プライマリケアにおけるジェンダーバイアスと過剰治療
2023年5月10日 更新者：José Joaquín Mira、Universidad Miguel Hernandez de Elche
プライマリケアにおけるジェンダーバイアスと過剰治療に関する疫学研究
この研究の目的は、プライマリケアの設定で「すべきでないこと」の推奨事項を無視する頻度に男女差があるかどうかを分析することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
まず、Delphi 手法を使用して、レトロスペクティブ分析研究に含める必要がある「すべきでないこと」に関する推奨事項について合意に達します。 これらの推奨事項の選択基準は、それらが薬理学的治療に関するものであり、プライマリケアの臨床診療で持続すると考えられる場合、性別および性別に関連する要因との関係、および「すべきではない」推奨事項を無視すると重大な有害事象を引き起こす可能性がある場合です。イベント。
第二に、2022 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日までにアリカンテでプライマリケア相談に参加した患者を含む後ろ向きコホート研究が実施されます。 データソースは、バレンシアの自治コミュニティの電子記録管理システム (ABUCASIS と命名) であり、これらは、外来支援情報システム (SIA-GAIA) によって提供されます。 調査員は、以前にコンセンサスによって選択された「すべきでないこと」の推奨事項を無視する頻度を、性別および年齢層別に分析します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1048000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alicante
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San Juan De Alicante、Alicante、スペイン、03550
- Hospital San Juan de Alicante
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2022 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日までにプライマリケア相談に参加する成人
説明
包含基準:
- 2022 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日までのプライマリケア相談への参加。
- 大人
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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「やらない」を勧められた女性患者数
時間枠：2022 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日まで
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「やらない」を勧められた女性患者数
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2022 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日まで
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「やらない」と勧められた男性患者数
時間枠：2022 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日まで
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「やらない」と勧められた男性患者数
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2022 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2023年5月1日
研究の完了 (実際)
2023年5月10日
試験登録日
最初に提出
2023年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月16日
最初の投稿 (実際)
2023年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月10日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OVERGEND Data
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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