Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

COVID-19 e Telepsykoterapi: Vilka variabler påverkar terapeutisk upplevelse? (TELECOVID)

23 februari 2023 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano

Covid-19-pandemin tvingade fram en utbredd användning av telemedicin, inklusive telepsykoterapi.

Telepsykoterapi har visat sig vara effektiv före utbrott av covid-19 (Poletti et al., 2020); dock var både patienter och terapeuter skeptiska till denna modalitet.

Syftet med denna studie är att undersöka upplevelsen av telepsykoterapi hos både patienter och terapeuter under covid-19-låsningen. Således, när antagandet av online-kollokvier var obligatoriskt och inte ett alternativ.

Att studera upplevelsen av telepsykoterapi under covid-19-pandemin gör det av avgörande betydelse att i) även undersöka upplevelsen hos de patienter och terapeuter som inte var gynnsamma för denna typ av intervention och ii) jämföra upplevelsen av terapi online och ansikte mot- ansiktsmodalitet, hos samma patienter och terapeuter. Vidare samlar vi in ​​flera psykologiska variabler som möjligen påverkar upplevelsen och effekten av telepsykoterapi (t.ex. personlighetsdrag, anknytningstillstånd, tidigare traumatiska upplevelser) för att definiera den psykologiska profilen bakom en gynnsam eller negativ upplevelse av telemedicin hos både patienter och terapeuter. Som en avgörande nyhet samlas denna information in hos både patienter och deras terapeuter, vilket möjliggör direkta jämförelser mellan upplevelsen av den terapeutiska relationen (t.ex. empati, allians) från två olika synvinklar.

Resultaten av den föreliggande studien kan hjälpa till att definiera möjliga undergrupper av patienter som kan vara tillräckligt lyhörda för telepsykoterapi och de som kan ha nytta - uteslutande - av ingrepp ansikte mot ansikte.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

71

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Milan, Italien, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien vänder sig till både legitimerade och för närvarande praktiserande psykoterapeuter och deras patienter, nämligen individer som för närvarande genomgår en psykoterapi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Legitimerad och för närvarande praktiserande psykoterapeut
  • Individer som för närvarande genomgår en psykoterapi

Exklusions kriterier:

  • inte tillämpbar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Telepsykoterapiuppfattning
Tidsram: Vid inskrivning
Psykometriska mått på allmän uppfattning/erfarenhet av den fjärrtillförda psykoterapin vad gäller effekt och interpersonella faktorer
Vid inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2023

Första postat (Faktisk)

24 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 23C123

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera