Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genderbias en overbehandeling in de eerste lijn

10 mei 2023 bijgewerkt door: José Joaquín Mira, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Epidemiologisch onderzoek naar genderbias en overbehandeling in de eerstelijnszorg

Het doel van deze studie is om te analyseren of er verschillen zijn tussen mannen en vrouwen in de frequentie van het negeren van "niet doen"-aanbevelingen in de eerstelijnszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Eerst zal met behulp van de Delphi-techniek een consensus worden bereikt over de "niet doen"-aanbevelingen die moeten worden opgenomen in de retrospectieve analysestudie. De selectiecriteria voor deze aanbevelingen zijn of het gaat om farmacologische behandelingen waarvan wordt aangenomen dat ze in de klinische praktijk in de eerstelijnszorg blijven bestaan, hun relatie met factoren die verband houden met geslacht en geslacht, en of het negeren van de "Niet doen"-aanbeveling ernstige nadelige gevolgen kan hebben evenement.

Ten tweede zal er een retrospectieve cohortstudie worden uitgevoerd met patiënten die van 1 januari 2022 tot 31 december 2022 een huisartsenconsultatie in Alicante hebben bijgewoond. De gegevensbron zal het elektronische archiefbeheersysteem van de autonome gemeenschap van Valencia (genaamd ABUCASIS) zijn, en ze zullen worden geleverd door het Ambulante Assistentie-informatiesysteem (SIA-GAIA). Onderzoekers zullen de frequentie analyseren van het negeren van de "Niet doen"-aanbevelingen die eerder bij consensus zijn geselecteerd op basis van geslacht en leeftijdscategorie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1048000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Spanje, 03550
        • Hospital San Juan de Alicante

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen op het eerstelijnsspreekuur van 1 januari 2022 tot en met 31 december 2022

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerstelijnsspreekuur van 1 januari 2022 tot en met 31 december 2022.
  • Volwassenen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal vrouwelijke patiënten dat werd aanbevolen "niet doen"
Tijdsspanne: Van 1 januari 2022 tot 31 december 2022
Aantal vrouwelijke patiënten dat werd aanbevolen "niet doen"
Van 1 januari 2022 tot 31 december 2022
Aantal mannelijke patiënten dat werd aanbevolen "niet doen"
Tijdsspanne: Van 1 januari 2022 tot 31 december 2022
Aantal mannelijke patiënten dat werd aanbevolen "niet doen"
Van 1 januari 2022 tot 31 december 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OVERGEND Data

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren