- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05745688
Genusbias och överbehandling i primärvården
Epidemiologisk studie om genusbias och överbehandling i primärvård
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Först, med hjälp av Delphi-tekniken, kommer en konsensus att nås om de "Gör inte"-rekommendationer som bör inkluderas i den retrospektiva analysstudien. Urvalskriterierna för dessa rekommendationer kommer att vara om de handlar om farmakologiska behandlingar, anses bestå i klinisk praxis i primärvården, deras samband med faktorer associerade med kön och kön, och om ignorering av "Gör inte"-rekommendationen kan orsaka en allvarlig negativ händelse.
För det andra kommer en retrospektiv kohortstudie att genomföras med patienter som deltog i primärvårdskonsultation i Alicante från 1 januari 2022 till 31 december 2022. Datakällan kommer att vara det elektroniska registerhanteringssystemet i den autonoma regionen Valencia (som heter ABUCASIS), och de kommer att tillhandahållas av Ambulatory Assistance Information System (SIA-GAIA). Utredarna kommer att analysera frekvensen av att ignorera "Gör inte"-rekommendationerna som tidigare valts ut genom konsensus efter kön och åldersintervall.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alicante
-
San Juan De Alicante, Alicante, Spanien, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Går i primärvårdskonsultation från 1 januari 2022 till 31 december 2022.
- Vuxna
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal kvinnliga patienter som rekommenderades "gör inte"
Tidsram: Från 1 januari 2022 till 31 december 2022
|
Antal kvinnliga patienter som rekommenderades "gör inte"
|
Från 1 januari 2022 till 31 december 2022
|
|
Antal manliga patienter som rekommenderades "gör inte"
Tidsram: Från 1 januari 2022 till 31 december 2022
|
Antal manliga patienter som rekommenderades "gör inte"
|
Från 1 januari 2022 till 31 december 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- OVERGEND Data
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .