- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05745688
Kønsbias og overbehandling i primærpleje
Epidemiologisk undersøgelse af kønsbias og overbehandling i primærpleje
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For det første vil der ved hjælp af Delphi-teknikken blive opnået enighed om de "Gør ikke"-anbefalinger, der bør inkluderes i den retrospektive analyseundersøgelse. Udvælgelseskriterierne for disse anbefalinger vil være, hvis de handler om farmakologiske behandlinger, der anses for at vedvare i klinisk praksis i den primære sundhedspleje, deres forhold til faktorer forbundet med køn og køn, og hvis ignorering af "Gør ikke"-anbefalingen kan forårsage en alvorlig negativ begivenhed.
For det andet vil der blive udført et retrospektivt kohortestudie, der inkluderer patienter, der deltog i primærbehandling i Alicante fra 1. januar 2022 til 31. december 2022. Datakilden vil være det elektroniske journalstyringssystem i det autonome samfund Valencia (kaldet ABUCASIS), og de vil blive leveret af Ambulatory Assistance Information System (SIA-GAIA). Efterforskere vil analysere hyppigheden af at ignorere "Gør ikke"-anbefalingerne, der tidligere er udvalgt ved konsensus efter køn og aldersgruppe.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alicante
-
San Juan De Alicante, Alicante, Spanien, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltager i primærkonsultation fra 1. januar 2022 til 31. december 2022.
- Voksne
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal kvindelige patienter, der blev anbefalet "gør ikke"
Tidsramme: Fra 1. januar 2022 til 31. december 2022
|
Antal kvindelige patienter, der blev anbefalet "gør ikke"
|
Fra 1. januar 2022 til 31. december 2022
|
Antal mandlige patienter, der blev anbefalet "gør ikke"
Tidsramme: Fra 1. januar 2022 til 31. december 2022
|
Antal mandlige patienter, der blev anbefalet "gør ikke"
|
Fra 1. januar 2022 til 31. december 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- OVERGEND Data
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .