Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Preconceito de gênero e tratamento excessivo na atenção primária

10 de maio de 2023 atualizado por: José Joaquín Mira, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Estudo epidemiológico sobre preconceito de gênero e sobretratamento em ambiente de atenção primária

O objetivo deste estudo é analisar se há diferenças entre homens e mulheres na frequência de desrespeito às recomendações do tipo "não fazer" em ambientes de atenção primária.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Primeiro, usando a técnica Delphi, um consenso será alcançado sobre as recomendações "Não faça" que devem ser incluídas no estudo de análise retrospectiva. Os critérios de seleção dessas recomendações serão se tratam de tratamentos farmacológicos, considerados persistentes na prática clínica na atenção primária, sua relação com fatores associados a sexo e gênero, e se o descumprimento da recomendação "Não fazer" pode causar um grave efeito adverso evento.

Em segundo lugar, será realizado um estudo de coorte retrospectivo incluindo pacientes que compareceram à consulta de cuidados primários em Alicante de 1º de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022. A fonte de dados será o sistema de gerenciamento de registros eletrônicos da comunidade autônoma de Valência (denominado ABUCASIS), e eles serão fornecidos pelo Sistema de Informação de Assistência Ambulatorial (SIA-GAIA). Os investigadores analisarão a frequência de descumprimento das recomendações "Não fazer" previamente selecionadas por consenso por sexo e faixa etária.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1048000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Espanha, 03550
        • Hospital San Juan de Alicante

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos em consulta de cuidados primários de 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022

Descrição

Critério de inclusão:

  • Frequência da consulta de cuidados primários de 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022.
  • adultos

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes do sexo feminino que receberam recomendação "não faça"
Prazo: De 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022
Número de pacientes do sexo feminino que receberam recomendação "não faça"
De 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022
Número de pacientes do sexo masculino que receberam recomendação "não faça"
Prazo: De 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022
Número de pacientes do sexo masculino que receberam recomendação "não faça"
De 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OVERGEND Data

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever