Geschlechtsspezifische Vorurteile und Überbehandlung in der Primärversorgung
Epidemiologische Studie zu geschlechtsspezifischer Voreingenommenheit und Überbehandlung in der Grundversorgung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zunächst wird mithilfe der Delphi-Technik ein Konsens über die „Do Not Do“-Empfehlungen erzielt, die in die retrospektive Analysestudie aufgenommen werden sollten. Die Auswahlkriterien für diese Empfehlungen sind, ob es sich um pharmakologische Behandlungen handelt, von denen angenommen wird, dass sie in der klinischen Praxis in der Primärversorgung fortbestehen, ihre Beziehung zu Faktoren, die mit Geschlecht und Geschlecht zusammenhängen, und ob das Ignorieren der Empfehlung „Nicht tun“ zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen könnte Fall.
Zweitens wird eine retrospektive Kohortenstudie durchgeführt, die Patienten umfasst, die vom 1. Januar 2022 bis zum 31. Dezember 2022 eine Konsultation zur Grundversorgung in Alicante besucht haben. Die Datenquelle wird das elektronische Aufzeichnungsverwaltungssystem der Autonomen Gemeinschaft Valencia (mit dem Namen ABUCASIS) sein, und sie werden vom Ambulatory Assistance Information System (SIA-GAIA) bereitgestellt. Die Ermittler werden die Häufigkeit des Ignorierens der zuvor durch Konsens ausgewählten "Do not do"-Empfehlungen nach Geschlecht und Altersgruppe analysieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alicante
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San Juan De Alicante, Alicante, Spanien, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Besuch einer Hausarztsprechstunde vom 1. Januar 2022 bis 31. Dezember 2022.
- Erwachsene
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patientinnen, denen „nicht tun“ empfohlen wurde
Zeitfenster: Vom 1. Januar 2022 bis 31. Dezember 2022
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Anzahl der Patientinnen, denen „nicht tun“ empfohlen wurde
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Vom 1. Januar 2022 bis 31. Dezember 2022
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Anzahl der männlichen Patienten, denen „nicht tun“ empfohlen wurde
Zeitfenster: Vom 1. Januar 2022 bis 31. Dezember 2022
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Anzahl der männlichen Patienten, denen „nicht tun“ empfohlen wurde
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Vom 1. Januar 2022 bis 31. Dezember 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OVERGEND Data
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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