID-19-pandemien gjør det mulig å i) undersøke også opplevelsen til de pasientene og terapeutene som ikke var gunstige for denne typen intervensjon og ii) sammenligne opplevelsen av terapi på nett og ansikt til- ansiktsmodalitet, hos de samme pasientene og terapeutene. Videre samler vi inn flere psykologiske variabler som muligens påvirker opplevelsen og effekten av telepsykoterapi (f.eks. personlighetstrekk, tilknytningstilstand, tidligere traumatiske opplevelser) for å definere den psykologiske profilen bak en gunstig eller negativ opplevelse av telemedisin hos både pasienter og terapeuter. Som en avgjørende nyhet samles denne informasjonen inn hos både pasienter og deres terapeuter, noe som muliggjør direkte sammenligninger mellom opplevelsen av det terapeutiske forholdet (f.eks. empati, allianse) fra to forskjellige synspunkter.
Resultatene av denne studien kan hjelpe i definisjonen av mulige undergrupper av pasienter som kan være tilstrekkelig responsive på telepsykoterapi og de som kan ha nytte – utelukkende – av ansikt-til-ansikt intervensjoner.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italia, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lisensiert og for tiden praktiserende psykoterapeuter
- Personer som for tiden gjennomgår en psykoterapi
Ekskluderingskriterier:
- ikke aktuelt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Telepsykoterapi persepsjon
Tidsramme: Ved påmelding
|
Psykometriske mål for generell oppfatning/erfaring på den fjernleverte psykoterapien når det gjelder effekt og mellommenneskelige faktorer
|
Ved påmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 23C123
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .