Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID-19 и телепсихотерапия: какие переменные влияют на терапевтический опыт? (TELECOVID)

23 февраля 2023 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano

Пандемия COVID-19 вынудила к широкому внедрению телемедицины, включая телепсихотерапию.

Доказано, что телепсихотерапия эффективна до вспышки COVID-19 (Poletti et al., 2020); однако и пациенты, и терапевты скептически относились к этой модальности.

Цель этого исследования — изучить опыт телепсихотерапии как у пациентов, так и у терапевтов во время блокировки COVID-19. Таким образом, когда принятие онлайн-коллоквиумов было обязательным, а не вариантом.

Важно отметить, что изучение опыта телепсихотерапии во время пандемии COVID-19 позволяет i) исследовать также опыт тех пациентов и терапевтов, которые не были благосклонны к этому виду вмешательства, и ii) сравнить опыт терапии в онлайн и очной форме. лицевая модальность у одних и тех же пациентов и терапевтов. Кроме того, мы собираем несколько психологических переменных, которые, возможно, влияют на опыт и эффективность телепсихотерапии (например, черты личности, состояние привязанности, предыдущий травматический опыт), чтобы определить психологический профиль, лежащий в основе благоприятного или отрицательного опыта телемедицины как у пациентов, так и у терапевтов. Важным нововведением является то, что эта информация собирается как у пациентов, так и у их терапевтов, что позволяет проводить прямое сравнение опыта терапевтических отношений (например, эмпатии, альянса) с двух разных точек зрения.

Результаты настоящего исследования могут помочь в определении возможных подгрупп пациентов, которые могут быть достаточно восприимчивы к телепсихотерапии, и тех, кому могут быть полезны - исключительно - вмешательства лицом к лицу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

71

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milan, Италия, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование адресовано как лицензированным, так и практикующим в настоящее время психотерапевтам, а также их пациентам, а именно лицам, в настоящее время проходящим курс психотерапии.

Описание

Критерии включения:

  • Лицензированные и в настоящее время практикующие психотерапевты
  • Лица, в настоящее время проходящие психотерапию

Критерий исключения:

  • непригодный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие телепсихотерапии
Временное ограничение: При зачислении
Психометрические показатели общего восприятия/опыта дистанционной психотерапии с точки зрения эффективности и межличностных факторов
При зачислении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23C123

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться