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COVID-19 y Telepsicoterapia: ¿Qué variables afectan la experiencia terapéutica? (TELECOVID)

23 de febrero de 2023 actualizado por: Istituto Auxologico Italiano

La pandemia de COVID-19 obligó a una adopción generalizada de la telemedicina, incluida la telepsicoterapia.

Se ha demostrado que la telepsicoterapia es efectiva antes del brote de COVID-19 (Poletti et al., 2020); sin embargo, tanto los pacientes como los terapeutas se mostraron escépticos acerca de esta modalidad.

El objetivo de este estudio es sondear la experiencia de la telepsicoterapia tanto en pacientes como en terapeutas, durante el confinamiento por la COVID-19. Así, cuando la adopción de coloquios en línea era obligatoria y no una opción.

De manera crucial, estudiar la experiencia de la telepsicoterapia durante la pandemia de COVID-19 permite i) investigar también la experiencia de aquellos pacientes y terapeutas que no fueron favorables a este tipo de intervención y ii) comparar la experiencia de la terapia en línea y presencial. modalidad presencial, en los mismos pacientes y terapeutas. Además, recopilamos varias variables psicológicas que posiblemente influyen en la experiencia y eficacia de la telepsicoterapia (por ejemplo, rasgos de personalidad, estado de ánimo de apego, experiencias traumáticas previas) para definir el perfil psicológico detrás de una experiencia favorable o negativa de la telemedicina tanto en pacientes como en terapeutas. Como novedad fundamental, esta información se recoge tanto en pacientes como en sus terapeutas, lo que permite realizar comparaciones directas entre la experiencia de la relación terapéutica (e.g., empatía, alianza) desde dos puntos de vista diferentes.

Los resultados del presente estudio pueden ayudar en la definición de posibles subgrupos de pacientes que pueden responder suficientemente a la telepsicoterapia y aquellos que pueden beneficiarse, exclusivamente, de intervenciones presenciales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

71

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milan, Italia, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio se dirige tanto a los psicoterapeutas con licencia como a los que ejercen en la actualidad y a sus pacientes, es decir, a las personas que actualmente se someten a una psicoterapia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Psicoterapeutas licenciados y actualmente en ejercicio
  • Individuos actualmente en psicoterapia.

Criterio de exclusión:

  • no aplica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de telepsicoterapia
Periodo de tiempo: En la inscripción
Medidas psicométricas de percepción/experiencia general sobre la psicoterapia impartida a distancia en lo que respecta a la eficacia y los factores interpersonales
En la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 23C123

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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