- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05745688
Préjugés sexistes et surtraitement dans les soins primaires
Étude épidémiologique sur les préjugés sexistes et le surtraitement en milieu de soins primaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Tout d'abord, en utilisant la technique Delphi, un consensus sera atteint sur les recommandations "Ne pas faire" qui devraient être incluses dans l'étude d'analyse rétrospective. Les critères de sélection de ces recommandations seront s'il s'agit de traitements pharmacologiques, considérés comme persistants dans la pratique clinique en soins primaires, leur relation avec des facteurs associés au sexe et au genre, et si ignorer la recommandation "Ne pas faire" pourrait entraîner un effet indésirable grave. événement.
Deuxièmement, une étude de cohorte rétrospective sera réalisée incluant des patients ayant suivi une consultation de soins primaires à Alicante du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2022. La source de données sera le système de gestion des dossiers électroniques de la communauté autonome de Valence (nommé ABUCASIS), et ils seront fournis par le système d'information sur l'assistance ambulatoire (SIA-GAIA). Les enquêteurs analyseront la fréquence d'ignorance des recommandations "Ne pas faire" préalablement sélectionnées par consensus selon le sexe et la tranche d'âge.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Alicante
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San Juan De Alicante, Alicante, Espagne, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Consultation de soins primaires du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2022.
- Adultes
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de patientes à qui il a été recommandé de "ne pas faire"
Délai: Du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2022
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Nombre de patientes à qui il a été recommandé de "ne pas faire"
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Du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2022
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Nombre de patients masculins à qui on a recommandé "ne pas faire"
Délai: Du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2022
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Nombre de patients masculins à qui on a recommandé "ne pas faire"
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Du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OVERGEND Data
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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