- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05743348
COVID-19 e Telepsykoterapia: mitkä muuttujat vaikuttavat hoitokokemukseen? (TELECOVID)
COVID-19-pandemia pakotti ottamaan laajalti käyttöön telelääketieteen, mukaan lukien telepsykoterapian.
Telepsykoterapian on osoitettu olevan tehokas ennen COVID-19:n puhkeamista (Poletti et al., 2020); Sekä potilaat että terapeutit olivat kuitenkin skeptisiä tämän tavan suhteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sekä potilaiden että terapeuttien kokemuksia telepsykoterapiasta COVID-19-sulkutilanteen aikana. Näin ollen, kun verkkokeskustelujen hyväksyminen oli pakollista eikä vaihtoehto.
Tärkeää on, että COVID-19-pandemian aikaisten telepsykoterapiakokemusten tutkiminen mahdollistaa i) myös niiden potilaiden ja terapeuttien kokemusten tutkimisen, jotka eivät kannattaneet tällaista interventiota ja ii) verrata terapiakokemuksia verkossa ja kasvokkain. kasvojen modaliteetti, samoilla potilailla ja terapeuteilla. Lisäksi keräämme useita psykologisia muuttujia, jotka mahdollisesti vaikuttavat telepsykoterapian kokemuksiin ja tehokkuuteen (esim. persoonallisuuden piirteet, kiintymystila, aiemmat traumaattiset kokemukset) määritelläksemme psykologisen profiilin suotuisan tai negatiivisen telelääketieteen kokemuksen takana sekä potilailla että terapeuteilla. Ratkaiseva uutuus on se, että tätä tietoa kerätään sekä potilailta että heidän terapeutiltaan, mikä mahdollistaa suorien vertailujen terapeuttisen suhteen kokemuksen (esim. empatia, liitto) välillä kahdesta eri näkökulmasta.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa määrittämään mahdollisia potilaiden alaryhmiä, jotka saattavat olla riittävän herkkiä telepsykoterapiaan, ja niitä, jotka voivat hyötyä - yksinomaan - kasvokkain tapahtuvista interventioista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20149
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Laillistetut ja tällä hetkellä toimivia psykoterapeutteja
- Henkilöt, jotka ovat parhaillaan psykoterapiassa
Poissulkemiskriteerit:
- ei sovellettavissa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Telepsykoterapian käsitys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yleisen havainnon/kokemuksen psykometriset mittaukset etänä suoritetusta psykoterapiasta tehon ja ihmisten välisten tekijöiden osalta
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23C123
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .