Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19 e Telepsykoterapia: mitkä muuttujat vaikuttavat hoitokokemukseen? (TELECOVID)

torstai 23. helmikuuta 2023 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano

COVID-19-pandemia pakotti ottamaan laajalti käyttöön telelääketieteen, mukaan lukien telepsykoterapian.

Telepsykoterapian on osoitettu olevan tehokas ennen COVID-19:n puhkeamista (Poletti et al., 2020); Sekä potilaat että terapeutit olivat kuitenkin skeptisiä tämän tavan suhteen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sekä potilaiden että terapeuttien kokemuksia telepsykoterapiasta COVID-19-sulkutilanteen aikana. Näin ollen, kun verkkokeskustelujen hyväksyminen oli pakollista eikä vaihtoehto.

Tärkeää on, että COVID-19-pandemian aikaisten telepsykoterapiakokemusten tutkiminen mahdollistaa i) myös niiden potilaiden ja terapeuttien kokemusten tutkimisen, jotka eivät kannattaneet tällaista interventiota ja ii) verrata terapiakokemuksia verkossa ja kasvokkain. kasvojen modaliteetti, samoilla potilailla ja terapeuteilla. Lisäksi keräämme useita psykologisia muuttujia, jotka mahdollisesti vaikuttavat telepsykoterapian kokemuksiin ja tehokkuuteen (esim. persoonallisuuden piirteet, kiintymystila, aiemmat traumaattiset kokemukset) määritelläksemme psykologisen profiilin suotuisan tai negatiivisen telelääketieteen kokemuksen takana sekä potilailla että terapeuteilla. Ratkaiseva uutuus on se, että tätä tietoa kerätään sekä potilailta että heidän terapeutiltaan, mikä mahdollistaa suorien vertailujen terapeuttisen suhteen kokemuksen (esim. empatia, liitto) välillä kahdesta eri näkökulmasta.

Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa määrittämään mahdollisia potilaiden alaryhmiä, jotka saattavat olla riittävän herkkiä telepsykoterapiaan, ja niitä, jotka voivat hyötyä - yksinomaan - kasvokkain tapahtuvista interventioista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milan, Italia, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus koskee sekä lisensoituja että tällä hetkellä harjoittelevia psykoterapeutteja ja heidän potilaitaan, eli henkilöitä, jotka ovat parhaillaan psykoterapiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Laillistetut ja tällä hetkellä toimivia psykoterapeutteja
  • Henkilöt, jotka ovat parhaillaan psykoterapiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei sovellettavissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Telepsykoterapian käsitys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Yleisen havainnon/kokemuksen psykometriset mittaukset etänä suoritetusta psykoterapiasta tehon ja ihmisten välisten tekijöiden osalta
Ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23C123

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa