- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05745688
Preconceito de gênero e tratamento excessivo na atenção primária
Estudo epidemiológico sobre preconceito de gênero e sobretratamento em ambiente de atenção primária
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Primeiro, usando a técnica Delphi, um consenso será alcançado sobre as recomendações "Não faça" que devem ser incluídas no estudo de análise retrospectiva. Os critérios de seleção dessas recomendações serão se tratam de tratamentos farmacológicos, considerados persistentes na prática clínica na atenção primária, sua relação com fatores associados a sexo e gênero, e se o descumprimento da recomendação "Não fazer" pode causar um grave efeito adverso evento.
Em segundo lugar, será realizado um estudo de coorte retrospectivo incluindo pacientes que compareceram à consulta de cuidados primários em Alicante de 1º de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022. A fonte de dados será o sistema de gerenciamento de registros eletrônicos da comunidade autônoma de Valência (denominado ABUCASIS), e eles serão fornecidos pelo Sistema de Informação de Assistência Ambulatorial (SIA-GAIA). Os investigadores analisarão a frequência de descumprimento das recomendações "Não fazer" previamente selecionadas por consenso por sexo e faixa etária.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Alicante
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San Juan De Alicante, Alicante, Espanha, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Frequência da consulta de cuidados primários de 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022.
- adultos
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de pacientes do sexo feminino que receberam recomendação "não faça"
Prazo: De 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022
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Número de pacientes do sexo feminino que receberam recomendação "não faça"
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De 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022
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Número de pacientes do sexo masculino que receberam recomendação "não faça"
Prazo: De 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022
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Número de pacientes do sexo masculino que receberam recomendação "não faça"
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De 1 de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- OVERGEND Data
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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