- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05745688
Genderbias en overbehandeling in de eerste lijn
Epidemiologisch onderzoek naar genderbias en overbehandeling in de eerstelijnszorg
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Eerst zal met behulp van de Delphi-techniek een consensus worden bereikt over de "niet doen"-aanbevelingen die moeten worden opgenomen in de retrospectieve analysestudie. De selectiecriteria voor deze aanbevelingen zijn of het gaat om farmacologische behandelingen waarvan wordt aangenomen dat ze in de klinische praktijk in de eerstelijnszorg blijven bestaan, hun relatie met factoren die verband houden met geslacht en geslacht, en of het negeren van de "Niet doen"-aanbeveling ernstige nadelige gevolgen kan hebben evenement.
Ten tweede zal er een retrospectieve cohortstudie worden uitgevoerd met patiënten die van 1 januari 2022 tot 31 december 2022 een huisartsenconsultatie in Alicante hebben bijgewoond. De gegevensbron zal het elektronische archiefbeheersysteem van de autonome gemeenschap van Valencia (genaamd ABUCASIS) zijn, en ze zullen worden geleverd door het Ambulante Assistentie-informatiesysteem (SIA-GAIA). Onderzoekers zullen de frequentie analyseren van het negeren van de "Niet doen"-aanbevelingen die eerder bij consensus zijn geselecteerd op basis van geslacht en leeftijdscategorie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alicante
-
San Juan De Alicante, Alicante, Spanje, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerstelijnsspreekuur van 1 januari 2022 tot en met 31 december 2022.
- Volwassenen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal vrouwelijke patiënten dat werd aanbevolen "niet doen"
Tijdsspanne: Van 1 januari 2022 tot 31 december 2022
|
Aantal vrouwelijke patiënten dat werd aanbevolen "niet doen"
|
Van 1 januari 2022 tot 31 december 2022
|
|
Aantal mannelijke patiënten dat werd aanbevolen "niet doen"
Tijdsspanne: Van 1 januari 2022 tot 31 december 2022
|
Aantal mannelijke patiënten dat werd aanbevolen "niet doen"
|
Van 1 januari 2022 tot 31 december 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OVERGEND Data
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .